Нессонова

Крешков и Нессонова при проведении этерификации вводили четыреххлористый кремний в спирт при помощи [c.111]

Взаимным диспропорционированием тетраэтоксисилана и четыреххлористого кремния занимались также Крешков и Нессонова [1282]. Они нашли, что при диспропорционировании, кроме ожидаемого дихлордиэтоксисилана, образуются хлористый этил, эфир и высшие полиэфиры. [c.114]

Мокрый способ. Определением углерода в кремнийорганических соединениях мокрым способом занимались Крешков и Нессонова [1280, N59], которые проводили разложение испытуемого материала смесью серной кислоты и хромового ангидрида или иодатом натрия. [c.215]

Образующийся иодистый алкил поглощается раствором нитрата серебра. По весу образовавшегося иодистого серебра рассчитывают содержание алкоксигрупп. Крешков и Нессонова [12801 нашли, что анализ метиловых и этиловых эфиров кремневой кислоты методом Цейзеля дает заниженные результаты. Путем видоизменения этого метода для кремнийорганических соединений были получены хорошие результаты при анализах тетрамето-кси- и тетраэтоксисилана. [c.220]

Крешков А, П., Нессонова Г, Д,, Анализ кремкеорганн-ческих соединений, I, Анализ алкокси-, алкил- и арилпроизводных силана, ЖАХ 4 (1949), 220, [c.507]

Крешков А. П., Нессонова Г. Д., Исследование процесса получения метилового и этилового эфиров ортокремневой кислоты, ЖОХ, 19 (1949), 621. [c.507]

А., П. К решков и Г. Д. Нессонова впервые разработали полумикрометод определения алкоксильных групп в кремнийорганических соединениях, основанный на принципе метода Цейзеля. Выделяющийся при реакции алкоксильных групп с HJ иодалкил окисляют бромом в йодноватую кислоту, которую определяют иодометрическим методом [c.325]

В дальнейшем реакциями получения эфиро(в ортокремневой кислоты занимались А. П. Крешков и Г. Д. Нессонова [503], М. Г. Воронков и Б. Н. Долгов [504, 505]. Из числа поздних работ интересна схема непрерывного производства тетраэтоксисилана в пленочном аппарате [506], освоенная в настоящее время в промышленном масштабе. Реакции SI I4 с моно- и иолиосновными фенолами изучали Б. Н. Долгов [488] и Ю. Н. Вольнов [507]. Последний также получил впервые ортоэфиры многоосновных, терпеновых и ароматических спиртов [508— [c.279]

Г. Д. Нессонова (Московский текстильный институт). Применение кремнеоргапических соединений в текстильной промы-шленпости имеет большое значеипе. В области гидрофобизации тканей работает мало исследователей. Поэтому просто странно, что целый ряд институтов отказывается от дальнейших работ в этом паиравленип. [c.335]

В подготовке к печати и редактировании данного издания деятельное участие принимали кандидаты химических наук В. А. Борк и Л. В. Мышляева, а также научный редактор, кандидат технических наук С. И. Сильвестрович, коим автор выражает глубокую благодарность. Автор также выражает признательность рецензенту, кандидату химических наук Г. Д. Нессоновой, сделавшей ряд ценных замечаний по рукописи. [c.4]

Более полные данные о физических константах кремнийорганических соединений можно найти в книге А. П. Крешкова, В. А. Борк, Л. В. Мышляевой,. Г. Д. Нессоновой. Анализ кремнийорганических соединений. Госхимиздат, 1954. [c.143]

Кроме того, нами были разработаны и другие марки клея. Укажем также на разработанный нами совместно с С. И. Малковым и Г. Д. Нессоновой влагозащитный лак № 216, получаемый на основе сочетания кремнийорганических соединений с идитолом и окисью магния. Полученный лак отличается высокими диэлектрическими свойствами, практически не изменяющимися в условиях 100% влажности, прекрасной адгезией к различным материалам и быстрой высыхаемостью. Пленка, образуемая указанным лаком, прочна и эластична, выдерживает воздействие вибрационных и инерционных сил, не стареет в течение длительного времени. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология