Метиловый схема непрерывного производства рис

Рис. 39. Схема непрерывного производства метилового эфира бензолсульфокислоты

В последнее время поливиниловый спирт получают по непрерывной схеме щелочного омыления поливинилацетата,растворенного в метиловом спирте в аппаратах-смесителях шнекового типа. Схема этого процесса производства поливинилового спирта показана на рис. 24. [c.144]

Акриловая и метакриловая кислоты, так же как и их эфиры, соли и другие производные, в соответствующих условиях легко полимеризуются с образованием различных высокомолекулярных соединений, нашедших широкое применение во многих областях современной техники. Особый интерес для промышленности пластмасс представляет метиловый эфир метакриловой и акриловой кислот благодаря ценным свойствам полимеров на его основе. Эфиры применяются как для гомополимеризации, так и для сопо-лимеризации с другими винильными соединениями. Мономеры акрилового и метакрилового рядов промышленность производит в значительных количествах, причем синтез их и по периодической, и по непрерывной схеме осуществляется на высоком техническом уровне. По объему производства ведущее место среди них занимает метилметакрилат, относящийся к числу наиболее химически чистых продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе. Высокая степень чистоты этого мономера является обязательным требованием при его переработке. [c.13]

Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2—4 атомами углерода. По одному из методов конденсацию проводили следующим образом. Раствор, содержавший 20 вес. частей формальдегида, 32 части метилового спирта, 48 частей воды и 5 частей продуктов конденсации от предыдущей операции, обрабатывали при кипячении 0,2 частями окиси свинца (для этой цели можно применять окиси или гидроокиси щелочноземельных металлов). Затем раствор кипятили в течение 6—7 час., непрерывно добавляя кашицу извести в водном этилен-гликоле, с тем чтобы pH не спускался ниже 6—6,6. Процесс проводили До тех пор, пока количество вступившего в реакцию формальдегида не достигало 80%. При этом в продуктах реакции содержался большой процент оксиальдегидов и оксикетонов с 2, 3 и 4 атомами углерода [8]. Гидрируя эти продукты, можно получить смесь соответствующих двух- и многоатомных спиртов этиленгликоля, глицерина и эритрита. Гидрирование протекает легче и более гладко, если предварительно удалить метиловый спирт и непрореагировавший формальдегид [9]. Реакции, протекающие при производстве многоатомных спиртов из формальдегида, выражаются следующей схемой [c.297]

Схема производства хлористого винила по первому способу заключается в следующем (рис. 28). В реактор периодического действия, снабженный рубашкой и мешалкой, загружают сначала 42о/о-й раствор едкого натра, взятый с 25%-м избытком, а затем — метиловый спирт в количестве, требующемся для получения 35% содержания его в маточнике после окончания реакции. Далее загружают половину всего необходимого количества дихлорэтана, а оставшуюся часть вводят непрерывно в ходе реакции. [c.147]

По другой схеме, принятой на Шебекинском и Волгодонском химических комбинатах, производство жирных спиртов осуществляется следующим образом (рис. 17) [34]. Синтетические жирные кислоты этерифицируют метиловым спиртом в присутствии 50%-ной серной кислоты. Этерификацию проводят непрерывным способом (по принципу противотока). Молярное отношение жирных кислот к метиловому спирту 1 5 температура реакции 115— 118° С глубина превращения жирных кислот 98—98,5%. [c.69]