Антрацен, конденсация с формальдегидом

За первичной обработкой следует дубление. При обработке растительными дубителями в качестве дубильных веществ применяются преимущественно квебраховый экстракт и дубовая, еловая кора, кора каштанов и других пород деревьев, далее наросты на растениях (галлы) и другие содержащие таннин растительные продукты, затем во все более и более увеличивающемся количестве синтетические дубильные вещества, которые получают конденсацией формальдегида с фенолом, крезолами. антраценами и их сульфокислотами. В качестве наполнителей служат также отработанные сульфитные щелока целлюлозных фабрик и полученный из них лигнин. [c.540]

Способы получения ряда образцов олигомеров проверены на пилотной установке (емкость реактора 25 л). Выпущены и испытаны опытные партии аренопластов на основе полициклических углеводородов [7—9]. Производство олигомера на основе аценафтена проверено на опытно-лромышленной установке с выпуском и апробацией опытной партии [9, 14]. В отдельных случаях при использовании наиболее активных углеводородов (антрацен, аценафтен) возможно проведение совместной конденсации формальдегида, углерода и фенола или низкомолекулярной фенолформальдегидной смолой [7, 9]. [c.36]

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Густон и Фридеман [290] повторили эту работу, но им не удалось установить образование бензилэтилового эфира во время реакции. Хотя хлористый алюминий добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом, температура все же повысилась во время реакции до 43°. Продуктами реакции оказались дифенилметан и антрацен. Эти исследователи высказались в том смысле, что конденсация могла произойти через первоначальное разложение хлорметило-вого эфира в формальдегид и последующее взаимодействие формальдегида с бензолом, которое привело к образованию дифенилметана и антрацена. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология