Хлорметилэтиловый эфир

Хлорметилэтиловый эфир применяют для введения хлорметильной фуппы в полистирол р-цию проводят в диоксане в прис)т. 2пС12. [c.288]

Термическое разложение ускоряется в присутствии влаги, которая инициирует процесс [74]. И. И. Остромысленский с сотрудниками [150] предложил получать дивинил термическим разложением хлорметилэтилового эфира при 350° С на катализаторах АиОзЧ-ВаС12. [c.31]

Гастон и Фридеман [324] получили в качестве главных продуктов антрацен и дифенилметан, а этилбензиловый эфир не выделили совершенно, несмотря на то, что AI I3 добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом температура во время реакции повысилась до 43° С. Возможно, что хлорэфир разлагается с образованием формальдегида, который дает с бензолом дифенилметан [c.69]

В достаточно жестких условиях из метилацетоацетата можно получить сх,сх -дианион [44]. При использовании одного эквивалента алкилирующего агента происходит селективное а -алкили-рование, например использование в качестве алкилирующего агента хлорметилэтилового эфира дает (15). Заметное а-алкилирование происходит лишь в случае бифункциональных алкилирую- [c.204]

В качестве таксогенов при теломеризации с а-хлорэфирами исследован широкий круг олефинов, как жирного, так и жирно-ароматического и алициклического рядов, а также терпены. В некоторых случаях выделить продукты взаимодействия не представлялось возможным, так как при перегонке они отщепляли НС1 и полимеризовались. В этих случаях приходилось идентифицировать продукты различных превращений аддуктов. Так, образующиеся при взаимодействии хлорметилэтилового эфира с 1-арил-4-алкил-циклогексен-1-ами неустойчивые аддукты дегидрохлорировались действием гликолята калия, гидрировались под давлением в присутствии никеля Ренея и гидролизовались до соответствующих цис-2-арил-5-алкилгексагидробензиловых спиртов [21] [c.106]

Позднее Б. Ф. Пишнамаззаде и Ш. Д. Гасанова установили, что в нитробензоле образуется смесь двух аддуктов, тогда как реакция хлорметилэтилового эфира с аллилхлоридом идет только против правила Марковникова с образованием 1-этокси-2-хлорме-тил-З-хлорпропана [60] [c.111]

Эта особенность связана с малой скоростью гидролиза таких хлорэфиров в отличие от быстро протекающего гидролиза хлорметилового и хлорметилэтилового эфиров [69, 75]. [c.116]

По данным С. А. Вартаняна и А. О. Тосуняна, при взаимодействии тетраметилбутиндиола с хлорметиловым эфиром в присутствии А1С1з наряду с продуктом присоединения одной молекулы хлорэфира образуется продукт присоединения двух молекул хлорэфира к гликолю. В то же время с хлорметилэтиловым эфиром возникает только продукт присоединения одной молекулы хлорэфира [97] [c.124]

Изопропенилацетилен присоединяет хлорметиловый эфир с образованием трех аддуктов за счет реакции в 1,4-, 1,2- и 4,3-положениях с соотношением 1,6 1,2 1. По-видимому, как и в случае винилацетилена, 1,2-аддукт образуется путем изомеризации алленового хлорэфира в условиях реакции. Аналогично реагирует с изо-пропенилацетиленом и хлорметилэтиловый эфир, образуя аддукты в соотношении 2,1 2,1 1, соответственно [98]. [c.124]

Так, например, хлорметилэтиловый эфир реагирует с аллпл-ацетатом с образованием ацетата 1-этокси-3-хлорбутанола-4 [c.129]

Как и в случае хлорметилэтилового эфира, хлорметилацетат присоединяется к ацетату ундециленового спирта по правилу Марковникова. Наибольший выход аддукта (19,5%) наблюдается при использовании в качестве катализатора Zn la [52] [c.129]

Термическое разложение ускоряется в присутствии влаги, которая инициирует процесс [81]. Остромыслеиский с сотр. [150] предложили получать дивинил термическим разложением хлорметилэтилового эфира ири 350°С на катализаторах AI2O3 + Ba l2. [c.36]

Верли [289] сообщи.л, что реакция 1 моля хлорметилэтилового эфира с 1 молем бензола в присутствии 1 моля хлористого алюминия протекает с образованием дрхфенилметана почти в теоретическом количестве. Оп предположил промежуточное образование бензилэтилового эфира, реакцию этого эфира с хлористым водородом, ведущую к образованию хлористого бензила, и последующее получение дифенилметана путем взаимодействия хлористого бензила с бензолом [c.144]

Густон и Фридеман [290] повторили эту работу, но им не удалось установить образование бензилэтилового эфира во время реакции. Хотя хлористый алюминий добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом, температура все же повысилась во время реакции до 43°. Продуктами реакции оказались дифенилметан и антрацен. Эти исследователи высказались в том смысле, что конденсация могла произойти через первоначальное разложение хлорметило-вого эфира в формальдегид и последующее взаимодействие формальдегида с бензолом, которое привело к образованию дифенилметана и антрацена. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология