Коричный спирт гидрогенизация

Исследование каталитической гидрогенизации с помощью газовой хроматографии. П. Каталитическая гидрогенизация коричного спирта. (Анализ продуктов реакции 3-фенил- [c.161]

В последнем из приведенных случаев скорость 13 см отвечает-гидрогенизации двойной связи радикала аллилового спирта. Скорость 0.5 см отвечает гидрогенизации радикала коричной кислоты. [c.255]

Дальнейшими исследованиями Зелинский и Турова-Поляк выявили новый элемент VIII группы периодической системы в качестве активного катализатора восстановительных реакций, а именно осмий [16, стр. 280]. Последний обеспечивает проведение реакций уже при 19° С и сохраняет активность до 150° С. Наряду с гидрогенизацией ароматических углеводородов и циклоалкенов, на этом катализаторе происходит восстановление кетонов до соответствующих спиртов. Между прочим, осмий как катализатор до этого почти не был изучен. Упоминание о нем, как указывает Сабатье [43], имеется у Нормана (1914 г.). При этом Сабатье подчеркивает, что даже в виде осмиевой черни этот катализатор неактивен в течение пяти часов он не оказал никакого действия при ги дрогени за1Ции коричной кислоты . Зелинский и его сотрудники опровергли эти выводы. [c.96]

Рис. 33. Зависимость начальной скорости гидрогенизации коричного альдегида от концентрации внесенного заранее продукта реакции — фенилпропио-нового альдегида при разных гемпературах У —4, 2 — 20, 3 — 40°С. Концентрация гидрируемого соединения 0,424 мл в 35 мл этилового спирта

Ряд важных вопросов электрохимического восстановления получил освещение в работах С. А. Фокина, который в начале века подробно исследовал влияние материала катода, температуры и других факторов на восстановление олеиновой, фумаровой, коричной и кротоновой кислот, аллилового спирта, нитробензола, четыреххлористого углерода и других органических веществ. Параллельно с электрохимическим восстановлением Фокин проводил опыты по каталитическому восстановлению водородом тех же самых соединений в растворах или в парах в присутствии золота, серебра, никеля, кобальта и других металлов. Он пришел к выводу, что металлы, обладающие способностью поглощать водород,— хорошие катализаторы и при каталитическом восстановлении водородом, и при электрохимическом гидрировании. По мнению Фокина, при электрохимическом восстановлении реакции протекают интенсивнее даже при комнатной температуре— и это делает метод более универсальным, чем широко известная каталитическая гидрогенизация по Сабатье и Сандерану. [c.11]