Двойная связь, гидрогенизация

Хромит меди катализирует гидрогенизацию двойных связей С=С, но он менее активен, чем никель, и поэтому его обычно не рекомендуется использовать, если гидрирование этих связей является единственным процессом. Однако, если двойная связь присоединена к бензольному кольцу, никелевый катализатор будет гидрировать как двойную связь, так и ядро. В этом случае целесообразнее использовать хромит меди, к торый обеспечивает гидрирование только двойной связи. Например, при гидрировании стирола образуется этилбензол. [c.233]

В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, циклогексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. Необходимо отметить, что циклогексадиен с сопряженной системой двойных связей — циклогекса-диен-1,3 — гидрируется быстрее, чем циклогексадиен с изолированными двойными связями — циклогексадиен-1,4. [c.252]

Если к соединению с двойной связью добавить при определенных условиях недостающее количество водорода, то его атомы присоединяются к углероду по месту двойной связи. Это значит, что одна из двух связей, соединявших атомы углерода, разорвется, и каждый атом присоединит к освободившейся связи по атому водорода. Другими словами, непредельный углеводород превратится в предельный. Дальше я объясню, почему такая реакция — ее называют реакцией гидрогенизации — бывает очень важна для домашних хозяек. [c.39]

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры превращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Присутствие этих соединений не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже повышает ценность товарных спиртов. Однако для сохранения двойной связи гидрогенизацию необходимо проводить в специальных условиях на особых катализаторах. Свободные дикарбоновые кислоты уменьшают скорость гидрогенизации сырья за счет блокирования поверхности катализатора. Примесь их в виде метиловых эфиров не влияет на скорость гидрогенизации, но приводит к обогащению спиртов гликолями в промышленных образцах спиртов Сю—С содержится 4—7% (масс.) высших первичных гликолей. [c.28]

Гидрогенизация двойной связи Гидрогенизация тройной связи [c.448]

Такое прогоркание, естественно, не грозит жирам, которые не содержат двойных связей. Поэтому кулинарные жиры, полученные путем гидрогенизации растительных масел, могут долгое время храниться при комнатной температуре, не портясь. [c.201]

Некоторые весьма интересные особенности реакций гидрогенизации, которые здесь не обсуждались, относятся к вопросу о строении катализатора и связанной с ним активности катализатора. Обычно находят, что присоединение к двойным связям 142] и ненасыщенным соединениям, содержащим различные кольца [43], приводит в основном к образованию -изомеров. Так, нанример, замещенные ацетилены дают 1 мс-олефины [43], а замещенные циклогексены [44]— в основном г цс-изомеры. Дальнейшее исследование этих особенностей, несомненно, будет представлять значительный интерес для понимания химизма каталитических процессов. [c.550]

Платина и палладий заметно отличаются в отношении гидрогенизации этиленовой двойной связи фенилзамещенных олефинов, реакция гидрогенизации, катализируемая платиной, настолько сильнее тормозится (отравление), чем гидрогенизация в ирисутствии палладия, что ряды активности для платины и палладия различаются на порядок [84, 134, 164]. [c.249]

В состав твердых жиров входят главным образом эфиры предельных (пальмитиновой и стеариновой) кислот, а в состав жидких растительных масел — эфиры непредельной (олеиновой) кислоты. При действия водорода (в присутствии никеля в качестве катализатора) жидкие жиры превращаются в твердые вследствие присоединения водорода по месту двойной связи между атомами углерода в этерифицированных молекулах непредельной кислоты. Такой процесс называют гидрогенизацией, или отверждением жиров и используют, например, для получения из растительных масел пищевого маргарина. [c.579]

Описаны также реакции гидрогенизации — изомеризации при помощи a(NHз)в несопряженных двойных связей [72] [c.261]

Жидкие жиры путем реакции гидрогенизации переводят в твердые. Гидрогенизация жиров заключается в присоединении водорода по месту разрыва двойной связи. Ее ведут при 160— 240° С в присутствии катализаторов (металлический никель) под давлением водорода около 3 атм. [c.352]

Для реакций членов гомологического ряда, например для гидрогенизации олефинов с двойной связью с первого атома углерода, можно считать изменения энтропии одинаковыми, тогда [c.326]

Согласно правилу Лебедева [29], скорость гидрогенизации снижается при увеличении числа заместителей у двойной связи [c.75]

В процессах гидрогенизации жиров и масел в соответствующие спирты, как правило, используют меднохромовые катализаторы. Обычно это периодический процесс, который проводят с тонкоизмельченным катализатором, суспендированным в реакционной смеси, при температуре 150-350 С и давлении 100-300 атм. Если в исходном масле имеются двойные связи С=С, то они в основном сохраняются и гидрируются лишь некоторые из них. Чтобы подавить гидрогенизацию двойной связи, не снижая активности в реакции гидрогенизации [c.232]

При жидкофазной гидрогенизации гексена при комнатной температуре реакция присоединения примерно в 30 раз быстрее миграции двойной связи [38], и при измерении скорости реакции на — 5102 [30] были найдены лишь следы изомеров олефина. [c.79]

Гидрогенизацию несопряженных диенов легко проанализировать, пользуясь правилом Лебедева, согласно которому первой реагирует наименее замещенная двойная связь [c.86]

В ходе гидрогенизации, естественно, уменьшается содержание соединений с двойными связями, содержание серы, азота, функциональных грунн, но с различной интенсивностью (табл. 22). Из данных [c.165]

При гидрогенизации эфира жирной кислоты наблюдается отчетливая тенденция к преимущественному гидрированию одной из двойных связей этому способствует применение селективных никелевых катализаторов. Если активный катализатор применяется в виде суспензии в реакторе с перемешиванием, то селективной гидрогенизации благоприятствуют очень низкие концентрации водорода на поверхности катализатора, т.е. низкие давления водорода, малые скорости перемешивания и высокая температура /24/. И наоборот, неселективный процесс легче протекает при низкой температуре, высоком давлении и хорошем перемешивании. Влияние параметров процессов на ход реакции ясно видно на следующих примерах. [c.210]

Избирательная гидрогенизация некоторых три- и тетразамегценных этиленов. Следующие данные иллюстрируют очевидную невозможность предсказать ход конкурирующей реакции гидрогенизации. Результаты сильно зависят от катализатора. Эти реакции, проводимые в спиртовом растворе при обычных температуре и давлении, включают гидрогенизацию алифатических двойных связей в следующих замещенных этиленах [75] [c.242]

Растительные масла, содержащие в своем составе двойные связи, могут вступать в реакции присоединения водорода (гидрогенизация), переходя в твердые жиры. Наиример [c.242]

Гидрогенизация жиров. Жидкие жиры и масла путем каталитического присоединения водорода по месту двойных связей входящих в их состав непредельных кислот могут быть превращены в твердые жиры. Этот метод называют гидрогенизацией (отверждением) жиров. Впервые он был разработан в 1906 г. русским ученым С. А. Фокиным, а в 1909 г. им же осуществлен в промышленном масштабе. [c.187]

Предположим, что в бензоле три двойные связи локализованы между углеродами С1 и Са, Сд и С4, С и Се. При гидрогенизации бензола образуется циклогексан [c.184]

Следует отметить, что в качестве катализатора использовали МоЗ , причем присутствие тиациклопентана было доказано Однако при использовании промышленных алюмокобальтмолибденовых катализаторов тиациклопентан в продуктах гидрогенизации не был обнаружен В связи с этим было высказано предположение 6 необязательности промежуточного образования тиациклопентана Это предположение обосновывалось большей скоростью гидрообессеривания тиофена по сравнению со скоростью гидрирования олефинов, тогда как теоретически следовало бы ожидать меньшей скорости гидрирования ароматической системы по сравнению со скоростью гидрирования изолированной двойной связи. Кроме того, на возможность разрыва С—3-связей в тиофене без насыщения двойных связей указывали известные работы Ю. К. Юрьева по взаимному превращению тиофена, пиррола и фурана в отсутствие водорода. [c.285]

Гидрогенизация ведет к присоединению двух молекул водорода отсюда вывод, что тример представляет двуциклический углеводород с двумя двойными связями. Гидрогенизация велась в присутствии платиновой черни. Водород при комнатной температуре поглощается довольно энергично, но вскоре реакция замедляется и длится несколько дней. Под конец присоединение велось при 100°. Количество присоединившегося водорода соответствует двум двойным [c.130]

Работы С. В. Лебедева по изучению гидрогенизации непредельных соединений в присутствии платиновой черни указывают на большое сходство гидрогенизации однозамещенных ацетиленовых производных и соединений с сопряженной системой двойных связей. Гидрогенизация этих соединений протекает вначале почти с постоянной скоростью (горизонтальный участок на кривой скорости гидрогенизации) на этом участке присоединяется 60—70 /о всего количества водорода. Затем скорость возрастает, удерживается некоторое время на повышенном уровне и, наконец, падает. [c.518]

Избирательная гидрогенизация замещенных ацетиленов. Многочисленные представители моно- и дизамещенных ацетиленов были гидрогенизи-рованы в соответствующие олефины. Сопряженные системы, содержащие тройную и двойную связи (винилацетилен, дивинилацетилен), также были гидрогенизированы в полиолефины [90]. Селективная гидрогенизация применяется в промышленности для удаления замещенных ацетиленов из бутадиена [И]. [c.240]

Был разработан специальный процесс превращения ненасыщенных жиров в насыщенные по существу это гидрогенизация, т. е. введение водорода в молекулу. При этом получается достаточно легкоплавкий жир, поскольку некоторое количеаво молекул, содержащих двойные связи, все же остается. Он используется при производстве маргаринов. [c.251]

Скорость гидрогенизации двойной связи в мопоолефинах уменьшается с увеличением числа и разветвленности алкильных заместителей. Данные, иллюстрирующие это положение, собраны в группы сопоставления в пределах группы приведены в табл. 3 [96, 97, 132]. Как правило, пе сообщается, включаются ли сюда цис- и тракс-соединепия или их смесь. [c.249]

Точно так же дизамещенная двойная связь в циклогексене более стойка к гидрогенизации, чем монозамещенная двойная связь [28] [c.260]

При проведении процесса гидрогенизации в более жестких условиях в присутствии катализаторов —никеля Ренея или никеля на кизельгуре при высоких температурах и давлении можно достичь восстановления не только нитрильных групп, но и двойных связей основной цепи. [c.431]

Непосредственно определение количества нафтенов в исследуемой бензиновой фракции до и после очистки, если бы и поставило нас перед фактом роста содержания нафтенов в бензине в результате каталитической очистки, то этот факт с одинако) ым успехом можно было бы объяснить, во-первых, изомеризацией олефинов в нафтены и, во-вторых, гидрогенизацией циклических олефинов (с двойной связью в кольце или боковой цепи), наличие которых в составе рнфо11Минг-дистиллята не исключетш. Следует все же склониться к большей реальности процесса гидрирования, особенно в тех случаях, когда в результате каталитической очистки резко возрастает приемистость очищенного бензипа к ГЭС. [c.111]

Названия орго-кондеисированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов, в которых число некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидрогенизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с обозначенным водородом (см. правило А—21.6) должен быть принят атом, по возможности, с наиболее низким номером. [c.331]

Возможность миграции двойной связи вдоль цепи реализуется еще в одном типе реакций, который представляет определенный интерес для понимания природы промежуточного соединения, образующегося при взаимодействии олефиновых углеводородов с катализатором. Если гидрогенизация бутена-1 над N1 или Рс1 ведется таким образом, чтобы прогидриро-валась только часть олефина, в непрореагировавшей его части двойная связь перемещается /8/. Считается, что эта миграция вызвана адсорбцией олефина на металле, сопровождающейся раскрытием двойной связи [c.36]

Поскольку гидрогенизации на платиновых металлах посвящена большая монография /22/, мы приведем лищь список поставщиков лучщих катализаторов. Часто некоторые из этих катализаторов активны при гидрогенизации двойных связей в молекулах, содержащих такие элементы, которые являются ядами для никелевых катализаторов, например в молекулах, содержащих атомы хлора или брома. Эти катализаторы широко применяются в химической и фармацевтической промьпиленности для проведения частных операций. [c.204]

Гидрогенизация. Гидрогенизация каучуков проводится для предотвращения их деструкции под влиянием кислорода воздуха, ( диако при этом необходимо сохранить в полимере некоторое количество двойных связей, чтоби в дальнейшем иметь возможность подвергнуть полимер вулканизации. [c.246]

Бензин гидрогенизации имеет насыщенный характер, так как при гидрировании водород насыщает почти все двойные связи и превращает все алкены в алканы. Процесс деструктивной гидрогенизации, иначе процесс крекинга в присутствии водорода, замечателен тем, что коксообразование шрактически отсутствует. Объясняется это следующим коксообразование при обычном термическом крекинге происходит в результате обеднения жидких продуктов крекинга водородом и конденсации высокомолекулярных ароматических углеводородов. [c.203]

Гидрогенизация жиров имеет очень большое практическое значение. Потребность в твердых жирах в народном хозяйстве огромна. Из них получают наиболее ценные сорта мыл. Они удобнее для употребления в пищу. Кроме того, твердые жиры, поскольку они не содержат двойных связей (или содержат их значительно меньше, чем жидкие жиры), труднее окисляются и поэтому менее подвержены порче (нрогорканию) при хранении. Применение гидрогенизации жидких жиров и масел дает возможность восполнить недостаток твердых жиров. [c.188]

В 1876 г. А. Н. Попов иисал При объяснеиии хода окисления олефинов необходимо только руководствоваться тем правилом, что расщепление частицы углеводорода происходит в месте двойной связи, причем отделившиеся углеводородные группы, смотря по степени их гидрогенизации, переходят [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология