Метилвинилкарбинол, образование при

Возможность протекания такой изомеризации параллельно со второй стадией замещения приводит к тому, что наряду с нормальными продуктами замещения образуются перегруппированные — в результате присоединения нуклеофила У к изо-меризованному карбокатиону. Образование перегруппированных продуктов замещения наблюдается и в случае возникновения мезомерных катионов. Так, при моно молекулярном гидролизе хлористого кротила образуется смесь кротилового спирта и метилвинилкарбинола [c.166]

Другие представления были высказаны Прево [3]. В одном случае он предполагал возможность предварительной аллильной перегруппировки кротилового спкрта с образованием метилвинилкарбинола, который затем дегидратируется (в положении 3, 4) [c.264]

В отличие от реакции дегидратации этилового спирта эти реакции не могут быть последовательными легче образующшшя метил-этилкетоп не превращается в метилвинилкарбинол или в бутадиен. Если нужно получить метилвинилкарбинол или бутадиен, необходимо подобрать катализатор, который будет селективным для их образования при практически полном подавлении реакции (7). Такая степень селективности может быть достигнута при каталитической дегидратации, и, несмотря на значительно более благоприятные условия для реакции (7) с точки зрения величины свободной энергии [282], процесс направляется в сторону реакции (8). Это указывает на ограниченность теорий, учитывающих дегидратирующие свой- [c.120]

Данные, касающиеся окисления бутена-1, весьма противоое-чивы. Имеются сведения об образовании исключительно продуктов окисления С—Н-связи [129], однако, по данным [130], в оксидате присутствует 34°/д эпоксида и продуктов его дальнейшего превращения, а также 20% продуктов расщепления связи С=С. Согласно [16], доля реакций, ведущих к образованию, эпоксида, составляет 9%, а реакций с участием а-С—Н-связи — 61%. Такое различие в составе продуктов становится понятным при анализе кинетических закономерностей окисления бутена-1 [56, 131]. В ходе реакции (110°С, 6 МПа) на начальной стадии реакции образования эпоксида и метилвинилкарбинола протекают параллельно и их концентрации соизмеримы, выход эпоксида составляет 4—5%. С увеличением глубины реакции происходит накопление карбонильных соединений эпоксид образуется по реакции олефина с ацилпероксидными радикалами, его выход составляет 35%. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология