Метилвинилкарбинол

Количественное полярографическое определение метилвинилкетона используется для аналитического контроля его синтеза каталитическим окислением метилвинилкарбинола [243]. Удается определять метилвинилкетон в присутствии метилвинилкарбинола, диацетила и метилэтилкетона. [c.153]

Возможность протекания такой изомеризации параллельно со второй стадией замещения приводит к тому, что наряду с нормальными продуктами замещения образуются перегруппированные — в результате присоединения нуклеофила У к изо-меризованному карбокатиону. Образование перегруппированных продуктов замещения наблюдается и в случае возникновения мезомерных катионов. Так, при моно молекулярном гидролизе хлористого кротила образуется смесь кротилового спирта и метилвинилкарбинола [c.166]

Исключением являются реакции с метилвинилкарбинолом и 3-хлорбуте-ном-1, в ходе которых наблюдаются перегруппировки (VHI — XI) [14]. [c.302]

Бутиленгликоль был дегидратирован также в газовой фазе. При применении в качестве катализатора смесей окиси бора, бериллия и красного фосфора, а особенно окиси тория, выход дивинила достигает 60%. В качестве побочных продуктов образуются метилэтил-кетон и метилвинилкарбинол [98]. [c.28]

Одновременно с дивинилом н-а катализаторе 5г получались и жидкие продукты, в которых был найден метилвинилкарбинол, образующийся в результате аллильной перегруппировки кротилового спирта. [c.261]

Другие представления были высказаны Прево [3]. В одном случае он предполагал возможность предварительной аллильной перегруппировки кротилового спкрта с образованием метилвинилкарбинола, который затем дегидратируется (в положении 3, 4) [c.264]

Вопрос же о toм, предшествует ли дегидратации аллильная перегруппировка или же элементы воды отщепляются непосредственно из положения 1, 4, требует дальнейшего изучения. Наличие метилвинилкарбинола в продуктах дегидратации кротилового спирта не может служить однозначным указанием в пользу варианта с аллильной перегруппировкой, поскольку неизвестно, является ли вторичный спирт в данном случае промежуточным или побочным продуктом реакции. [c.264]

Диметилацетиленил- карбинол Диметилвинилкар-бинол, диметилэтил-карбинол Ni (скелетный) в 0,1-н. NaOH, воде, углеводородах или спирте, 20—60° С. Гидрирование неселективное [1348, 1595, 1607—1612] = Ni (скелетный), отравленный серой в присутствии НзО, 17,5 бар, 100° С. Выход ди-метилвинилкарбинола 77% [1613] = [c.848]

По присоединению органических кислот к дивинилу имеется предварительное сообщение А. А. Петрова [67], согласно которому дивишш присоединяет одну молекулу уксусной кислоты в присутствии солей ртути и образует ацетат метилвинилкарбинола с очень небольшим выходом. G. В. Завгородний [68[ изучал присоединение органических кислот к диви1 илу в присутств и этилэфирата фтористого бора и установил, что дивинил присоединяет органические кислоты в количестве одной молекулы в положение 1,2 по схеме [c.213]

По данным А. А. Петрова Г93], дивинил присоединяет одну молекулу уксусной кислоты в присутствии солей ртути и образует ацетат метилвинилкарбинола с очень маленьким выходом. [c.350]

Метилвинилкарбинол может дегидратироваться на окиси тория (283] даже при 90° С. Двойная связь обусловливает подвижность атома водорода метильной группы [c.118]

В отличие от реакции дегидратации этилового спирта эти реакции не могут быть последовательными легче образующшшя метил-этилкетоп не превращается в метилвинилкарбинол или в бутадиен. Если нужно получить метилвинилкарбинол или бутадиен, необходимо подобрать катализатор, который будет селективным для их образования при практически полном подавлении реакции (7). Такая степень селективности может быть достигнута при каталитической дегидратации, и, несмотря на значительно более благоприятные условия для реакции (7) с точки зрения величины свободной энергии [282], процесс направляется в сторону реакции (8). Это указывает на ограниченность теорий, учитывающих дегидратирующие свой- [c.120]

Вероятно, в незначительной степени протекает реакция дегидратации диола в метилвинилкарбинол, а затем в бутадиен-1,3. [c.125]

Прибавляя метилэтилкетон к исходному бутандиолу, Халле-и Миллеру удалось подавить дегидратацию в кетон и увеличить, таким образом выход диена (по-видимому, через метилвинилкарбинол). Было найдено, что прибавление воды и амина также дает положительные результаты. [c.153]

Желательно было бы повторить исследование по дегидратации этилового спирта на окиси тория с использованием высоко селективных образцов, например по дегидратации бутандиола-2,3 в метилвинилкарбинол, и определить влияние концентрации воды на механизм реакции. Полезно было бы также провести систематические исследования дегидратирующих свойств ряда окисей, подобранных в соответствии с их кислотностью и сродством к воде, или подвижностью их катионовых дефектов, причем каждая пара окисей должна, по возможности, приготавливаться одинаковыми методами. [c.155]

Окись, приготовленная нагреванием оксалата тория при умеренной температуре, не идентична окиси, полученной из таких солей, как нитрат или фосфат (см., например, Кольшюттер и Фрей [156]). Установлено, что высокоактивным катализатором при дегидратации бутандиола-2,3 до метилвинилкарбинола и бутадиена является только окись тория, полученная разложением оксалата (при 350° С), но не других солей [282]. В присутствии следов нитрата или сульфата разложение оксалата идет другим путем, и в результате [c.161]

СНз—СНОН— H= Hs метилвинилкарбинол, З-бутен-2-ол [c.129]

Кислота винилуксусная Кислота уксусная Маннит Метило утенол Метилвинилкарбинол Натрия никрат Пиридин Спирт аллиловый Спирт кротонпловый Спирт металлиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт атиловый Фенол [c.1987]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология