Бензолсульфонилхлорид

Вагнера — Меервейна перегруппировка 6, 404 10, 14 Вагнера — Меервейна перегруппировка, реагенты бензолсульфонилхлорид /г-толуолсульфокислота Вагнера — Меервейна перегруппировка, обзор [1468] [c.26]

Данные о выходах бензолсульфонилхлорида [c.521]

Бензолсульфонилхлорид — циклические оксимы [c.231]

Бензолсульфонилхлорид — циклические оксимы -аминокислоты 4, 256 Бензолсульфоновый ангидрид Фриделя — Крафтса синтез [c.231]

Удаление образовавшейся серной кислоты химическими способами также рассматривается как метод завершения реакции хлорсульфирования. В этой связи найдено [90], что выход бензолсульфонилхлорида можно повысить от 70 до 90% сочетанием применения избытка кислоты и хлористого натрия последний связывает серную кислоту с образованием сульфата натрия и хлористого водорода. Дальнейшее усовершенствование было достигнуто (в направлении уменьшения расходов хлорсульфоновой кислоты) путем совместного применения хлористого натрия и такого инертного органического растворителя, как четыреххлористый углерод, который лучше добавлять во время реакции, чем после выливания реакционной смеси на лед с целью экстрагирования сульфонилхлорида. [c.521]

Бензолсульфонилхлорид дает с выходом 60% бензолсульфо-нат натрия кроме того, образуются дифенилсульфон (27%) и фе-нилтиосульфинат (10%). [c.237]

Получают по реакции типы (2) из 2,4-дихлорфенолята натрия и бензолсульфонилхлорида. Реакцию проводят в водной среде при хорошем перемешивании. Возможен синтез препарата и хлорированием фенилбензолсульфоната хлором в присутствии катализаторов. [c.366]

Бензолсульфонилхлорид С Н5302С1 получают взаимодействием бензола с хлорсульфоновой кислотой. Жидкость, дымящая на воздухе, т. кип. 251,5 °С. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в этаноле, диэтиловом эфире и хлороформе. Применяют для получения бензолсульфамида, алкиловых эфиров бензолсульфокислоты (алкилирующие агенты). Пары сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. ПДК 0,3 мг/м . [c.343]

Бензолсульфонилхлорид метилкетоны [309] метилфенилсульфоны [310] тиофенол [311] третичные амины 3, 117 тризамещенных енолов простые эфиры [312] сульфонилирование [c.231]

В качестве примера этой реакции можно привести образование бензальдегида из этилового эфира бензойной кислоты. Бензолсуль-фонгидразид бензойной кислоты, полученный взаимодействием соответствующего гидразида с бензолсульфонилхлоридом, растворяют в этиленгликоле, нагревают раствор до 150—165° и добавляют безводный карбонат натрия или калия. При этом выделяется азот [c.178]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.449 , c.529 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.293 , c.296 , c.438 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.449 , c.529 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.137 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология