Синтез радиоактивных препаратов

Эффект отдачи и образование горячих атомов, способных вступать во вторичные химические реакции, находят применение для получения высококонцентрированных радиоактивных препаратов без носителя в синтезе радиоактивных препаратов с меткой в определенном положении, в синтезе органических соединений за счет реакций, в которых участвуют образующиеся свободные радикалы (подобный синтез используется для осуществления процессов конденсации и полимеризации в химии и технологии высокомолекулярных соединений). [c.135]

СИНТЕЗЫ РАДИОАКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ [c.276]

Экспериментальная часть работы проводилась с соблюдением всех основных правил синтеза радиоактивных препаратов. [c.364]

Предложенный метод синтеза радиоактивного аскорбината железа позволяет получить препарат в сухом состоянии с содержанием железа около 15%, аскорбиновой кислоты около 60% и удельной активностью до 30 мкюри г. Удельная активность, [c.111]

В основу методов получения большинства меченых соединений могут быть положены химические методы синтеза, разработанные для соответствующих неактивных препаратов. Однако проведение любого синтеза с радиоактивными изотопами имеет ряд особенностей [70]. Аппаратурное и техническое оформление синтеза должно отвечать требованиям, предъявляемым к работе с радиоактивными препаратами. Обязательными являются тщательная предва-рительная отработка всех стадий синтеза на неактивных препаратах, полная герметичность аппаратуры, оснащение рабочего места защитными экранами, проведение экспериментов в специальных вытяжных шкафах. Схема синтеза меченых соединений должна обеспечивать возможно меньшее время соприкосновения работающего с радиоактивными препаратами и, следовательно, возможно меньшее число стадий и операций. При этом необходимо учитывать химическое действие излучений радиоактивных изотопов на вводимые в реакцию реагенты и образующиеся соединения. [c.45]

Выбор исходных веществ при проведении синтезов меченых соединений часто лимитируется перечнем радиоактивных препаратов, поставляемых промышленностью, что ограничивает возможности. применения рекомендованных в литературе методов или делает необходимым выполнение ряда дополнительных операций. [c.46]

Для получения радиоактивных препаратов, меченных радиоактивными изотопами, широко используются реакции изотопного обмена, протекающие между молекулами или ионами соединения, которое требуется пометить, и молекулами или ионами имеющегося в наличии меченого соединения (обычно относительно простого состава). Примером такого синтеза может служить получение меченой тиомочевины из неактивной тиомочевины и меченной изотопом 355 элементарной серы. Схема реакции изотопного" обмена, [c.137]

Особенно лабильной оказалась связь РЬ — N в квадратной плоскости [Р1(СК)4] ", хотя в то же время обмен N" в K4[Fe( N)вl нам обнаружить не удалось. А. А. Гринберг был очень принципиальным и требовательным в отношении надежности результатов и методических приемов в эксперименте. Поэтому неоднократно проверяли чистоту получаемых радиоактивных препаратов нет ли примесей в облучаемых солях, достаточно ли чистый углерод для синтеза радиоактивного по азоту циана. И сами опыты по обмену проверяли, многократно и разными способами загоняя активность в комплекс при обмене, или, наоборот, выводя ее в раствор, изменяя соотношение концентраций. [c.46]

Схемы синтеза и характеристики радиоактивных препаратов [c.127]

Весь процесс синтеза радиоактивных соединений состоит из следующих стадий а) реакции обмена, при которой продажный радиоактивный препарат превращается в исходный материал для синтеза б) синтеза содержащего фосфор промежуточного соеди- [c.400]

В настоящее время специализированные промышленные предприятия культивируют уксуснокислые бактерии с целью получения сорбозы как промежуточного соединения в синтезе витамина С, диоксиацетона, пищевого уксуса. В лабораторных условиях с помощью уксуснокислых бактерий получают некоторые редкие сахара и органические кислоты, а также их радиоактивные препараты, необходимые для научных исследований. [c.478]

Получаемые соединения сами могут быть исходными веще" ствами для синтеза многочисленных соединений, необходимых для того или иного исследования, например, лекарственных препаратов. Исследователь может изучать их поведение в организме животного, так как присутствие радиоактивного элемента ( С, и др.) очень точно может быть обнаружено соответствующими физическими методами. [c.400]

А. - пластификаторы бумаги, искусственной кожи, ПВХ, экстрагенты нек-рых радиоактивных металлов, сырье в произ-ве полимеров, промежут. продукты в синтезе красителей и сульфамидных препаратов и др. [c.128]

Однако во всех случаях необходимо учитывать целесообразность введения метки по возможности на последних стадиях синтеза. Наличие все расширяющегося количества исходных ключевых соединений позволяет в ряде случаев проводить обычный синтез препарата, не требующий особых мер предосторожности, и только на последних стадиях вводить радиоактивное соединение. В этом случае приобретает особое значение получение разнообразных по типам ключевых препаратов. [c.136]

При облучении 500 мг бензола потоком С+ в течение 24 ч получается препарат с удельной активностью 0,2 мкюри мг. Однако образец наряду с бензолом содержит толуол и ряд других радиоактивных продуктов реакции. В связи с этим необходима последующая за синтезом очистка облученного вещества от примесей. [c.499]

Полученный для работы препарат радиоактивного изотопа должен быть превращен в такое соединение, которое нужно для опыта. Часто в этом случае приходится использовать иные химические методы, чем при приготовлении неактивных веществ. Для изотопов с небольшим периодом полураспада синтез должен проходить быстро. Во всех случаях работа проводится с малыми количествами вещества, что заставляет применять специальные приемы и аппаратуру. [c.337]

Удельную активность элементов и соединений, применяющихся для целей индикации и особенно для синтеза, неудобно выражать в милликюри на грамм соединений, имеющих самый различный состав и, следовательно, различное содержание радиоактивного изотопа. Ее удобнее, как это предложено для препаратов беа [c.338]

Количество белка, синтезируемого в этих бесклеточных препаратах, очень мало по сравнению с общим количеством белка в препарате поэтому о синтезе белка в бесклеточных системах обычно судят по включению радиоактивных [c.195]

Мд<3-10- Sb<ЫO- РЬ < Ы0- Мо< ыо-чмп ыо-з, ре ЫО-5, < МО-5, Оа < МО-5, л мо-з Дд МО-5 81 Л Ю- . Схемы синтезов радиоактивных препаратов, их удельные активности и чувствительность радиометрического-определения в измеряемых средах представлены в табл. 1. Использованы также готовые радиоактивные препараты РеСЬ и СНС1з. [c.127]

В связи с тем, что типовые требования, предъявляемые к электрохимическим процессам (выход по току и энергии), не могли быть определяющилш в случае синтеза меченого препарата, при изучении режима получения ставилась задача определить влияние отдельных факторов на выход по препарату как по использованию йодистого калия (что адекватно использованию радиоактивного йода), так и по общему съему препарата во времени. [c.172]

Часто классические методы очистки сырых продуктов синтеза являются неудовлетворительными, если их приходится применять к небольшрш количествам радиоактивных препаратов. В связи с этим следует указать на предложенный Рапортом и Лернером [43] критерий эффективности фракционной кристаллизации перекристаллизацию загрязненного соединения, часто приводящую к большим потерям, обычно проводят до тех пор, пока некоторые физические константы основной фракции не перестанут измеряться. Указанные авторы рекомендуют проводить фракционную кристаллизацию так, чтобы только 1—5% вещества оставалось в маточном растворе. Путем сравнения результатов анализа остатка с результатами анализа основной (фракции получают более полное представление в отношении успеха операции очистки по сравнению с до сих пор использованными критериями. [c.71]

Молекулярный бром и бромистый водород, обогащенные радиобромом, получались из меченого бромистого калия. Органические производные, меченные радиобромом, получались синтезом. Измерения радиоактивности производились счетчиком Гейгера-Мюллера в свинцовой защите. Обозначения в таблицах — исходная радиоактивность препарата [c.202]

Наиболее простой метод — обычный химический синтез с добавлением в реакционную смесь нужного радиоактивного изотопа. Химический синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Во-первых, необходимо помнить о радиационном облучении. Поэтому организация работы должна полностью исключить всякую возможность проникновения радиоактивного вещества в окружающую среду. Синтез, особенно органических веществ с участием углерода , рекомендуется проводить в герметизированной аппаратуре. Проверка герметичности приборов обязательна перед отгонкой меченого продукта. Радиоактивные компоненты в реакционную смесь нужно вводить на возможно более поздней стадии синтеза. Радиосинтез осуществляется с очень малыми количествами исходных веществ (разбавление изотопа стабильным носителем должно быть ограниченным, иначе удельная активность синтезированного препарата будет слишком низкой), поэтому следует при- [c.170]

Синтез радиоактивного 8п(СНз)4. Поскольку для эксперимента по увеличению удельной активности препарата было облучено небольшое количество обогащённого то необходимо было решать задачу разделения такого малого количества вещества на центробежном каскаде. По специально разработанной для этой задачи методике было синтезировано 42,26 г радиоактивного 5п(СНз)4, меченого радионуклидом Причём, для подавления эффекта изотопного перекрытия молярных масс, синтез облучённого материала проводился с применением реактивов, содержащих моноизотоп 12с. В случае применения природного углерода молярные массы имели бы концентрацию [c.544]

Химические методы введения тритиевой метки. Введение метки методами гидрирования, селективного гидрирования, дегалоидирования и селективного дегалоидирования (молярные радиоактивности препаратов в приведённых примерах достигали нескольких ПБк/моль) в этой работе уже подробно описано. В данном разделе будут рассмотрены другие подходы введение метки восстановлением соответствующих предшественников комплексными тритидами металлов, конденсацией соответствующих предшественников с мечеными реагентами, химическим синтезом. [c.522]

О синтезе 2-метил-1,4-нафтогидрохинондифосфата натрия (нафтидон), фиксированно меченного тритием, в литературе имеются лишь скудные сведения в работах по изучению противоопухолевого действия препарата [71, 72]. При этом отмечается, что не были достигнуты воспроизводимые результаты по удельной активности и биологической эффективности радиоактивного препарата [65, 66]. [c.505]

Руководство по препаративной неорганической химии, под ред. Г, Брауе-ра, пер. с нем., 1956. Второе переработанное издание вышло на немецком языке в 1960—1961 гг. в двух томах. В книге описано получение свыше тысячи неорганических препаратов. Книга состоит из трех глав. В первой описаны общие лабораторные методы получения неорганических веществ, техника работ при высоких и низких температурах, в вакууме и т. д. Вторая глава посвящена описанию методов синтеза различных неорганических соединений и получения элементов в свободном состоянии (от водорода до платиновых металлов). В третьей главе приведены способы получения катализаторов, радиоактивных препаратов, неорганических люминофоров, адсорбентов и т. д. Книга снабжена формульным указателем, построенным в алфавитном порядке символов элементов, и предметным указателем. Библиография приводится после каждого описания синтеза. [c.135]

При изучении актиномицинов бумажную хроматографию использовали, как уже было указано, для идентификации отдельных представителей этой группы антибиотиков, для изучения биосинтеза [227, 230, 281, 339, 361, 387—395, 399, 479, 1629-1633]. Методом хроматографии на бумаге было обследовано большое число штаммов актиномицетов, и среди них были выявлены новые продуценты актиномицинов [см., например, 154, 389, 613, 963, 1634, 1635], изучены продукты деградации актиномицинов и некоторые их производные [1598, 1603, 1636, 1637]. Исследованы процессы распада актиномицинов в почве [591], а также при воздействии микроорганизмов [1638]. Хроматографию применяли также как контроль выделения и очистки [1539, 1639], для препаративного разделения радиоактивных препаратов [315], в исследованиях по синтезу актино.мицииов [1640—1642]. [c.256]

Синтезируя радиоактивный препарат, авторы синтеза получили тиобензамид-5 5 с выходом 70%. [c.433]

За любым вариантом задержания исследуемого радиоактивного препарата на фильтре в тех случаях, когда в фильтруемой жидкости есть лишняя свободная радиоактивность (например, радиоактивные предшественники синтеза биополимера), следует удаление этой радиоактивности с фильтра путем многократной его промывки. При счете единичных фильтров промывку можно провести в том же фильтровальном устройстве, заполняя его резервуар последовательно 5—6 сменами промывной жидкости, не способной растворить осадок (часто той же, в которой велось осаждение биополимера, например 5%-ной ТХУ или этанола). Промывную жидкость не следует просасывать быстро во избежание образования непромывающихся застойных зон. Для большого числа фильтров такая промывка оказывается слишком трудоемкой и длительной. В этом случае фильтры промывают в объеме , сразу большими партиями, сменяя промывные жидкости через каждые 15 мин из расчета по 10 мл на один фильтр. Предварительно фильтры нумеруют у края карандашом. Во время каждой промывки жидкость периодически взбалтывают. [c.214]

Было обнаружено, что иногда повторяющиеся последовательности сгруппированы в определенных участках генома. Например, наиболее частые повторы составляют так называемую са-теллитиую ДНК, которая при центрифугировании общей ДНК в градиенте плотности дает отдельную полосу. Эта сателлит-иая ДНК состо Ит из более чем 10 копий коротких простых нуклеотидных последовательностей. Такую сателлитную ДНК можно использовать как матрицу для синтеза радиоактивной комплементарной РНК, и если такую копию сателлитной ДНК мыши добавить к препарату хромосом мыши, то радиоактивность сконцентрируется в области центромер каждой из хромосом. По-видимому, сателлитиая ДНК может быть связана с функционированием центромер. Одиако в подобных опытах, проведенных с сателлитной ДНК растений, радиоактивность появлялась в различных участках хромосом. Следовательно, функции этого класса повторяющейся ДНК, вероятно, ие обязательно специфически связаны с центромерами. Итак, функция сателлитной ДНК еще не выяснена, но она ие кодирует ии один из клеточных белков. Было высказано предположение, что она играет структурную роль или вовлечена в процесс спаривания хромосом. [c.453]

Поэтому во введениях к отдельным разделам детально рассмотрены меры лредосторож ности, необходимые при синтезе тех или иных препаратов, особенно касающиеся радиоактивности, эмиссии нейтронов, радиоактивных загрязнений, пирофорности, токсичности, опасности последующих заболеваний вследствие проникновения радиоактивных веществ в организм. Актиноидй всегда крайне токсичны значения предельно допустимых концентраций Ап на рабочих местах очень низки эти нормы ни в коем случае не следует превышать. [c.1207]

В ряде случаев приходится разрабатывать специальные технологические процессы, иногда довольно тонкие и сложные, для производства необходимого препарата. Так обстоит дело, например, при получении радиоактивного (ничтожные весовые количества которого извлекаются из значительно большей массы облученной ТеОд), при получении препаратов изотопов без носителя, специальных радиотерапевтических препаратов, при синтезе сложных соединений и т. д. [c.11]

Астат-211. Альфа-излучатель At (Т[/2 = 7,2 ч ЭЗ 58,3%, а 41,7% основные 7-кванты с = 92,4 кэВ (2,3%) 687,0 кэВ (0,25%) Еа = = 5,866 МэВ), изотоп пятого, самого тяжёлого элемента в группе галогенов, относится к числу немногих нейтронодефицитных изотопов, применяемых в радиотерапии. У астата нет стабильных изотопов, а радиоактивные изотопы имеют короткие периоды полураспада (самый большой Т1/2 = 8,3 ч у At). Поэтому исследование химических свойств этого элемента происходит на уровне ультрамикроколичеств, что требует исключительной аккуратности в создании определённых экспериментальных условий и их стабильности во времени с учётом того факта, что астат имеет несколько устойчивых валентных состояний, как аналог йода. Всё это привело исследователей к открытию целого ряда новых свойств элемента, на основе которых были разработаны методы выделения ультрамикроколичеств At из сложных смесей продуктов ядерных реакций и синтеза ряда неорганических и органических соединений астата [19]. В последнее время было показано, что перспективными для применения в радиотерапии по своим свойствам могут быть такие препараты с At как метиленовый голубой, моноклональные антитела (МКАТ), коллоидный металлический Те (размер зёрен 3-5 мкм) с сорбированным At [19, 20]. [c.356]

НОВОГО кольца. Но как показал эксперимент, при использовании модифицированной методики, которая давала возможность введения метки на последней стадии синтеза, при той же молярной радиоактивности радиохимический выход искомого меченого препарата был в 5-10 раз выше, чем при использовании традиционной методики. Но не всегда такой подход можно было реализовать. Проиллюстрируем некоторые такие случаи на примерах. При получении Ы,Ы-диметил -2-[ Н]фенилазиридиния, необходимого для изучения ингибирования ацетилхолинэстеразы, на первой стадии метку вводили в 2-(N,N-димeтилaминo)-4 -бpoмaцeтoфeнoн, который затем превращали в искомый продукт по схеме 19.1.10 [5]. [c.525]

Применение радиоактивного ДОФА в качестве противомеланомного препарата представляется перспективным в силу того, что ДОФА, в отличие от тирозина, не участвует в синтезе тканевых белков. [c.508]