Серная кислота физико-химические свойства

По физико-химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. Они не взаимодействуют при комнатной температуре с такими сильными окислителями, как азотная кислота, концентрированная серная кислота, хромовая кислота и др. Они не взаимодействуют с натрием до температуры 350 С. Фторуглероды устойчивы к взаимодействию кислорода, не горят и не разлагаются до температур 400—500° С. Термическая стабильность фторуглеродов выше, чем полисилоксанов. Высокая термическая стойкость и химическая инертность фторуглеродов объясняются большей прочностью связи углерода с фтором, чем углерода с водородом. [c.152]

Серная кислота. Физико-химические свойства серной кислоты следующие [11, 12] [c.227]

Физико-химические свойства серной кислоты и олеума [c.240]

Технологическая схема с применением сернокислотной очистки считается классической для восстановления многих физико-химических свойств отработанных масел и обычно является эталоном сравнения при определении экономической эффективности от использования других методов. Типичная технологическая схема с применением серной кислоты предусматривает следующие стадии [c.178]

В справочнике приведены физико-химические свойства хлора, каустической соды, едкого кали, соляной и серной кислот, хлористого водорода, хлорсодержащих солей и их растворов, даны, основные сведения по электрохимии и некоторые статистические материалы, кратко описаны вспомогательные вещества (хладоагенты, ртуть, амальгамы и др.), освещена техника безопасности при работе с хлором и щелочами. [c.2]

Катализатор. Ниже приведены данные о физико-химических свойствах серной и фтористоводородной кислот — катализаторов алкилирования изобутана олефинами [c.179]

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.7]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.81]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Физико-химические свойства серной кислоты [5] [c.317]

Безопасные условия труда в производстве хлора, растворов гидроксидов щелочных металлов и водорода могут быть обеспечены только при обязательном учете физико-химических свойств продуктов электролиза и реагентов, получаемых для очистки рассола и осушки хлора. Опасность для обслуживающего персонала определяется высокой токсичностью хлора, взрывоопасностью смесей водорода с хлором и воздухом, раздражающим и обжигающим действием растворов гидроксидов щелочных металлов на слизистые оболочки и кожные покровы. Применяемые в производстве карбонат натрия хлороводородная и серная кислоты также могут служить причиной производственных травм. [c.130]

В справочнике приведены принципиальные схемы производства электролитического хлора и каустической соды и технологические схемы основных отделений и стадий производственного процесса рассмотрены физико-химические свойства хлора, каустической соды, едкого кали, соляной и серной кислот, хлористого водорода, хлорсодержащих солей и их растворов даны основные сведения по электрохимии и некоторые статистические материалы кратко описаны вспомогательные вещества (хладоагенты, ртуть, амальгамы и др.). [c.304]

Сформулированные положения стимулировали постановку дальнейших работ с целью изучения возможности замены существующего промьппленного способа получения высокооктановых компонентов бензинов (изооктана) путем алкилировании изобутана бутиленами, в котором в качестве катализаторов используются серная и фтористоводородная кислоты. Совместно с К. И. Патриляком исследованы особенности процесса алкилирования изобутана бутиленами на поликатионно-декатионированном цеолите типа X. Установлено существование периода разработки катализатора, зависимости протекания процесса от условий активации катализатора, пульсирующего характера процесса в отдельных зонах катализатора по высоте слоя, неодинаковой алкилирующей способности бутиленов, изомеризации бутилена-1 в бутилен-2. Развиты теоретические представления о природе активных центров Льюиса и связанных с ними физико-химических свойствах поликатиопно-декатионированных цеолитов типа X и . Эти работы послужили научной основой получении ияооктана алкилированием изобутапа бутиленами в присутствии цеолитных катализаторов. Промышленная реализация процесса позволит перевести алкилирование в число процессов с безотходной технологией. [c.15]

Обширность использования серной кислоты обусловлена разнообразием ее физико-химических свойств. Она применяется в качестве водоотнимающего средства, сульфирующего агента, катализатора и т. д. [c.114]

При поляризации катода до значений, не превышающих предельного тока, происходит одна реакция - неполное восстановление хромовой кислоты (Сг " + Зё-> Сг " ). При повышенной концентрации серной кислоты скорость реакции восстановления хромовой кислоты для разных металлов различна, что объясняется физико-химическими свойствами оксидной пленки, возникающей на катоде. На поверхности титана она менее пориста, чем на стали, что вызывает сдвиг потенциала реакции неполного восстановления хромовой кислоты в сторону отрицательных значений. На титане водород выделяется при ф = -0,626 В, а на стали при ф = -0,78 В. [c.92]

В процессе травления низкоуглеродистых сталей с целью удаления с них окалины 5 % кислоты расходуется на собственно растворение окалины и 55 % на растворение стали. Считают, что травлении теряется от 2 до 4 % протравливаемой стали, что при годовом производстве в 150 млн. т составляет 4—6 т. Снижение потерь металла при травлении — важнейший резерв экономии. Поэтому травление сталей в серной и соляной кислотах должно осуществляться обязательно с применением ингибиторов. Но не только это диктует необходимость использования ингибиторов. Дело в том, что процесс травления сопровождается обычно побочными явлениями, такими как неравномерность растворения металла, перетравлнвание его (особенно в серной кислоте), что приводит к увеличению микрошероховатости поверхности и, в конечном счете, к снижению качества стали. Неравномерность травления, растравливание поверхности способствует появлению будущих очагов локальных коррозионных процессов. Поглощение металлом выделяющегося при травлении водорода вызывает изменение физико-механических и физико-химических свойств электропроводности, магнитной восприимчивости, микротвердости, пластических и прочностных свойств и т. п. Все эти нежелательные явления могут быть эффективно предотвращены введением в травильные растворы ингибиторов. Большинство ингибиторов разработаны преимущественно для серной кислоты. [c.101]

Очистка легкого дистиллята сернистой нефти фенолом, ацетоном и серной кислотой приводит к различным количественным показателям, а при одинаковом выходе рафинатов последние отличаются по своим физико-химическим свойствам и групповому химическому составу. [c.56]

Номенклатура перерабатываемых жидких и пастообразных материалов чрезвычайно велика и разнообразны их физико-химические свойства. Это прежде всего органические и неорганические кислоты (уксусная, муравьиная, азотная, серная, соляная и др.) щелочи и их растворы (едкий кали, едкий натр и др.) производные каменного угля (бензол, ксилол, толуол, нафталин и др.), спирты, суспензии и пасты органических продуктов бензидина, аш-кислоты и др. [c.3]

Значительные изменения физико-химических свойств монтмориллонита и палыгорскита вызывает их кислотная активация 20—25%-ной серной кислотой. Исследования методом рентгенографии указывают на появление аморфной фазы наряду с исходным минералом. Сопоставляя эти данные с химическими анализами, мы обнаруживаем, что аморфной фазой, наиболее вероятно, является ЗЮз, количество которого у активированного монтмориллонита увеличивается па 13% по весу. Рассчитав структурные формулы этих н<е образцов, мы получаем истинное количество [c.74]

В настоящей работе исследуется влияние обработки серной кислотой на обменные свойства торфа, добытого в Ирландии и в штате Мичиган (США). Кроме того, изучено влияние фосфорной, хромовой, муравьиной и азотной кислот. Из всех рассмотренных кислот на этот предмет ранее была изучена только хромовая кислота [24]. Подробное описание экспериментальных методик, используемых в этой работе, опубликовано ранее [25— 27]. В настоящей работе обсуждены исследования, направленные на улучшение обменных свойств и физико-химических характеристик торфа с учетом, что его будут использовать в проточных системах. При выборе оптимальных параметров, безусловно, не следует забывать и о себестоимости продукции. [c.249]

Значительные изменения физико-химических свойств дисперсных минералов вызывает и их кислотная активация. С помощью химического рентгенографического и спектрального анализов установлено, что при обработке минералов горячей серной кислотой происходит растворение окислов Mg , [c.5]

Физико-химические свойства нитросмесей (смесей азотной и серной кислот [c.312]

Изменение физико-химических свойств серной кислоты в процессе алкилирования [c.18]

После достижения равновесной растворимости олефинов изменение физико-химических свойств происходит менее интенсивно. Присутствие присадок заметно замедляет процесс срабатываемости катализатора, что видно по исследуемым свойствам. Например, падение массовой доли серной кислоты в процессе алкилирования в случае применения ЦС-1 составило 3,3% против 5,4 % без присадки. При этом с промотированной кислотой прореагировало сырья на 15 % больше. [c.19]

После добавления в хлораль, полученный как первым, так и вторым способами и содержащий указанное количество примесей серной кислоты и воды, стабилизатора гидрохинона в количестве 0,05% массы хлораля, продукт хранится без изменения своих физико-химических свойств в течение более 3 месяцев. [c.199]

Р. Н. Карповой и И. П. Твердовским [4] были получены сплавы палладия с медью и исследованы их физико-химические свойства. Электролит приготовляли смешением двух растворов хлористого палладия с добавкой азотистокислого натрия и сернокислой меди с добавкой сернокислого аммония. Раствор подкисляли серной кислотой. Электролиз вели при плотности тока 0,7 а/дм . При указанных условиях были получены мелкодисперсные осадки, которые не могут быть использованы в качестве защитных или специальных покрытий. Для получения компактных, твердых осадков сплавов металлов платиновой группы, например палладия с медью или с серебром, могут быть использованы такие комплексообразующие ионы, как циан и пирофосфат. [c.306]

В табл. 104 и 105 приведены данные, необходимые для составления растворов серной кислоты различного удельного веса, а в табл. 106—112 — справочные сведения о физико-химических свойствах растворов серной кислоты. Схемы установок для разведения электролита (а) и для заливки батарей (б) показаны на рис. 108. [c.221]

Влияние на состояние азотной кислоты серной кислоты как среды при реакции нитрования систематически исследовал Сапожников [9]. Им были определены плотность, давление паров и электропроводность различных составов серно-азотных смесей. Полученные результаты позволили Сапожникову выявить интересные закономерности между физико-химическими свойствами изучаемых смесей и их нитрующим эффектом. [c.47]

Крупнотоннажные отходы в некоторых отраслях могут быть объединены по общему групповому признаку - наличию сульфат-иона в более или менее активной форме. Это - различные гипсосодержащие отходы, гидролизная серная кислота и сульфаты железа, отработанные кислоты и кислые гудроны нефтепереработки и нефтехимии.Их эффективная и крупномасштабная переработка затруднена из-за специфики физико-химических свойств, условий получения и храйения, сложности и энергоемкости имеющихся технических решений, негибкости политики ценообразованик. [c.4]

Для аналитических целей наиболее пригодны сильнокислотные или высокоосновные монофункциональные иониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, которые являются достаточно инертными и устойчивыми материалами, так как практически не изменяют своих физико-химических свойств и не теряют существенно общей обменной емкости при эксплуатации их в агрессивных средах и достаточно жестких условиях. Зависимости коэффициентов распределения микроколичеств элементов от концентрации растворов обычных в аналитической практике кислот (соляной, азотной, фтористоводородной) для стирол-дивинилбен-зольных ионитов представлены в виде периодических таблиц [197, 403, 564, 723]. Изучено также поглощение элементов сильноосновными анионитами из растворов серной [1416], бромистоводородной [1307] и щавелевой [1033] кислот. Значения D для анионитов в ряде случаев достигают величины 10 . [c.297]

Физико-химические свойства сернокислотных отходов зависят как от состава нефтепродуктов, так и от особенностей технологии и могут колебаться в значительных пределах на одном и том же цроизводстве. Многие из них хорошо растворимы в воде. При длительном хранении под воздействием ультрафиолетового облучения и атало-сферных факторов они могут выделять сернистый ангидрид, полимери-зоваться или коксоваться. В них увеличивается содержание воды за счет поглощения серной кислотой влаги воздуха. За счет уплотнения органической массы меняются реологические свойства и затрудняется возможность их транспорт1фовки по трубоцроводагл. При хранении в закрытых сосудах возможно повышение давления вследствие вьделенкя диоксида серы. [c.8]

Характер зависимости скорости растворения титана от концентрации серной кислоты имеет сложный характер. Отмечается два максимума скорости растворения — при концентрациях 40 %> и 75 %. Исследователи связывают такое явление с изменением физико-химических свойств и электропроводности в системе H2SO4-H2O. [c.219]

Масло веретенное ЗВ — 2,8—3,2) обладает большей маслянистостью, чем аналогичные масла, очищенные серной кислотой, и поэтому лучше противостоит воздействию нагрузок (менее выжимается). Однако масла этого типа отличаются повыщенной склонностью к образованию осадков, что исключает их применение в циркуляционных системах смазки обычно они используются для тех же целей, как веретенное масло 3 , но при условии подачи смазки проточной системой, т. е. посредством масленок. К веретенным маслам 2 и 3 по физико-химическим свойствам близко стоят веретенный дестиллат 2 Е = 2,0—2,5) и веретенный дестиллат <3 Е = 2,8—3,5). [c.740]

За исключением некоторых различий в физико-химических свойствах, три протонных растворителя, рассмотренные выше (вода, аммиак и серная кислота) имеют сходство в кислотно-основном поведении. Они подвергаются ав-тоионизированию, причем процесс происходит посредством переноса протона от одной молекулы растворителя к другой с образованием сольватированного протона (кислота по Брёнстеду. кислота по теории сольво-систем) и депрото-нированного аниона (основание по Брёнстеду. по Льюису и по теории сольво-систем). [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология