Шишковидная железа

МИН - это гормон шишковидной железы (эпифиза), влияющий на поведение животных и человека. [c.16]

Что происходит дальше с высвобождающимся реакционноспособным и, следовательно, опасным атомарным кислородом, остается неясным. Гидроксилирование и декарбоксилирование тирозина с образованием дофамина протекает в шишковидной железе параллельно с аналогичными превращениями другой ароматической аминокислоты триптофана. Продуктами метаболизма триптофана являются сосудосуживающий агент и нейромедиатор 5-гидрокситриптамин, более известный под названием серотонина. Начальная стадия гидроксилирования катализируется триптофан-5-монооксигеназой (или триптбфангидроксилазой), которая, как полагают, также является витамин С-зависимым ферментом (рис. 5.16). [c.101]

Рис. 25-2. Основные эндокринные системы и их ткани-мишеяи. Возникающие в нервной системе сигналы, прежде чем достигнуть ткани-мишеяи, пропускаются через серию переключателей (реле). Кроме показанных на рисунке систем гормоны выделяются тимусом и шишковидной железой, а также группами клеток в желудочно-кишечном тракте. ФСГ-фолликулостимулирующий гормон, ЛГ - лютеинизирующий гормон.

Шишковидная железа (эпифиз) Подколенные лимфатические [c.31]

Св.-желт. листочки. г 116 — 118. Субл. Раств-сть р. EtOH м. р. Н О, бенз. о. п. р. Петр. эф. Вырабатывается в шишковидной железе (эпифизе) млекопитающих. Осветляет цвет кожи путем снятия (обращения) действия меланот-ропина (MSH). Я. (в 95%-ном EtOH) 223 нм (6 27500) и 278 нм (е 6300). [c.17]

В метилировании фенолов участвуют два фермента первый — пирокате-хин-О-метилтрансфераза, осуществляющая метилирование одной оксигруппы пирокатехина и его производных, но не метилирующая одноатомных фенолов [40] второй—оксииндол-о-метилтрансфераза, находящаяся, по-видимо-му, только в шишковидной железе и связанная с превращением 5-окситрипта-мина (серотонина) в М-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) [41]. [c.170]

Гормон мелатонин (К-ацетил-5-метокситриптамин) 5] выделен из шишковидной железы и периферических нервов человека, обезьяны и коровы. Этот гормон образуется ферментативно путем метилирования N-ацетилсеротони-на [4]. Ферментом, катализирующим эту реакцию, является оксииндол-О-метил-трансфераза, которая может переносить метильную группу S-аденозилметионина на фенольную группу ацетилсеротонина. [c.172]

Фермент, находящийся в шишковидной железе, является примером фермента, способного метилировать изолированный фенольный гидроксил. Однако активность этого фермента, по-видимому, ограничена, так как, кроме ацетилсеротонина, единственным его субстратом является серотонин, который метилируется ферментом в 5-метокситриптамин относительно медленно. От пирока-техин-О-метилтрансферазы фермент отличается тем, что не требует наличия ионов магния и отсутствует в почках и печени [41]. [c.172]

Кроме того, работами Аксельрода и Вейсбаха установлено, что биосинтез недавно открытого гормона шишковидной железы — мелатонина [c.231]

Мелатонин — гормон шишковидной железы, найден в шишковидной железе крупного рогатого скота, в меньших количествах — в периферических нервах человека, обезьяны и быка. Его можно рассматривать как производное серотонина — Ы-аце-тил-5-метокситриптамин. Структура мелатонина подтверждена Синтезом. [c.281]

U-Триптофан 5-Окситриптофан 30 000 Fe + биоптерин Печень, шишковидная железа [c.513]

Эндогенным соединением, близким по структуре к серотонину, является мелатонин, который образуется в эпифизе (шишковидной железе мозга) и рассматривается как гормон, участвующий в синхронизации сна и других физиологических процессах. Синтетический (экзогенный) мелатонин по фармакологическим свойствам имеет сходство с серотонином и мексамином, но оказывает менее выраженное периферическое (сосудосуживающее) действие. В экспериментальных условиях (на животных) он проявляет умеренный седативный эффект и усиливает действие снотворных средств. В последнее время делаются попытки использования мелатонина у людей главным образом для синхронизации сна при его нарушениях. Вопрос об эффективности препарата, показаниях к применению, противопоказаниях, возможных побочных явлениях находится, однако, еще в стадии изучения. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология