Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мелатонин, гормон

    Мелатонин — гормон шишковидной железы, найден в шишковидной железе крупного рогатого скота, в меньших количествах — в периферических нервах человека, обезьяны и быка. Его можно рассматривать как производное серотонина — Ы-аце-тил-5-метокситриптамин. Структура мелатонина подтверждена Синтезом. [c.281]

    А — преобразование триптофана серотонин — нейромедиатор, возбуждающий пост-ганглионарные нервные волокна мелатонин — гормон эпифиза мексамин — радиопротектор. Б — преобразование гистидина в гистамин — биологически активный амин, обладающий гормональным действием и медиаториыми функциями. [c.26]


    Серотонин синтезируется путем превращения триптофана в 5-окси-триптофан и декарбоксилирования последнего (рис. 14-27). В эпифи серотонпн ацетилируется в Ы-ацетилсеротонин, который в свою очередь метилируется в гормон эпифиза мелатонин (рис. 14-27). Исследования, проведенные со специфическим ингибитором синтеза серотонина — я-хлорфенилаланином, а также с другими ингибиторами, дают основание думать, что серотонин необходим для сна [69а]. [c.339]

    Производные индола играют жизненно важную роль в основном обмене. Незаменимая аминокислота — триптофан входит в состав большинства белков как часть полипептидной цепи дрожжевого фермента — спиртовой дегидрогеназы он участвует совместно с НАД+/НАДН в ферментативном восстановлении ацетальдегида до этилового спирта при этом происходит отщепление гидрид-иона и образование р-алкилидениндоленинийпкатиона (стр. 306). В организмах животных из триптофана образуются два родственных по химическому строению гормона. Один из них — серотонин, тесно связанный с деятельностью центральной нервной системы, регулирует перистальтику и выделение желудочного сока, второй — мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритма физиологических функций. р-Индолилуксусной кислоте, которая [c.284]

    Другой гормон — мелатонин (8.1), секретируемый эпифизом,— регулирует реакцию на свет или альбедо у многих видов, ингибируя процесс потемнения. Адреналин (8.2) и норадреналин (8.3), действующие как нейрогормоны, и тироксин (8.4), действующий как инициатор морфологической диффе-ренцировки, также могут влиять на пигментацию и изменение окраски. В качестве вторичного посредника в механизме действия МСГ и адреналина при изменении окраски у позвоночных, вероятно, участвует сАМР (3, 5 -цпклическпй аденозинмо-нофосфат). Большое значение для функционирования этих гормонов имеют тиоловые группы белков. [c.292]

    В организме животных серотонин (5-гидрокситриптамин) играет очень важную роль нейротрансмитгера в центральной нервной, а также в сердечно-сосудистой и желудочно-кишечной системах. Структурно подобный гормон мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритмов физиологических функций. [c.414]

    Вещество со структурной формулой 6.381 называется мелатонином. Оно синтезируется в эпифизе млекопитающих и играет роль гормона. Эпифиз — это небольшая по размеру железа, находящаяся в мозгу человека и всех позвоночных. Ее функции во многом не ясны. По крайней мере, установлено, что эпифиз участвует в формировании реакции на освещенность. Информацию об уровне освещенности железа получает по нервным путям и преобразует ее в модуляции синтеза амида 6.381 из серотонина. В темноте образование его усиливается. Мелатонин угнетает деятельность половых желез и продукцию меланина меланопитами (см. разд. 6.10,1), Увеличение долготы светового дня приводит к падению уровня гормона 6.381 в крови и к отмене его ингибирующего действия на половую функцию, В этом состоит биохимическая основа индукции размножения у животных с наступлением осенне-летнего периода. При участии мелатонина происходит также усиление пигментации кожи в ответ на увеличивающееся освещение. Кроме того, вещество 6.381, совместно с серотонином и адреналином, участвует в установлении суточных ритмов физиологических функций. [c.518]


    Гормон мелатонин (К-ацетил-5-метокситриптамин) 5] выделен из шишковидной железы и периферических нервов человека, обезьяны и коровы. Этот гормон образуется ферментативно путем метилирования N-ацетилсеротони-на [4]. Ферментом, катализирующим эту реакцию, является оксииндол-О-метил-трансфераза, которая может переносить метильную группу S-аденозилметионина на фенольную группу ацетилсеротонина. [c.172]

    Некоторые фенолы, образующиеся из индола особенно из 5-оксииндола, например гормоны серотонин и мелатонин, представляют значительный фармакологический интерес. Шесть простых оксииндолов (2-, 3-, 4-, 5-, 6- и 7-окси-индолы), за исключением оксиндола (2-оксииндола), нестабильны. Их довольно трудно получить в достаточных количествах, поэтому о их метаболизме известно мало. 3-Оксииндол (индоксил) является основным метаболитом индола у животных он выделяется в основном в виде сульфатного конъюгата (мочевой индикан) и в меньшей степени — в виде глюкуронида [8[. Другие окси-индолы не изучены. [c.185]

    Серотонин также превращается in vivo в другой гормон-—мелатонин. Это вещество является мощным агентом, уменьшающим содержание меланоцитов оно было найдено в эпифизе быка и периферических нервах человека, обезьяны и крупного рогатого скота. Мелатонин образуется из серотонина в результате N-ацетилирования и последующего 0-метилирования (см. стр. 172). При введе- [c.187]

    Кроме того, работами Аксельрода и Вейсбаха установлено, что биосинтез недавно открытого гормона шишковидной железы — мелатонина [c.231]

    Классификации гормонов. Исходя из первой части определения, гормоны классифицируются по эндокринным железам, в которых они образуются. По химическому строению гормоны подразделяются на три группы белково-пептидной природы (нейропептиды гипоталамуса, гормоны гипофиза, поджелудочной и паращитовидной желез, кальцитонин щитовидной железы) производные аминокислот (адреналин — производное фенилаланина и тирозина иодтиронины — производные тирозина мелатонин — производное триптофана) стероиды (половые гормоны — андрогены, эстрогены, гестагены кортикостероиды — глюкокортикоиды и минералокортикоиды). [c.377]

    Один из основных гормонов эпифиза — мелатонин (Ы-ацетил-5-метокси-триптамин, см. рис. 2) обладает уникальной широтой действия. Он является ключевым регулятором биологических ритмов, участвует в осуществлении зрительной функции, снижает уровень холестерина, повышает сопротивляемость организма стрессам и высоким нафузкам, способствует нормализации кровяного давления. Мелатонин модулирует состояние внутриклеточных мессенджеров и(или) мемб- [c.165]

    Мелатонин образуется только в эпифизе. В других тканях (нейроны, слизистая желудка и кишечника, тучные клетки, печень и почки) гидроксилирование и декарбоксилирование. триптофана приводит к образованию серотонина (5-окситриптамина) (см. рис. 25). Это нейромедиатор или гормон, который регулирует [c.70]

    У растений превращение вегетативной почки в.цветущую вызывает гормон цветения. Это также стероид,, по структуре близкий к эстрогенам. Этот гормон образуется под воздействием света (здесь есть аналогия со-светочувствительным синтезом мелатонина в эпифизе человека и животных, см. раздел 2.1). Гормон цветения вызывает дерепрессию генома и активирует синтеа мРНК. [c.255]

    Эндогенным соединением, близким по структуре к серотонину, является мелатонин, который образуется в эпифизе (шишковидной железе мозга) и рассматривается как гормон, участвующий в синхронизации сна и других физиологических процессах. Синтетический (экзогенный) мелатонин по фармакологическим свойствам имеет сходство с серотонином и мексамином, но оказывает менее выраженное периферическое (сосудосуживающее) действие. В экспериментальных условиях (на животных) он проявляет умеренный седативный эффект и усиливает действие снотворных средств. В последнее время делаются попытки использования мелатонина у людей главным образом для синхронизации сна при его нарушениях. Вопрос об эффективности препарата, показаниях к применению, противопоказаниях, возможных побочных явлениях находится, однако, еще в стадии изучения. [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Мелатонин, гормон: [c.157]    [c.72]    [c.98]    [c.289]    [c.568]    [c.231]    [c.231]    [c.200]    [c.63]    [c.183]    [c.183]    [c.70]    [c.71]   
Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.284 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гормоны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте