Фолликулостимулирующий гормон

ГОМОПОЛИМЕРЫ, см. Высокомолекулярные соединения. ГОМОТОПИЯ, см. Топные отношения. ГОНАДОЛИБЕРЙН (гонадотропин-рилизинг фактор, ри-лизинг фактор лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, ЛГ/ФСГ-РФ), пептидный гормон гипоталамуса. Первичная структура Г, у человека и др. позвоночных PyrG lu—His—Trp—Ser—Tyr—Gly—Leu—Arg— [c.594]

Pro—Gly—NHj (PyrGlu-пироглутаминовая к-та, др. буквенные обозначения см. в ст. Аминокислоты)-, мол. м. 1182. В организме Г, образуется из высокомол, предшественника и транспортируется в гипофиз, где стимулирует секрецию в кровь лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов (гонадотропинов), к-рые действуют на гонады [c.594]

Н. присутствует в пикомолярных кол-вах в гипоталамусе, в слизистой тонкого кишечника и в желудке млекопитающих и человека. По своим физиол. св-вам близок к кинтам. Обладает сильным гипотензивным действием, вызывает сокращение гладкой мускулатуры, понижает т-ру тела, повьш1ает содержание в крови глюкозы и глюкагона, обладает способностью связываться с рецепторами тучных клеток. При действии на гипофиз Н. стимулирует секрецию лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона. [c.205]

Эстрадиол и прогестерон — два гормона, участвующие в регуляции менструального цикла. В начале цикла образование обоих гормонов невелико. Далее происходит активация синтеза эстрогенов под влиянием фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), вырабатываемого передней долей гипофиза и усиливающего рост в яичниках граафовых фоликулов, в которых синтезируются эстрогены. Примерно в середине цикла под влиянием лютеинизирующего гормона (ЛГ), также вырабатываемого гипофизом, происходит овуляция (освобождение яйцеклетки), после чего начинает продуцироваться прогестерон. Этот гормон необходим для поддержания беременности. Если имплантация бласто- [c.590]

Рилизинг-фактор гонадотропина удалось впервые (1971 г.) выделить из гипоталамуса свиньи и овцы группе Шалли [645], а тремя годами позднее также группе Гийеме-иа [646]. Гонадолиберин рассматривается как исключение из так называемой единой концепции, поскольку он вь1зывает выделение как лютеинизирующего гормона (ЛГ), так и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Антитела к синтетическому гормону одновременно тормозят выделение ЛГ и ФСГ. Но поиски второго гормона, стимулирующего выделение ЛГ и ФСГ, все-таки продолжаются. [c.257]

Эта группа гликопротеинов включает фолликулостимулирующий Гормон, лютеинизирующий гормон, хорионический и менопаузальный гонадотропины человека, гонадотропин сыворотки жеребых кобыл и тироидстимулирующий гормон. Первичная структура углеводных фрагментов этих гликопротеинов еще не определена нз-за сложности отделения достаточного количества чистого гормона от очень похожих (по химическим и физическим свойствам) гормонов и других макромолекул, включая гликопротеины, присутствующие в окружающей среде. Методам исследования гормонов посвящен обзор [190]. Очистка отдельного гормона включает ряд Стадий, причем успех этой операции зависит от специфических свойств молекулы гормона наличия кислотных или основных групп Р некоторых аминокислотных остатках и кислотных групп 5-ацет- [c.265]

С помощью иммунологических реакций гормональных гликопротеинов показано значительное сходство этих соединений. Например, антисыворотка к фолликулостимулирующему гормону перекрестно реагирует с лютеинизирующим гормоном, хорионическим гонадотропином человека и тироидстимулирующим гормоном, что указывает на наличие в молекулах этих гормонов ряда общих антигенных групп наряду с их специфическими антигенными детерминантами. Показано, что такие гормоны состоят из субъединиц [195, 196], которые могут высвобождаться при действии трипсина, растворов пропионовой кислоты (I М), мочевины (8 М) или доде-цилсульфата натрия. Хотя таким образом были испытаны не все гликопротеины человека, однако в настоящее время полагают, что Р-субъединицы ответственны за специфичность гормона, тогда как а-субъединицы являются взаимозаменяемыми. Такой вывод согласуется со сходством аминокислотных последовательностей в а-субъединицах и уникальным характером р-субъединиц. При совместной инкубации а- и р-субъединиц в физиологических условиях возможна их рекомбинация, причем конечная биологическая активность выше суммарной активности отдельных субъединиц. Найдено также, что субъединицы гормонов из разных источников взаимозаменяемы. Более важен, однако, тот факт, что путем комбинации субъединиц из различных гликопротеиновых гормонов могут быть получены гибридные молекулы [196, 197], причем тип гормональной активности гибридного гликопротеина определяется первоначальной активностью р-субъединицы. [c.266]

Из других гликопротеинов, выполняющих ряд важнейших биологических функций, следует отметить все белки плазмы крови (за исключением альбуминов), трансферрин, церулоплазмин, гонадотропный и фолликулостимулирующие гормоны, некоторые ферменты, а также гликопротеины в составе слюны (муцин), хрящевой и костной тканей и яичного белка (овомукоид). Углеводные компоненты, помимо информативной функщп , [c.93]

Следует отметить, что не все гормоны гипоталамуса, по-видимому, строго специфичны в отношении одного какого-либо гипофизарного гормона. В частности, для тиролиберина показана способность освобождать, помимо тиротропина, также пролактин, а для люлиберина, помимо лютеинизирующего гормона,— также фолликулостимулирующий гормон. [c.252]

Кортикотропин-рилизинг-фактор Тиротропин-рилизинг-фактор Гонадотропин-рилизинг-фактор Рилизинг-фактор фолликулостимулирующего гормона Соматотропин-рилизинг-фактор Соматотропинингибирующий фактор Пролактин-рилизинг-фактор Пролактинингибирующий фактор Меланотропин-рилизинг-фактор Меланотропинингибирующий фактор [c.253]

Лютеинизирующий гормон Фолликулостимулирующий гормон Тиреотропный гормон Пролактин МАРКЕРЫ ОПУХОЛИ [c.187]

Биополимеры, содержащие одновременно пептидные и полисахаридные цепи, уже достаточно давно найдены в животных организмах. Позднее они были обнаружены также в микроорганизмах и растениях и в настоящее время составляют наиболее обширный и изученный класс смешанных биополимеров. Существует известная неопределенность в номенклатуре этих соединений, которые часто называются углевод-белковыми соединениями или комплексами они известны и под наименованиями мукополисахаридов (для веществ, содержащих большое количество углеводов), мукопротеинов (для веществ, содержащих больше белковых фрагментов), мукоидов и т. п. В последнее время их чаще всего называют гликопротеинами, независимо от соотношения в них пептидной и полисахаридной части, и мы принимаем здесь зто наиболее целесообразное название. Гликопротеины выделены из многих секреторных жидкостей, таких, как плазма крови, цереброспинальная жидкость, моча, синовиальная жидкость, слюна, желудочный сок и т. п. Они имеются в эритроцитах, нервной ткани и т. д. Очень многие белки содержат определенное количество углеводов , присоединенных в виде олиго- или полисахаридных цепей, и в сущности являются гликопротеинами сюда относятся овальбумин и овомукоид — главные компоненты белка куриного яйца, Y-глобулин и другие белки крови, многие ферменты, такие как, например, рибонуклеаза В, така-амилаза, глюкозооксидаза из Aspergillus niger, некоторые гормоны, в частности гормоны гипофиза (тиреотропин, фолликулостимулирующий гормон), и др. Важнейшая функция гликопротеинов связана, по-видимому, с обеспечением всех видов клеточных взаимодействий, таких, как скрепление клеток в тканях, иммунохимическое взаимодействие, оплодотворение и т. п. (см. гл. 22). [c.566]

Среди гормонов белками являются инсулин, секретируемый поджелудочной железой, паратиреоидный гормон щитовидной железы, а также ряд гормонов гипофиза — гормон роста, липотропин, про-лактин. гонадотропин, лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны, тиреотропин белковую природу имеют и некоторые, пока мало изученные гормоны кишечника. Значительное число известных гормонов являются пептидами — окситоцин, вазопрессин, адренокортикотропный гормон, а- и -меланоцитстимулирующие гормоны (гипофиз), глюкагон (поджелудочная железа), гастрин, секретин и холецистокинин (желудочно-кишечный тракт), кальци-тонин (щитовидная железа), тканевые гормоны брашкинин и ангиотензин, вещества гормонального характера глутатион и офтальмовая кислота и др. [c.21]

Сер — Тир — Гли — Лей — Арг — Про — Гли — ЫНз (мол. м. 1182 букв, обозначения см. в ст. а-Ллганокг слоты). Участвует в регуляции половой функции. Стимулирует освобождение гипофизом в кровь лютенизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. Синт. препараты Г. примен. в медицине. [c.141]

Фолликулостимулирующий гормон Конканавалин А амином, янтарным ангидридом и N-оксисукцинимидным эфиром Сефароза 6В 298 [c.336]

Чем индущ1руется первоначальный рост отдельных примордиальных фолликулов, неизвестно, ио полагают, что гормональная стимуляция не имеет к этому отношения. С другой стороны, продолжение развития таких фолликулов, вероятно, зависит от гонадотропных гормонов гипофиза [в основном от фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)] и от эстрогенов, секретируемых [c.33]

К глюкопротеидам относятся некоторые ферменты, как, например, энтеропептидаза (раньше энтерокиназа), некоторые гормоны, как, например, фолликулостимулирующий гормон гипофиза и др. [c.55]

Женские половые гормоны эстрадиол и эстриол вырабатываются клетками созревающего фолликула. Рост и созревание фолликула регулируются фолликулостимулирующим гормоном гипофиза (ФСГ). Под влиянием лютеинизирующе-го гормона гипофиза (ИКСГ — интерстициальные клетки, стимулирующий гормон) усиливается секреция эстрогенов. [c.95]

Рис. 25-2. Основные эндокринные системы и их ткани-мишеяи. Возникающие в нервной системе сигналы, прежде чем достигнуть ткани-мишеяи, пропускаются через серию переключателей (реле). Кроме показанных на рисунке систем гормоны выделяются тимусом и шишковидной железой, а также группами клеток в желудочно-кишечном тракте. ФСГ-фолликулостимулирующий гормон, ЛГ - лютеинизирующий гормон.

Смотреть страницы где упоминается термин Фолликулостимулирующий гормон: [c.701] [c.141] [c.307] [c.580] [c.625] [c.598] [c.618] [c.589] [c.307] [c.181] [c.237] [c.264] [c.266] [c.266] [c.256] [c.261] [c.143] [c.252] [c.338] [c.586] [c.137] [c.141] [c.307] [c.580] [c.625] [c.285] [c.185] [c.783]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.685 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.0 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.225 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.157 , c.159 , c.160 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология