Биоптерин

В ходе функционирования одной из групп гидроксилаз, включающей фенил ал анингидроксил азу из печени человека, в качестве косубстрата выступает дигидроформа биоптерина (стр. 277), которая восстанавливается под действием NADPH [уравнение (10-52)]. [c.438]

Дигидронеоптерин является ключевым соединением, которое дает начало (по различным разветвляющимся путям) фолиевой кислоте, биоптерину и многим птериновым пигментам животных. До сих пор в отношении последующих разветвлений главного биосинтетического пути и взаимопревращений образующихся продуктов существует некоторая неопределенность. Те разветвления, которые, по последним данным, кажутся наиболее вероятными, приведены на рис. 6.6. Главные особенности, отраженные на этой схеме, таковы 1) -6-боко-вые цепи подвергаются постепенному укорочению и модификации, а в положение С-7 вводятся новые заместители 2) на различных стадиях в ходе модификации боковых цепей 7,8-ди-гидроптериновая структура дегидрируется до более обычных полностью ароматических птеринов. Все природные птерины и дигидроптерины могут быть получены путем различных превращений, однако детали биохимии большинства предполагаемых реакций еще полностью не исследованы. [c.237]

В предыдущих разделах мы уклонились от обсуждения путей биосинтеза пуринов и пиримидинов. Способы образования этих важнейших для жизни веществ подробно описаны во всех учебниках биохимии. Птерины же и флавины синтезируются из продуктов распада пиримидиновых нуклеозидов, главным образом гуанозина и гуанозинтрифосфата. При этом, как видно из схемы 163, биосинтез их разветвляется уже на одной из начальных стадий. В конструировании кольца В биоптерина принимают участие атомы рибозного фрагмента. Циклы же В и С флавинов строятся путем двукратной реакции с ацетоином СНзСОСН(ОН)СНз. [c.595]

Ряд пиридазинонаминоизопропанолов рекомендован в качестве гипотензивных средств [372]. Производное птеридина, содержащее остатки пропан-1,2-диола, предложено для использования в качестве полупродукта для синтеза лекарственного препарата 5,6,7,8-тетрагидро-/-эритробиоптерина ( ВХ4 ) [373]. А производное пропан-1,2-диола с остатками тетрагидрофуранилпирими-Дина применяется в качестве промежуточного продукта для синтеза другого лекарственного средства - 5,6,7,8-тетрагидро-эритро-биоптерина( Вр4 ) [374]. [c.83]

Полагают, что у бактерий и дрожжей биосинтез рибофлавина, как и всех птеридинов и родственных им соединений (фолиевая кислота -Bg, биоптерин, токофлавин), начинается с гуанозинтрифосфата (ГТФ). На первой стадии происходят изменения в 6-членном цикле ГТФ. Вверху справа возникает двойная связь и атом углерода от N переносится к верхнему атому углерода. Вместо >С=0 возникает новая ОН-группа, -С-ОН - это производное ГТФ. [c.260]

Некоторые гетероциклические производные сахаров (бергенин, биоптерин, нейраминовая кислота и др.) были обнаружены в природных объектах. [c.150]

Сходное с биоптерином строение имеет вещество, выделенное из яичек тутового шелкопряда. [c.197]

Кроме того, классическую фенилкетонурию с помощью соответствующих тестов следует отличать от дефектов, которые вызывают злокачественную гиперфенилал-анинемию, связанную с недостаточностью дигидроптеридинредуктазы или ошибками в синтезе кофактора биоптерина [1290]. При этих дефектах ограниченная по фенилаланину диета не оказывает влияния на клинические проявления болезни. [c.160]

L-Тирозин L-Допа Fe + биоптерин Хром-аффинная ткань [c.513]

U-Триптофан 5-Окситриптофан 30 000 Fe + биоптерин Печень, шишковидная железа [c.513]

Нарушенный синтез Биоптерин Гиперфенилаланинемия [c.286]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.277 , c.438 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.228 , c.238 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.101 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.196 , c.197 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.451 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология