Бром метоксибензойная кислота

Так, п-нитробензойная кислота дает с хорошим выходом п-нитробромбензол. п-Метоксибензойная кислота, напротив, образует З-бром-4-метоксибензойную кислоту, причем также с хорошим выходом [16]. [c.455]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Бром-2-метоксибензойная кислота [c.238]

В реакции с броманизолом были использованы прони.лен, бутен-2 и циклогексен в присутствии ВГз Н3РО4 в молярных отношениях, равных 1,5—3 1 0,15—0,3, и температура 30—60° С. о-Броманизол с указанными олефинами образует только моноал-кил-2-броманизолы, как и о-хлоранизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в г-положение по отношению к метокоильной группе с образованием 4-алкил-2-броманизолов. В этих соединениях атом брома легко можно заместить иа карбоксильную группу через магнийоргани-ческий синтез и получить с хорошим выходом (62—80%) 5-алкил-2-метоксибензойные кислоты [65]. Результаты наиболее характерных опытов приводятся в табл. 135. [c.236]

Бром-4-метоксибензойная кислота деметилируется нормально [68]. То же самое констатировано для аналогов 6-бромвератровой кислоты, содержащих вместо карбоксильной группы другие заместители (например, СОСНз, СНО, СНз [65] или N02 [67]). На основании этих наблюдений был сделан вывод о повышенной подвижности атома брома в о-бром-бензойных кислотах, содержащих в орто- или пара-положении по отношению к брому метоксильную группу [67]. [c.68]

Бром-2-метоксибензойная кислота КИ, 65, бб я-Бромминдальная кислота Сб, VII, 15. [c.121]

Для получения 2-замещенных (алкил-, арил-, гетероциклил-) имидазо [4,5-0] пиридинов обычно нагревают диаминопиридин с соответствующей кислотой при высокой температуре или в присутствии полифосфорной кислоты при 170—200 °С 213]. К числу использованных кислот относятся ароматические (включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкановые, арилуксусные, антраниловая, трифторуксусная, гетероциклические, гликолевая, бром- и аминокислоты (Р-аланин) дикислоты, такие как янтарная [214] и стнльбендикарбоновая-4,4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2,2 -бисимидазопиридины с выходами от низких до средних. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология