Карбоксильные и другие группы

Особое место среди непредельных мономеров с ионогенными группами занимает малеиновый ангидрид. Его реакционная способность определяется наличием не только двойной связи, но и ангидридного кольца. Поэтому он может участвовать в реакциях как радикальной гомо- и сополимеризации, так и ацилиро-вания с аминами и спиртами, образуя производные малеиновой кислоты. К реакции ацилирования способна и ангидридная группа, находящаяся непосредственно в полимерной цепи. В результате реакции ацилирования появляются помимо карбоксильной и другие группы, позволяющие регулировать свойства полимера. Участие малеинового ангидрида в реакциях радикального присоединения приводит к образованию аддуктов типа Дильса — Альдера и некоторых других. [c.57]

Карбоксильные и другие группы. Для декарбоксилирования карбоновых кислот требуются более высокие температуры, чем в ряду пиридина (стр. 192) например, 2-, 4- и 5-карбоновые кислоты тиазола декарбоксилируются в хинолине соответственно при 53, 184 и 169°. Имидазол-, оксазол- и тиазол-2-уксусные кислоты неустойчивы и легко декарбоксилируются (при температуре около 100° ср. пиридин-2- и -4-уксусные кислоты). [c.245]

Чтобы принять свою нативную биологически активную форму (разд. 8.1), полипептид должен свернуться, образуя при этом определенную пространственную конфигурацию. До или после сворачивания новосинтезированный полипептид может претерпевать процессинг, осуществляемый ферментами и заключающийся в удалении инициирующих аминокислот, в отщеплении лишних аминокислотных остатков, во введении в определенные аминокислотные остатки фосфатных, метильных, карбоксильных и других групп, а также в присоединении [c.929]

Слабокислотные катиониты, содержащие карбоксильные и другие группы,— КБ-2, КБ-4, КФУ. СГ-1. Эти катиониты способны к обмену ионов при pH>7. [c.60]

ИЛИ групп атомов, например СНг-групп, гидроксильных, карбоксильных и других групп атомов. Таким образом, из значений Rf можно вычислить величину Rm, которая пропорциональна свободной энергии перемещения молекул из одной фазы в другую. Величина Rm представляет логарифм разности между обратной величиной Rf и единицей и вычисляется по формуле [c.200]

Реакции замещения. Методы бромирования успешно применяют для определения ароматических соединений, содержащих в кольце сильные орго-пара-ориентанты, особенно для определения аминов и фенолов. Типичные примеры приведены в табл. 16-5. Многие органические соединения мешают проведению анализа. К ним относятся ненасыщенные соединения, способные присоединять бром соединения, содержащие легко окисляющиеся группы, такие, как меркаптаны, сульфиды и хиноны алифатические соединения, содержащие карбонильную, карбоксильную и другие группы, которые могут вызвать протекание нежелательной реакции бромирования. Методика определения фенола приведена в гл. 31, опыт 32, [c.389]

Реакции, не сопровождающиеся изменением длины макромолекул. 1. Окисление, протекающее с образованием перекисных, гидроперекисных, карбоксильных и других групп. Например [c.36]

В одних случаях фунгициды или продукты их разложения вступают в реакцию с металлами ферментов, образуя устойчивые комплексы или соли. Кроме того, активность ряда ферментов снижается при замещении активного металла фермента, например магния, такими тяжелыми, как медь и ртуть. Известны фунгициды, которые ингибируют ферменты не только при взаимодействии с активными металлами, но также и с карбоксильными и другими группами ферментов и коферментов. [c.21]

Кроме сульфо- и сульфоэфирных групп, обычно применяемых для повышения растворимости, для этой цели пригодны также тио-сульфатная, сульфамидная, карбоксильная и другие группы. Красители IV и V относятся к такому типу соединений. [c.932]

В Советском Союзе этот метод был впервые применен в 1939 г. Мищенко и сотрудниками [1] для контроля органических соединений, содержащих гидроксильные, карбоксильные и другие группы. В 1940 г. Троицкий [2] доказал эффективность ВЧ-измерений для идентификации зон адсорбции при хроматографическом разделении веществ органического происхождения. Начиная с 1954 г. в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проводятся систематические исследования по развитию метода ВЧА и его внедрению в аналитическую практику. Серия работ по изучению физических основ этого метода и его применениям выполнена на кафедре физики Казанского университета им. В. И. Ульянова-Ленина. Вопросы теории измерительных ячеек, взаимодействия их электромагнитных полей с растворами электролитов изучаются в радиофизической лаборатории МХТИ им. Д. И. Менделеева. В Государственном институте прикладной химии (Ленинград) разрабатываются способы определения бесконтактным методом абсолютных значений электрических параметров растворов. Вопросы метрологии при бесконтактных измерениях методом ВЧА изучались в Институте автоматики и электрометрии СО АН СССР (Новосибирск). Исследования по применению метода ВЧА для физико-химического анализа осуществляются в Пермском государственном университете А. М. Горького, а также во многих других научно-исследовательских центрах и заводских лабораториях страны. [c.5]

Во всех перечисленных случаях центральный углеродный атом красителя еще до конденсации связан с одним из ароматических ядер в виде метильной, альдегидной, карбоксильной и других групп. [c.261]

По внутренней структуре частиц выделяют в отдельную группу мицеллярные коллоиды, их называют еще полуколлоидами. Они образуются из органических длинноцепочных молекул, обладающих дифильными свойствами т. е. неполярный радикал лучше взаимодействует с органическими (неполярными) жидкостями, а полярная часть молекулы (карбоксильная и другие группы) лучше взаимодействует с полярными молекулами воды. Мицеллы образуются за счет межмолекулярных дисперсионных сил, проявляющихся при контакте неполярных частей молекул. Образование таких коллоидов характерно для водных золей моющих веществ (например, мыла С17Нз5СООМа) и некоторых органических красителей с большими молекулами. Эта группа включает в себя синтетические поверхностно-активные вещества. [c.74]

В некоторых областях используются некондиционные сорта (отходы) БК или продукты его глубоких химических превращений, одновременно являющиеся эффективными методами вторичной переработки полимера. Например, при селективном окислительном расщеплении БК по двойным связям с последующей термической (химической) обработкой продуктов распада получены ненасыщенные олигоизобутилены узкого фракционного состава с концевыми альдегидными, кетонными, карбоксильными и другими группами [4, 6]. Благодаря насыщенному характеру основной цепи они могут служить основой высокоэффективных смазочных масел, устойчивых к термической, термоокисли- [c.267]

При этом заместитель сам является участником сопряжен-юй системы. Он может вносить в систему сопряжения я-связь карбонильная, карбоксильная и другие группы), неподеленную 1ару электронов гетероатома (галогены, амино- и гидроксигруп-1ы), вакантную или заполненную одним или двумя электро- ами р-АО. [c.49]

Следует отметить, что влияние карбоксильной и других групп значительно более ярко выражено в случае соединений с сопряженной цепью углеродных атомов. В производных акриловой кислоты вступление, например, метильной или карбоксильной группы вызывает значительно большее изменение константы диссоциации, чем в производных проппопо-вой кислоты. [c.281]

В работе по биосинтезу гуминовых кислот на примере взаимодействия пирокахетина и лизина в присутствии культуральной жидкости Aspergillus Terrens или фермента фенолоксидазы в аэробных условиях было показано, что молекулы образующихся в этих условиях смесей значительно карбонизованных продуктов содержат конденсированные ароматические ядра и боковые радикалы с азотсодержапщми, карбоксильными и другими группами. Эти результаты подтверждают представление о биохимической карбонизации и указывают на включение азота аминокислот в этом процессе. [c.254]

В некоторых областях используются некондиционные сорта (отходы) БК или продукты его глубоких химических превращений, одновременно являющиеся эффективными методами вторичной переработки полимера. Например, при селективном окислительном расщеплении БК по двойным связям с последующей термической (химической) обработкой продуктов распада получены насыщенные олигоизобутилены узкого фракционного состава с концевыми альдегидными, кетонными, карбоксильными и другими группами [284, 286]. Благодаря насыщенному характеру цепи они могут служить основой высокоэффективных смазочных масел, устойчивых к термической, термоокислительной и механической деструкции Продукты дальнейших превращений олигоизобутиленов по концевым группам зарекомендовали себя перспективными многофункциональными присадками к смазочным маслам (загущающими, антиокислительными, противозадирными, противоиз-носными и т.д.), придающими им высокие эксплуатационные показатели [291-, 292]. Хорошие адгезионные свойства и совместимость с каучука позволяют применять функциональные олигоизобутилены в резиновых композициях (с бутадиен-нитрильным, хлоропреновьпи каучуками) йля улучшения клейкости, морозостойкости, химической стойкости и стабильности к озонному старению [286, 293]. [c.177]

Можно привести несколько примеров замещенных аминоантрахинонов с оксалкильной, карбоксильной и другими группами в молекуле, введенными для облегчения диспергирования красителя в воде. В патентной литературе, как всегда, описывается введение самых различных групп, но главным заместителем является эта-ноламинная группа. Для получения ариламиноантрахинонов хинизарин или лейкохинизарин нагревают с соответствующим амином. Так, нагреванием хинизарина с 30%-ным раствором моноэтаноламина получают синий краситель III. [c.925]

Особый интерес при синтезе катионных пленкообразователей представляют полимераналогичные превращения реакционноспособных полимеров и олигомеров. Это расширяет круг исходных веществ, позволяет получать как полимеризационные, так и поликонденсационные материалы с широким спектром свойств. Наибольшее применение при синтезе катионных пленкообразователей получили реакции полимераналогичных превращений с участием карбоксильных, ангидридных и эпоксидных групп. В качестве аминсодержащего компонента используют вторичные моно- и диамины и аминоспирты. Полимеры и олигомеры с карбоксильными и другими группами синтезируют по реакциям, описанным выше. Так, при взаимодействии полимеров, содержащих карбоксильные группы, с аминоспиртами (например, с моноэтаноламином), образуются группировки оксазолинового типа [125] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология