Диэтиловый на графите

Имеются основания предполагать, что адсорбция на активированном или графитизированном угле, а также на графите должна происходить главным образом на базисных плоскостях. Поэтому поверхность этих веществ должна, по-видимому, иметь-довольно однородный характер. Это подтверждается полученными значениями теплот адсорбции физически адсорбированных молекул. Так, теплоты адсорбции многих газов, включая аргон, азот, кислород и ряд углеводородов, имеют практически постоянные значения [39б-е]. В некоторых случаях теплота адсорбции слегка уменьшается с увеличением степени заполнения. Гольдман и Поляни [39е, 175], в частности, указывают,, что теплоты адсорбции хлористого этила на угле при увеличении 0 от 0,09 до 0,60 падают с 12,5 до 9,5 ккал/моль. Теплоты десорбции н-пентана [39г], сероуглерода 39д] и диэтилового эфира [39е] на том же угле обнаруживают подобную же зависимость от степени заполнения. Следовательно, можно сделать вывод, что в аналогичных случаях уменьшение теплоты адсорбции вызывается неоднородностью поверхности. [c.111]

В таблице приведены продукты реакций, полученные после гидролиза реакционной смеси звездочкой обозначены выходы соединений, образующихся после обработки реакционной смеси трифенилхлорсиланом. В графе Растворитель эфир — диэтиловый эфир ТГФ — тетрагидрофуран ДМЭ — 1,2-диметоксиэтан). [c.32]

Растворители для кристаллизации, приведенные в табл. 231, расположены в порядке уменьшения полярности. Цифра, стоящая в графе № , вслед за названием растворителя, соответствует его номеру в табл. 1 (см. гл. 1). При подборе второго компонента смеси (в случае использования смеси растворителей для кристаллизации) рекомендуется применять метод проб и ошибок . Известен, однако, ряд смесей, подходящих для кристаллизации некоторых соединений, например смесь диэтиловый эфир — метанол (или этанол) для сильно ассоциированных твердых веществ (в особенности амидов, спиртов) и многих природных соединении, а также смесь диэтиловый эфир — петролейный эфир (или бензол) для полярных соединений (в особенности сложных эфиров, спиртов) и углеводородов. [c.450]

В р-цию вступают разл. альдегиды и кетоны (насыщенные или ненасыщенные, ароматические, галогензамещенные и др.). Второй компонент-обычно эфиры а-бромкарбоновых к-т (а-хлорэфиры малоактивны, а соответствующие иодиды малодоступны). Р-ция экзотермична ее осуществляют в безводном диэтиловом эфире, ТГФ или диоксане, либо в ароматич. р-рителе (бензоле, толуоле, ксилоле и др.). Цинк (обычно в виде мелкодисперсного порошка) предварительно активируют выходы р-ции возрастают, если использовать амальгаму Zn или Zn, получаемый in situ при восстановлении его галогенидов интеркалатом калия в графите. Р-ция инициируется с помощью или HjMgl. Выход эфиров -гидроксикарбоновых к-т составляет 50-75%. [c.260]

В последней графе табл. 11.5 приведено число колебательных степеней овободы f, которое нужно привлечь для обеспечения наблюдаемых скоростей. Эти числа меньше Зт—6, и поэтому их можно считать правдоподобными. Но и только Теория не может предсказать необходимое число /, а также объяснить, почему при разложении диэтилового эфира достаточно принять / = 3, а в случае азометана / доститает 11 —12. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология