Фосфора производные в реакциях элиминирования

Методам синтеза различных литийорганических соединений, их идентификации, хранению, транспортировке, реакционной способности и посвящена эта книга. На примере наиболее типичных представителей литийорганических соединений описаны различные методы синтеза (приведены подробные методики), а затем также на самых характерных примерах с приведением условий рассмотрены реакции присоединения литийорганических соединений к кратным связям углерод - углерод, углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, реакции замеш,ения под действием литийорганических соединений, их реакции с донорами протонов (спиртами, тиолами, аминами). Показано использование литийорганических соединений для построения связи углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, углерод - галоген, а также получение с их по-мош,ью самых разнообразных элементоорганических (соединений бора, фосфора, кремния и др.) и металлоорганических соединений, в том числе органических производных переходных металлов. Описаны также другие типы реакций литийорганических соединений, в частности, различные виды элиминирования. Книга снабжена большим табличным материалом и хорошо подобранными ссылками. [c.5]

Производные фосфора реакцию элиминирования дают фосфорсодержащие соединения, промежуточные в реакции Виттига (разд. 8.3.2.2.1). [c.355]

Если в системе присутствуют производные трехвалентного фосфора, они легко превращаются в фосфонаты или фосфаты путем окисления или реакций Арбузова и Михаэлиса—Беккера. Получившиеся таким образом соединения пятивалентного фосфора вступают в приведенные выше превращения. Фосфорные кислоты, образовавшиеся по реакциям элиминирования (2.14), ацидолиза (2.15) или алкоголиза (2.16),могут в дальнейшем конденсироваться в полифосфорные кислоты. Особенно интересной представляется реакция (2.15), способствующая не только коксованию, но и выделению в газовую фазу малогорючих галогенсодержащих Beuie TB. [c.65]

Азол-2-оны превращаются в 2-галогенопроизводные под действием галогенидов фосфора [56]. Тиазолндин-2,4-дионы дают в этих условиях дигало-генотиазолы в присутствии диметилформамида, т. е. в условиях реакции Вильсмейера, происходит также формилирование кольца и после восстановительного элиминирования галогена в конечном счете образуется гидроксиал кил ьное производное тиазола [132] [c.523]

Введение двух нитрогрупп в силациклопентановое кольцо существенно отражается на свойствах цикла. Так, в отличие от сила-циклопентанов динитросилациклопентаны оказались устойчивы к кислым агентам и не изменяются даже при длительном кипячении с пятихлористым фосфором в бензоле или в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот. Напротив, эти соединения в отличие от ациклических динитросоединений неустойчивы в щелочной среде в условиях реакции денитрования [6 ] наряду с элиминированием азотистой кислоты происходит разрыв цикла. Нитроспирты легко ацилируются, бензоилируются и сили-лируются с образованием соответствующих производных, а при нагревании с пятихлористым фосфором претерпевают дегидратацию, образуя 4-нитро-1-сила-2-циклонентены. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология