Ксантен, его образование

Бензоидные фенолы, за исключением резорцина, не подвергаются такой этерификации. Вследствие склонности этого фенола к образованию эфиров реакции Фриделя — Крафтса часто ведут к образованию ксантенов, как, например, при получении флуоресцеина . 0 [c.349]

Из схемы видно, что акридон чрезвычайно близок ранее рассмотренному ксантону, а дигидроакридин — ксантену. Как и в ксантене, водород центрального атома углерода молекулы акридина может быть замещен на фенильный радикал, что приводит к образованию [c.151]

Повидимому, не было Сделано ни одной попытки дегидрировать октагидро-ксантены до ксантенов. Единственным примером, имеющим отдаленное отношение к такого рода реакциям, является получение ксантена (XXVI) из 2-салицилиден-5-метилциклогексанона (XXIV) [224] через стадию образования соединения XXV, [c.340]

При действии пятихлористого фосфора и воды на ксантен получается, очевидно, 9-ксантилфосфорная кислота, так как последующее окисление приводит к образованию ксангона [28]. [c.347]

Ксантгидрол и диксантгидриловый эфир при действии разбавленной соляной кислоты превращаются в ксантон и ксантен. Эта реакция должна проходить через стадию образования ксантгидрилхлорида, так как последний при взаимодействии с водой [283] образует те же соединения.. Хлорид может быть получен в чистом виде при обработке ксантгидрола хлористым тионилом [283] или сухим хлористым водородом в присутствии хлористого кальция или хлористого ацетила [245]. Концентрированная соляная кислота дает окрашенный в желтый цвет раствор, из которого трудно выделить хлорид, так как он легко гидролизуется. Однако комплексы хлорида с солями металлов устойчивы и могут быть выделены из водного раствора [97]. [c.350]

Ксантгидролы являются промежуточными соединениями при образовании солей ксантилия окислением ксантенов (XXVII—XXVIII) хлоранилом в присутствии кислот [246] или двуокисью марганца [199], а также конденсацией [c.354]

В серной и фосфорной кислотах ксантен, дианизил- и трианизилмета-ны окисляются в соотЕетствующие ионы карбония [28]. При этом не происходит образования SO2, так что окислителем является, по-видимому, кислород воздуха [36]. Реакция заметно катализируется кислотами. Так, в 80%-ной серной кислоте она протекает мгновенно, а в 60%-ной — очень медленно [28. Предположение о том, что каталитическое действие кислот сводится к протонированию ксантена, дианизилметана и др., которое облегчает отрыв гидрид-иона и образование иона карбония, представляется [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология