Ксантен, окисление

При окислении ксантен (I) переходит в ксантон (П), из которого при осторожном восстановлении образуется ксантгидрол (1П) [c.312]

Получение. Ксантгидролы, замещенные в положении 9, получаются из ксантонов присоединением магнийорганических соединений и из ксантенов окислением (стр. 329, 343). [c.351]

Несколько ранее были описаны реакции окисления растворенным при по-моиш краун-эфиров КО соединений с лабильным атомом водорода, таких, как дигидроантрацен, гексадиен-1,3, гексадиен-1,4, антролин, ксантен и дифенилметан [схема (4.43)][62], а также реакция аниона гидропероксида ярея-бутила [ 63], реакции с фенильными радикалами [ 64], использование спиновых ловушек для идентификации радикалов алкилпероксидов из алкилгалогенидов [ 65], а также реакции окисления алкилзамещенных фенолов [ 66] и отрыва водорода. [c.221]

Реакции ксантенов. Реакции ксантенов, имею1щх в молекуле два водородных атома в положении 9, сходны с реакциями дйфенилметана и ди-"фёнилового эфира. Ксантены вступают в конденсацию с некоторыми кетонами, -подвергаются окислению различными окислителями и галогенируются. [c.341]

Мягкие окислители, как, например, бензохинон и ацетофенон, превращают ксантен (I) на солнечном свету в диксантил (VI). Последний окисляется при действии ацетона на солнечном свету в ксантон (VII), хотя непосредственно на ксантен [100] ацетон не оказывает никакого действия. Сильные окислители, например разбавленная азотная кислота или хромовая кислота в уксусной кислоте [240], превращают ксантен (I) в ксантон (VII). Эта реакция протекает легче, чем окисление метильных групп бензольных циклов ксантена [15] или нитрование последнего [28], так как в обоих указанных случаях получаются производные ксантона (VIII —IX и I —X). [c.342]

Бромирование ксантенов, замещенных в положении 9, протекает по-разному в зависимости от имеющихся в их молекуле заместителей. 3-Метил-ксантен бромируется, очевидно, в ядро, так как при окислении полученного бромида образуется бромксантон [224]. 3, -Диокси-9-(2,4-динитрофенил)-ксантен реагирует подобным же образом и дает, вероятно, 2,4,5,7-тетрабром-производное [174]. 9-Фенил-9-(3,р-дифенилвинил)ксантен (XLIII) [116] и [c.346]

При действии пятихлористого фосфора и воды на ксантен получается, очевидно, 9-ксантилфосфорная кислота, так как последующее окисление приводит к образованию ксангона [28]. [c.347]

Ксантгидролы являются промежуточными соединениями при образовании солей ксантилия окислением ксантенов (XXVII—XXVIII) хлоранилом в присутствии кислот [246] или двуокисью марганца [199], а также конденсацией [c.354]

Ксантеновые красители являются производными бесцветного гетероциклического соединения ксантена (I), который формально можно рассматривать находящимся в ближайшем родстве с дифе-нилметаном. Ксантен при окислении превращается в карбонильное производное — ксантон (П), который при восстановлении способен переходить в 9-оксиксантен или ксантгидрол (П1), способный с кислотами образовывать окрашенные соединения — соли ксанто-ния (IV) [c.147]

Пиронины. Пиронины получают конденсацией л-диалкиламино-фенолов с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты и окислением производного ксантена (I) до ксантгид-рола (II), который, соединяясь с кислотой, образует красиггель. Обычно для их получения ксантен обрабатывают хлорным железом и азотистой кислотой в солянокислом растворе. Пиронин О (Бендер, 1889) (Ву С1 739) — основной красный краситель с желтой флуоресценцией. [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология