Бром аминотолуол

Бром-4-аминотолуол гидрохлорид [c.87]

Бром-4-метиланилин см. З-Брам-4-аминотолуол [c.91]

Бром-1,4-толуидин см. З-Бром-4-аминотолуол [c.94]

Применяется продажный З-бром-4-аминотолуол его можно также получить, как указано в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 102. Использованный для данного синтеза препарат плавился при 12—13=. [c.118]

Затем прибавляют 2 л воды и смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не прекратится отгонка масла. Тяжелое желтое масло отделяют, промывают два раза порциями по 200 мл раствора едкого натра, один раз— 100 Jил воды, два раза — порциями по 150 мл концентрированной серной кислоты и, наконец, 100 мл 5%-ного раствора углекислого натрия. Сырой бромтолуол сушат 5 г хлористого кальция, фильтруют через стеклянную вату и перегоняют с длинным воздушным холодильникам. Большая часть продукта переходит в пределах 180—183°/750 мм. Выход чистого бесцветного и-бромтолуола с т. кип. 183°/750 мм составляет 125— 135 г [36—39% теоретического, считая на п-толуидип (стр. 102), или 54—59%, считая на З-бром-4-аминотолуол]. [c.135]

З-Бром-4-аминотолуол Красная Фиолетовая [c.23]

Амино-3-меркапто-5-хлортолуол 2-Аминотолуол-5-сульфокислота 2-Амино-3-хлор(бром)толуол-5-сульфокислота 2-Амино-З-хлор (бром) толуол 2-Лмино-6-нитротолуол [c.445]

З-бром-4-аминотолуол и 4-амино-2-метилфенол Каково строение азокрасителя [c.296]

Бром-4-аминотолуол см. 2-Бром-п-толуидин [c.91]

При восстановлении азокрасителей хлоридом олова (И) образовались З-бром-4-аминотолуол и 4-ами-по-2-метилфенол. Какое строение имели азокрасители [c.203]

Частично высушенный З-бром-4-ацетаминотолуол кипятят в 3-литровой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, с 500 мл 95%-НОГО этилового спирта. К кипящему раствору добавляют 500 мл концентрированной соляной кислоты, после чего кипячение продолжают еще 3 часа. За это время выделяются кристаллы хлористоводородной соли З-бром-4-аминотолуола. Горячую жассу выливают в 2-литровый стакан и хорошо охлаждают проточной водой. Через некоторое время кристаллы отсасывают и быстро промывают охлажденным на льду спиртом (две порции по 100 мл). Выход хлористоводородной соли составляет 250—300 г (примечание 4). [c.103]

З-Бром-4-аминотолуол может быть получен бромированием п-ацетотолуидида с последующим омылением получившегося бромацетотолуидида Настоящий метод представляет видоизменение способа, автором которого является Фейтлер [c.104]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

Задача 24.7. Обработка азосоединения хлоридом олова(П) дает З-бром-4-аминотолуол и 4-амино-2-метилфенол. а) Какова структура азосоединения б) Приведите схему синтеза этого азосоедииения, исходя из бензола и толуола. [c.746]

С,НвЫВг 5-Бром-2-аминотолуол 5-Бром-З-нитро-о-крезол Почти коли- чест- вен- ный [c.249]

Диметил-3-этил-5-оксипиррол 4-Бром-6-родан-3-аминотолуол К-Ацетил-4-броманилин [c.195]

Бром-4-аминотолуола гидрохлорид см, 2-Бром- -толуиднна гидрохлорид [c.91]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.163 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.117 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.102 , c.134 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.718 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология