Однобромистая медь

Круглодонную колбу емкостью 3 л, содержащую С1 ежеприготовленный раствор однобромистой меди (примечание 1), соединяют с приором для перегонки с водяным паром, пропускают через раствор струю пара и медленно приливают под поверхность жидкости раствор сернокислой /г-нитрофенилдиазония, одновременно пропуская струю пара. Пе гон-ку ведут до тех пор, пока из пробы дистиллята по охлаждении не перестанет выделяться л-бромнитробензол. Обычно перегонка с паром продолжается около 2 часов (примечание 2). После охлаждения в дистилляте выпадает осадок и-бромнитро6ензола осадок отсасывают на воронке Бюхнгра, промывают три раза холодной водой и сушат при температуре [c.467]

Метод 2. Раствор однобромистой меди получают путем растворения сухой соли в бромистоводородной кислоте или непосредственно растворением в последней сульфата меди. С этой целью смесь 63 г сульфата меди, 20 медных стружек, 154 г бромистого, натрия, 16,3 мл концентрированной серной кислоты и 1000 мл воды нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 3—4 часов. В случае, если реакция не заканчивается (что заметно по сохранению голубой окраски раствора), следует прибавить несколько граммов сульфита натрия. [c.170]

Однобромистую медь получают из 32 г (0,12 моля) сульфата меди по методу, описанному в главе IV Б (стр. 170). [c.467]

МЕДЬ БРОМИСТАЯ (МЕДЬ ОДНОБРОМИСТАЯ, МЕДЬ(1) БРОМИД) [c.232]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

Сульфат меди 172-Однобромистая медь 170 Однохлористая медь 170, 465 Бромистый водород 163, [c.888]

Для получения бромпроизводных. диазотирование амина проводят в серной или бромистоводородной кислоте, и при разложении в качестве катализатора применяют однобромистую медь. [c.458]

Медь однобромистая Медь салициловокислая [c.376]

Дихлор-2-(трифторметил)-4-бром()ензол получают по методике, предложенной для синтеза 4-бромтолуола [216]. 116 г 1,6-дихлор-2-(трифторметил)-4-аминобензола вносят в раствор 98 г концентрированной серной кислоты в 500 мл воды и диазотируют, для чего медленно прибавляют раствор 35 г азотистокислого натрия в 75 мл воды. Соль диазония обрабатывают избытком свежеприготовленного раствора однобромистой меди. Продукт реакции отгоняют с водяным паром, отделяют органический слой, сушат и перегоняют при остаточном давлении 20 мм. Выделяют 52 г 1,6-дихлор-2- (трифторметил)-4-бромбепзола с т. кип. 110—110,2° (20 мм) т. пл. 9,5—10° < 1,8365 пЬ° 1,5259 выход составляет 35,5% от теорет. [189]. [c.178]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Метод 1. 150 г кристаллического сульфата меди и 87,5 г бромистого натрия (МаВг-2Н20) растворяют в 500 мл кипящей воды. К горячему раствору, при перемешивании, в течение 5—10 минут прибавляют 38 г тщательно измельченного сульфита натрия. Признаком окончания реакции является полное обесцвечивание раствора. По охлаждении раствора выделяется осадок однобромистой меди, который отфильтровывают, промывают на фильтре водой с добавкой серной кислоты и сушат при температуре 100—120°. Выход—около 80 г. [c.170]

Полученный ацетилированием м-нитроанилина (I) кипящим уксусным ангидридом м-нитроацетанилид (И) путем реакции с бромбензолом в присутствии однобромистой меди и медного порошка превращают в 3-нитродифениламин (III) [80]. Нитрогруппу в III восстанавливают гид-разингидратом в присутствии никелевого катализатора в спирте до аминогруппы [64]. Другие методы восстановления оловом в соляной кислоте, каталитически в присутствии никеля или железом в воде — дали худшие результаты. Полученный 3-аминодифениламин (IV) обработкой [c.223]

Трифторметилдифеииламии (V). Смесь 80 г (0,394 мол) IV, 150 г (0,96 мол) бромбензола, 27,6 г (0,2 мол) безводного карбоната калия, 2 г однобромистой меди, 0,2 г медной бронзы и 0,2 г йодистого [c.274]

В ступке растирают 12 г (0,05 М) о-бромбензолфосфоно-вой кислоты и 6,5 г однобромистой меди, смесь тщательно перемешивают и быстро вносят в 65 мл концентрированного раствора аммиака, помещенного в трехгорлую колбу с ме-шалкой. Температура самопроизвольно поднимается до 45— 50°, затем снова падает до комнатной. Реакционный раствор перемешивают 3 часа, Далее подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго дают избыток кислоты с тем, чтобы выпавший осадак,вновь перешел в раствор. Раствор охлаждают и частично нейтрализуют углекислым натрием до pH 3—4. Выпавший зеленый осадок отфильтровывают, промывают 10 мл воды. Осадок растворяют в 60 мя соляной кислоты (1 2). Медь из раствора осаждают сероводородом, сульфид меди отфильтровывают, к фильтрату Добавляют уголь и нагревают до кипения. Уголь отфильтровывают и промывают 10 мл горячей соляной кислоты (1 1). Бесцветный раствор охлаждают и частично нейтрализуют углекислым натрием до pH З. Выпадает белый осадок, который отфильтровывают, промывают 10 мл воды и сушат при 80°. [c.12]

Описано получение 2-аминобензолфосфоновой к-ты взаимодействием о-бромбензолфосфоновой к ты с концентрированным аммиаком в присутствии однобромистой меди при комнатной температуре с выходом 55—60%. Библ. 5 назв. [c.213]

Для максимального предотвращения этой побочной реакции процессы диазотирования о- и ж-толундинов и разложения солей соответствующих диазониев Акри рекомендует проводить в большом избытке бромистоводородной кислоты [5]. В этой же работе [5] указано, что /г-бромтолуол можно получать с весьма удовлетворительным выходом (до 75% от тeoJ ретического) диазотированием п-толуидина в разбавленной серной кислоте с последующим разложением сульфата л-толилдиазония кипячением с комплексным соединением однобромистой меди и бромистого натрия [c.57]

Прозрачный светло-коричневый диазораствор разлагают выливанием на кипящий комплекс однобромистой меди и бро-У1ИСТ0Г0 натрия, приготовленный, как описано в синтезе о- и -бромтолуолов, с одновременной отгонкой образующегося г-бромтолуола с водяным паром. > [c.59]

В начале этой реакции раствор приобретает темнофиолетовый цВеТ за счет обр азован ия соли двухвалентной меди медистобромоводорадной кислоты. обусло вле,иного наличием окислов меди на ее поверхности. Однако раствор скоро обесцвечивается вследствие восстановления соли двухвалентной меди металлической медью. При прибавлении воды к прозрачному раствору выделяется однобромистая медь [c.149]

Раствор однобромистой меди приготовляют нагреванием с обратным холодильником смеси 32 г кристаллической сернокислой меди, 10 г медных ст1ружек, 77 г бромистого натрия и 15 г серной кислоты в 500 си воды до потемнения раствора [c.444]

Каталическое разложение арилгидразонов кетонов как видоизменение синтеза замещенных индолов по методу Фишера было открыто академиком А. Е. Арбузовым в 1910 г. [А. Е. Арбузов, В. М. Тихвинским, Вег., 43, 2301 (1910)]. В качестве катализатора наиболее часто употреблялась однохлористая медь 1Вег., 43, 2301 (1910) ЖРХО, 45, 694, 697 (1913) ЖОХ, 6, 289 (1936)] однако описано также применение хлористой платины, хлористого цинка и однобромистой меди [Вег., 43. 2301 (1910)]. [c.9]

Арилмедные соединеиия лучше всего получать прибавлением эфирного или тетрагидрофуранового раствора соответствующего реактива Гриньяра или ариллитиевого соединения (1 моль) к суспензии свежеприготовленной однобромистой меди (1,1 моля) в эфире при интенсивном перемешивании. К образующемуся при этом раствору арилмедного соединения приливают затем раствор И. (0,8 моля) в ТГФ и ведут реакцию, как описано выше. [c.242]

Бромистый этинилмагний реагирует с галоидными алкилами, особенно, содержащими подвижный атом галоида, хотя реакция здесь идет труднее, чем в случае предельных магнийорганических соединений. Так, например, при взаимодействии с бромистым аллилом рекомендуется добавка однохлористой или однобромистой меди [84]. [c.351]

При нагревании алифатических алкилароматических сульфидов с прямой цепью (в алкильном радикале), а также тиофана, с трет-бутиловымн эфирами надкислот в присутствии однобромистой меди образуются ацилоксипроизводные сульфидов [141—143], например [c.120]

Диэтил-К-ацетиламидофосфит также присоединяет серу с образованием соответствующего тиоамида, вступает в реакцию с фенилазидом, образует комплекс с однобромистой медью и вступает в реакцию арбузовской перегруппировки с образованием этил-N-aцeтилaлкилaмидoфo фи-натов (см. табл. 1, № 4, 6а, 7, 8 и 9). [c.81]

Нафтиленалкиловые эфиры фосфористой кислоты как производные трехатомного фосфора с однобромистой медью реагируют с выделением тепла (температура поднимается до 48—50°), с образованием кристаллических соединений, стойких на воздухе [2]. Соединения весьма трудно растворяются в органических растворителях и не имеют определенной точки илавления. Перекристаллизованные из бензола кристаллы до 130—135° остаются без изменения, а затем при дальнейшем повышении температуры происходит уменьшение объема и медленное разложение. Анализ па фосфор в этих соединениях дает удовлетворительные цифры. [c.145]

Недавно показано [102в], что при нагревании сульфокислот с однобромистой медью до высокой температуры получаются с низким выходом соответствующие бромиды. Худший выход получен из 2-нафтиламин-6,8-сульфокислоты из 25 г кислоты получилось всего 1 г 6,8-дибром-2-нафтиламина. [c.222]

Бромтолуол. К раствору однобромистой меди, нагретому до кипения, (при размешивании в течение 2 час. приливают рас-TBOip диазония (полученный при 10—20° из 107 г 4-толундина, [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология