ацетиламинокислоты, получени

Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа [c.321]

Существует значительный разрыв между числом статей, описывающих газохроматографические методы, и числом работ, посвященных приложению этих методов. Качественные анализы или же анализы, ограничивающиеся измерением лишь нескольких аминокислот пептидных или белковых гидролизатов . были выполнены уже давно [25, 69, 88, 147]. Наиболее полными являются данные Герке проведенное им газохроматографическое определение аминокислот в гидролизатах бычьего сывороточного альбумина, каппа казеина, белка бобов [41] и рибонукле-азы [43] прекрасно согласуется с результатами, полученными на ионообменниках. В табл. 5, 6 и 7 приведены некоторые экспериментальные данные, полученные ГХ н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот из нескольких пептидных гидролизатов. Для гидролизатов фибриноиептидов те же молярные соотношения (табл. 6) найдены на ионообменниках [62]. С помощью ГХ контролировался синтез брадикинина (табл. 7). [c.130]

После опубликования нашего первого сообщения [2] Быу-Хой и Си [34] предложили использовать для получения б-аминовале-риановой кислоты и у-аминовалериановой кислоты ВДС 5-ацети-ламино-2-тиофенкарбоновой кислоты и 4-ацетиламино-2-тиофен-карбоновой кислоты соответственно. В результате были получены алифатические ацетиламинокислоты, выход которых авторы не указали. Исходя из данных Быу-Хой [34] и наших наблюдений, что ВДС тиофеновых ацетиламинокислот протекает с лучшим выходом, чем таковая соответствующих им А]ЙК [35], мы сделали попытку повысить выход б-аминовалериановой кислоты, использовав в качестве растворителя на стадии ВДС нитрокислоты XIV уксусный ангидрид. В этих условиях 5-амино-2-тиофенкарбоно-вая кислота (возможный промежуточный продукт) могла бы ста- [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология