Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Наши первые правила

    НАШИ ПЕРВЫЕ ПРАВИЛА [c.37]

    Наши первые правила 39 [c.39]

    Наши первые правила 41 [c.41]

    Наши первые правила 43 [c.43]

    Наши первые правила 45 [c.45]

    Рассмотрим простейшую систему, приведенную на рис. 14.2, в которой Л и В не коррелируют. Следствие У соединено с Л единственным путем, так же как и с В однако мы не можем считать, что Л и В связаны путем через У. Иными словами, при построении соединяющего пути не разрешается вначале следовать в прямом направлении (вдоль направляющей стрелки, например от Л к У), а потом в обратном (против направления стрелки, например от У к В). Поэтому наше первое правило гласит при построении соединяющего пути движение сначала вперед, а потом назад запрещается. Стало быть, маршрут Л—У—В на рис. 14.2 не является соединяющим путем между Л и В, которые не коррелируют друг с другом. [c.241]


    Глава 5 НАШИ ПЕРВЫЕ ПРАВИЛА [c.37]

    Первое правило часто применяется в физической химии. Оно удобно и не приводит к недоразумениям, если только мы полностью отдаем себе отчет в его смысле. Не следует смущаться, если окажется, что в некоторых состояниях система обладает отрицательной энергией. В нашем примере это случится, когда I меньше 1 . Основное применение это правило находит при обсуждении таких проблем, как проблема энергии электронов в поле притяжения атомного ядра или проблема притяжения между двумя молекулами, когда за стандартное состояние с нулевой энергией принимается состояние, при ко- [c.31]

    Для нашего первого эксперимента мы поместим этот газ в бутылку . Контуры этого сосуда (рис. 15.3а) будут нарисованы в плоскости битов 1. Столкновения между частицами и стенкой сосуда будут учитываться за счет следующей модификации правила. Если какая-то часть стенки попадает внутрь данного блока, то вращение содержимого блока на этом шаге не выполняется - так же как и в случае столкновения частицы с частицей. [c.170]

    Наше знакомство с популяционной генетикой мы начнем с описания самой простой и наиболее распространенной ситуации — судьбы ауто-сомных генов диплоидных организмов, размножающихся половым путем, в большой популяции со случайным (свободным) скрещиванием. Первое правило, установленное для такой популяции, явилось важной вехой в развитии популяционной генетики именно оно будет предметом рассмотрения этой главы. Однако прежде чем обсуждать само правило, необходимо пояснить некоторые термины, постоянно используемые в нашей книге, но не всегда упоминаемые в учебниках по элементарной генетике. [c.9]

    Наша задача найти величины парциальных объемов компонентов в растворе с какой-либо концентрацией, например при 117=0,25. Диаграмма Розебума обладает следуюш,им свойством. Отрезки В и B , отсекаемые касательной к кривой Розебума на левой и правой осях ординат, равны парциальным величинам первого и второго компонента в растворе, которому соответствует точка касания. [c.177]

    Функция Ф (х, т), как видим, определена с точностью до произвольного постоянного слагаемого, стоящего как первый член в правой части (VII.79) для решения нашей задачи этого, очевидно, достаточно. Дифференцируя (VI 1.79) по т и д , находим с помощью формул (VII.70) поле концентрации исходного вещества и активности катализатора в реакторе в любой момент времени  [c.297]

    Экстракционное разделение РЗЭ. Первые сообщения о разделении РЗЭ с помощью экстракции органическими растворителями появились в 30-х годах нашего столетия. В настоящее время экстракционный метод прочно вошел в промышленную практику получения как концентратов, так и индивидуальных РЗЭ. Экстракционное разделение РЗЭ имеет ряд преимуществ перед другими способами и сочетает возможность получения высококачественных соединений с большой производительностью процесса. В большинстве известных экстракционных систем коэффициенты разделения Р соседних РЗЭ, как правило, невелики (1,06—2,5), и для разделения необходимо применять многоступенчатые каскады. Исключение — отделение РЗЭ, проявляющих переменную валентность (например, Се , Еи " ). В этих случаях разделить их можно в одну или несколько ступеней благодаря большим коэффициентам разделения, достигающим иногда величины >- 1000. В качестве экстракторов для разделения РЗЭ чаще всего применяют смесители-отстойники ящичного типа [111, 112]. [c.127]


    Итак, органическая химия почти не использует традиционный математический аппарат, во-первых, за ненадобностью, а во-вторых, потому, что взамен она сумела создать свой собственный, специализированный аппарат — символику структурных формул и правил манипулирования с ними, и этот аппарат адекватен задачам нашей науки, гарантируя точность и строгость обработки информации и получения безукоризненных выводов. Между прочим, разборка связей, поиск подходящих синтонов и весь ретросинтетический анализ представляет собой дальнейшее специализированное развитие этого аппарата, подчиненное нуждам синтеза. Тот факт, что формализованные рассуждения в рамках такого аппарата удается перевести на машинный язык, как это сделано в разобранной выше системе Л)6 СА, наглядно свидетельствует о математической строгости примененной здесь логики, ибо мутных , нестрогих соображений компьютер не понимает . [c.550]

    Начнем наше рассмотрение с двух первых типов гидромуфт. Они, как правило, замкнутого типа, т. е. содержат неизменное количество жидкости при работе и не имеют внутреннего направляющего тора (см. рис. 2.100), что содействует получению более круто падающей характеристики из-за уменьшения потерь при больших 1. [c.315]

    Поскольку мы не знаем, в каком месте цепи располагается аномальное звено, примем в первом приближении, что оно с равной вероятностью может оказаться в любом положении. Тогда при одном аномальном звене на молекулу (неопределенность метилирования) ферментативный гидролиз будет останавливаться в среднем в середине каждой цепи. Это означает, что выход образующейся глюкозы составит 50% от общего содержания в образце. Такое расхождение с результатами, ожидаемыми для регулярного полисахарида (100%), можно обнаружить даже самыми грубыми методами анализа. Реальная же точность определения глюкозы стандартными методами составляет несколько процентов. Скажем осторожно, 5%. Это значит, что, если при ферментативном гидролизе такого полисахарида мы получаем глюкозу с количественным выходом, то с учетом 5%-й погрешности мы вправе утверждать, что, по крайней мере, 90% всех полимерных молекул в образце имеют регулярное строение и не содержат аномальных звеньев. Таким образом, применительно к нашему примеру регулярность, установленная методом метилирования, не дает даже права утверждать, что в полисахариде есть молекулы, не содержащие ни одного аномального звена, а регулярность, установленная с использованием ферментативного гидролиза, позволяет сказать, что не менее 90% всех молекул образца регулярны в строгом смысле слова. Разница количественная, но явно переходящая в качественную. [c.105]

    Заметим, что цитируемая работа Куртина и Крумпа появилась на 10 лет позднее нашей, устанавливающей правило сохранения конфигураций наша работа была вообще первой работой в этом направлении, так что непонятно, почему эти авторы считают наши аргументы дополнительными. [c.843]

    Гипотеза теоретической тарелки не воспроизводит в точности действительной картины явления, нротекаюш его в контактной ступени, ибо основана на статическом представлении процесса. Тем не менее эта концепция позволяет осуществить анализ и расчет процесса разделения псходной смеси в ректификационной колонне и получить достаточно близкую к действительности картину реального процесса, несмотря на наше неумение вполне компетентно и всесторонне исследовать сложные явления массопередачи, происходящие на практической ступени контакта. Другим обоснованием целесообразности разработки термо-динамической теории ректификации является установившийся, по-видимому, окончательно взгляд, согласно которому ис- I следование и определение эф-фективности практических ступеней разделения оказывается, как правило, задачей менее трудной, чем непосредственное изучение диффузионной картины процесса ректификации в реальной колонне. Таким образодЕ, термодинамическая теория ректификации является пока первой ступенью общей теории ректификации. Для суяедения о направленности самопроизвольных процессов энергообмена и массообмена в отдельно взятой контактной ступени следует рассмотреть ее работу на основе метода теоретической тарелки. [c.123]

    Наконец, у нас есть логика, т. е. критерий вывода, который использует наш компьютер, чтобы производить выводы, содержащие конъюнкцию, дизъюнкцию и отрицание, а также, конечно, все, что может быть выражено посредством этих связок. Замечу, что эта логика имеет два основных свойства. Во-первых, что наиболее важно, она корнями уходит в практику. Мы уже объясняли, почему было бы хорошо, чтобы наш компьютер рассуждал в терминах четырех значений, и почему логика четырех значений должна быть такой, как она есть. Во-вторых, хотя отдельные шероховатости еще остались, очевидно, что наша оценка общезначимости вывода является математически строгой. Очевидно также, что компьютер, осуществляя вычисления в соответствии с таблицами истинности, может решать, является ли предложенный вывод общезначимым. Существует, однако, другая сторона деятельности логика, заключающаяся в кодифицировании выводов аксиоматическим или нолу-аксиоматическим способом, с тем чтобы вывод стал явным и соответственно удобным. Если вывод продолжает казаться таинственным, он неудобен. Этим я хочу сказать, что логик, задавая семантику, стремится, как правило, снабдить ее теорией доказательств, теорией, которая является непротиворечивой и полностью соответствует семантике. [c.225]


    Попробуем теперь следующий способ. Смотря одним глазом на логическую решетку L4, а другим — на апирок-симационную решетку А4, используем наш третий глаз для проверки требований, высказанных в правом столбце. Например, первая запись говорит фактически, что если р q ложно в силу того, что р есть Т, а q есть None, то бесполезно повышать значение р (в аппроксимационной решетке А4), так как единственное значение, до которого можно повысить р, есть Both, но из этого (в логической решетке L4) не следует (если делать p- q истинным). Следовательно, должно быть повышено (Важное для этих замечаний предположение состоит в том, что мы можем говорить только о повышении (в аппроксимационной решетке А4), но не о понижении . Компьютер никогда не воспринимает входные данные, сокращая их информацию, и никогда не воспринимает их как повод для забывания чего-либо. Напомним, что это условие носит ограниченный характер и явно не свойственно, как мы полагаем, совершенному устройству.) [c.258]

    Впоследствии в своих работах по квантовой химии Лондон, пожалуй, первым отметил методологическое значение создания теории химической связи. Он указал, в частности, что задача квантовой химии состоит не только в том, чтобы определить, достаточно ли полны наши знания, чтобы разгадать смысл правил, найденных химиками полуэмпирическим путем, подвести под эти правила более глубокое теоретическое основание, установить их пределы и по возможности построить также количественную теорию , но и в том, чтобы выяснить, достаточны ли вообще те ггринципы описания природы, которые применялись до сих пор при исследованиях атомов, не проявляются ли в химических действиях совершенно новые силы, которые никакими математическими ухищрениями не удается вывести из известных допущений . [c.156]

    Работа блока обьясненпй. Блок объяснений работает как при запросе пользователя значений атрибутов, так и при завершении экспертизы. В первом случае разъясняется, зачем потребовалось значение атрибута (что это условная часть некоторого конкретного правила), а во втором случае Объяснитель трассирует цепочку вывода целевого факта. Например, для нашего примера Обьяс-нитель выведет на экран  [c.312]

    С момента завершения работы над первым изданием прошло почти пять лет. Тогда в вводной главе мы предсказали, что предстоит существенное увеличение ресурсов СНГ, особенно в Восточном полушарии, что изменит структуру мирового энергопотребления. Теперь очевидно, что мы оказались правы, и даже раньше, чем предполагали, так как максимальные объемы прироста СНГ на мировом рынке ожидались в 1980—1985 гг. за счет освоения новых мощностей в районах Среднего Востока и Северного моря, где были осуществлены соответствующие капиталовложения, обе спечившие прирост производства СНГ, составляющий около 35 млн. т. За это же время произошло несколько не совсем благоприятных событий, драматически изменивших финансовый и экономический климат наших дней. [c.8]

    В результате Максу было сообщено, что мы с Френсисом должны оставить ДНК в покое. Брэгг не испытывал опасений, что это может помешать развитию науки, так как, наведя справки у Макса и Джона, он не обнаружил в нашем подходе к решению задачи ничего оригинального. После успеха Полинга вера в спираль уже не могла свидетельствовать ни о чем, кроме примитивного ума. Да и как бы то ни было, группа Кингз-колледжа имеет право первой испробовать спиральные модели. [c.61]

    Д. И. Менделеев (1886 г.) на основе собственных наблюдений и накопившихся к тому времени многочисленных экспериментальных данных пришел к выводу, что неопределенные соединения являются настоящими химическими соединениями, лишь находящимися в состоянии диссоциации. Эта идея получила дальнейшее развитие только в начале нашего века в работах Н. С. Курнакова, утверждавшего, что индивидуальные химические соединения могут иметь как постоянный, так и переменный состав. Первые он назвал дальтонидами, вторые — бертоллидами (в честь основоположников химической науки Дальтона и Бертолле). Методами физико-химического анализа Курнаков установил, что состав даль-тонидов отвечает сингулярным точкам на диаграммах состав — свойство, т. е. при достижении данного состава изучаемое свойство резко изменяется. Для бертоллидов на диаграммах состав — свойство нет сингулярных точек их физические свойства изменяются непрерывно с изменением состава. Бертоллиды, по Курна-кову, представляют собой твердые растворы неустойчивых в свободном состоянии химических соединений постоянного состава. Охарактеризовав таким образом соединения постоянного и переменного состава, Курнаков пришел к выводу, что и Пруст, и Бертолле были правы в своих утверждениях, но точка зрения Бертолле [c.9]

    Здесь, как правило, упускается из виду то фундаментальное положение для действия деполимераз, что состав продуктов действия ферментов на поли- или олигосахариды может сильно варьироваться (даже и без проскальзывания субстрата вдоль активного центра) и отражает в первую очередь значения кинетических параметров Кт, Ут или их отношение) действия фермента на индивидуальные олигосахариды (как исходные, так и образующиеся в процессе деструкции субстрата). Другая (также приемлемая, хотя и более формализованная) точка зрения базируется на том, что распределение продуктов реакции однозначно задается количеством сайтов в активном центре фермента, показателями их сродства к мономерным остаткам субстрата и положением каталитического участка, а также значениями гидролитического коэффициента при различной степени заполнения активного центра и различной степени полимеризации исходного субстрата. На наш взгляд, набор этих параметров обеспечивает столь гибкие возможности для объяснения практически любых распределений продуктов (промежуточных и конечных) в реакционной системе, что не нуждается в введении дополнительных концепций, к тому же с неясным физическим смыслом. [c.102]

    Немалые резервы интенсификации развития химического производства на уровне первой концептуальной системы (состав — свойства) содержатся в рационализации добычи и использования сырья для такой крупнотоннажной продукции, как строительные материалы и металлы, предназначенные для всех видов машиностроения, энергетики н электротехники. 3. Поллер прав, обращая внимание на существующую неупорядоченность в использовании сырьевых ресурсов химической промышленности. Если сравнить природные ресурсы нашей планеты с наиболее часто употребляе- [c.275]

    Рэлей и позднее Мандельштам и Дебай дали основы теории светорассеяния на неоднородностях среды. Жигмонди в 1903 г. предложил ультрамикроскоп. М С. Цвет (в Варшаве) стал создателем адсорбционной хроматографии. А. В. Думанский, которого по праву можно назвать дедушкой русской коллоидной химии , стал основателем нашего Коллоидного журнала и организатором первых коллоидно-химических [c.10]

    Расчет на вычислительных машинах состоит из двух этапов 1) составления исходных данных в виде развернутой схемы расчета и 2) программирования (перевод схемы расчета на язык машины). Как правило, первый этап работы проводится инжене-ром-технологом (в нашем случае ректификатором) с привлечением для выполнения этой работы математиков. [c.140]

    Завершается операция нажатием кнопки Накал и отметкой деления шкалы, на которое отклонилась стрелка прибора (см. рис. 26). Таблица, закрепленная на внутренней стороне крышки прибора, позволяет перевести число делений шкалы с учетом Предела , на котором производился анализ (в нашем примере ПР-2), и определить концентрацию газа в атмосфере воздуха помещения в объемных процентах. Если в момент взятия прббы запаха газа в помещении не ощущается, анализ газовоздушной смеси можно проводить на ПР-1, т. е. при том положении тумблеров, которое соответствует операции по установке нуля, а именно лёвый -на Анализ и правый на ПР-1. В любом другом случае, даже при самом незначительном запахе г аза в помещении, во избежание перегорания платиновых спиралей прибора самый первый анализ всегда необходимо проводить на ПР-2, а затем уже, если стрелка прибора не отклонится или отклонение ее будет лежать в пределах одного деления шкалы, необходимо повторить анализ на ПР-1 для получения устойчивых значений концентрации газа. В этом случае все операции, включая установку тока накала, нуля и взятия пробы, необходимо повторить сначала в полном объеме и в изложенном выше порядке. [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Наши первые правила: [c.66]    [c.31]    [c.94]    [c.192]    [c.242]    [c.7]    [c.230]    [c.243]    [c.22]    [c.153]    [c.377]    [c.21]    [c.195]    [c.336]   
Смотреть главы в:

Машины клеточных автоматов -> Наши первые правила

Машины клеточных автоматов -> Наши первые правила




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте