Гемолизин

Третий тип (70%) —эритроциты гемолизируют только в присутствии лецитина и прямого гемолизина (птицы, млекопитающие), для них характерна разная резистентность у представителей не только одного класса, но и одного семейства и даже вида. [c.93]

Механизм гемолитического действия ПГФ пока не ясен. Д. И. Сахибов, В. М. Сорокин, Л. Я. Юкельсон (1972) высказывают свои предположения и приводят мнения ряда авторов о влиянии прямого гемолизина на мембраны эритроцитов. Прямой гемолизин, имеющий щелочные свойства, несет положительный заряд. При помощи электростатистических сил он связывается с кислыми группировками эритроцитов (изоэлектрическая точка эритроцитов находится в кислой среде). Б результате этих кислотно-щелочных реакций изменяется структура эритроцитарной мембраны. [c.94]

Гемолитическая система состоит из смешанных в равных объемах гемолитической сыворотки (взятой в тройном титре) и 3%-й взвеси эритроцитов барана. Для сенсибилизации эритроцитов гемолизинами смесь выдерживают в термостате при 37 °С в течение 30 мин. [c.72]

Основные компоненты яда и их характеристика. Свежедобытый яд белого цвета, кислой реакции, хорошо растворим в воде, водном растворе глицерина разрушается спиртом, эфиром, крепкими щелочами. При нагревании до 80 °С в течение 15-20 мин инактивируется. В яде идентифицированы протео-литические ферменты, гемолизины, серотонин, гистамин, гиалуронидаза. [c.737]

Гемолизины — вещества различной природы, вызывающие гемолиз. [c.851]

Холестерин в некоторых отношениях является антагонистом лецитина. Так, резистентность эритроцитов к гемолизинам — веществам, вызывающим растворение (гемолиз) красных кровяных шариков, содержащимся, например, в змеином яде, резко изменяется при добавлении коллоидных растворов лецитина или холестерина. Лецитин и лизолецитин способствуют гемолизу эритроцитов холестерин, напротив, повышает устойчивость эритроцитов к гемолизинам. [c.107]

Подготовка исследуемой на антитела сыворотки для разрушения гемолизинов сыворотку в объеме 1—0,5 мл инактивируют при -Ьбе С в течение 30 мин в аппарате для инактивации сывороток или водяной бане, затем разводят физиологическим раствором 1 2 и 3 раза адсорбируют осадком отмытых эритроцитов барана. Для этого на 1 мл разведенной сыворотки добавляют 1 каплю осадка, перемешивают и инкубируют в течение 20 мин при комнатной температуре. После инкубации эритроциты осаждают центрифугированием при 1500 об/мин в течение 5—7 мин, сыворотку переносят в чистую пробирку и снова добавляют 1 каплю осадка эритроцитов. [c.218]

Прямой гемолизин обладает слабой гемолитической активностью. Его роль заключается в подготовке отмытых эритроцитов к действию фосфолипазы А. При взаимодействии ПГФ и эритроцитов изменяется простран-ствеЕ1ная ориентация фосфолипидов мембраны и они становятся доступными действию фермента. Гемолитическая активность цельных ядов обусловлена синергичным действием обоих факторов. Гемолиз постоянно поддерживается накапливающимися продуктами реакции — лизофосфатидами (Д. И. Сахибов, В. М. Сорокин, Л, Я. Юкельсон, 1972 ondrea et al., 1965, и др.). [c.94]

Какие же компоненты яда способствуют появлению внутрисосудистого гемолиза Согласно представлениям ряда авторов (А. С. Мелик-Карамян, 1947 М. И. Султанов, 1958 С. В. Пигулевский, 1966), внутрисосудистый гемолиз вызывает фосфолипаза А и гемолизины яда. Если это так, тогда неясно, почему яд кобры, содержащий, как было указано выще, высокоактивный прямой гемолизин и фосфолипазу А (Д. Н. Сахибов,. Л. Я- Юкельсон, 1966), сильнейшее гемолитическое средство in vitro Я. Давлятов, 1967), не способствует появлению гемолиза in vivo. [c.95]

Отношение к окраске по Граму и углеводам такое же, как и у других возбудителей газовой гангрены. Однако, в противоположность последним, этот микроорганизм разжижает свернутую сыворотку молоко после свертывания пептонизирует. Вас. histolyti us не образует гемолизина и, повидимому, эктотоксина. По данным Вейнберга и Сегена, токсическое начало связано с микробной клеткой. [c.462]

Кроме того, работами этих же авторов было показано, что условия проявления гемолитической и ихтиотоксической активностей радикально отличны токсичность для рыб проявлялась лишь при уровне pH выше 7,0, в то время как гемолизин мог быть продемонстрирован при pH 5,0 и отсутствовал при щелочном значении. [c.92]

Таким образом, сравнительное исследование внутриклеточной токсичности культур, выросших на свету или в темноте, показало, что биосинтез гемолизинов и ихтиотоксинов у Prymnesium [c.100]

Первая попытка выделить и очистить гемолизины и ихтио-токсин из растворов (природной воды или культуральной жидкости) была сделана в 1958 г. Яривом (Yariv, 1958). Для этих целей он использовал абсорбцию примнезина на колонках с Mg (ОН) 2, в результате чего получил сухой стабильный порошок [c.107]

Дальнейшую очистку препарата авторы осуществляли, используя хроматографию на бумаге и колонках с целлюлозой. При хроматографировании применялись различные системы растворителей, в каждой из которых были определены величины Rf. Токсичность элюатов устанавливали с помощью биоизмерений. Ниже приводятся данные о подвижности различных гемолизинов на хроматографической бумаге. (Время хроматографирования 15 час., температура комнатная). [c.109]

Кроме отработки способов выделения и очистки препарата гемолизина, Улитзуром (Ulitzur, 1973) было обращено большое внимание на вопросы получения активной биомассы самих водорослей как продуцентов токсина, т. е. подобраны наилучшие для накопления гемолизина в клетках — питательная среда, а также условия освещенности, pH и температура (см. стр. 97—101). [c.110]

Активность токсичности гемолизина определялась колориметрически (по ollier, 1952) со светофильтром 54. Величины оптической плотности составляли соответственно 340 и 100 для О и 100% гемолизиса. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология