ТСХ в различных системах растворителей

Сахар Относительная подвижность в различных системах растворителей [c.396]

На основании данных о подвижности галлатов щелочных металлов в различных системах растворителей нами составлены их хроматографические спектры 4], приведенные на рисунке. [c.183]

С лучшими результатами была использована распределительная хроматография в системе фенол—бутанол—вода [417], хроматография на бумаге 387], колоночный электрофорез [4181, разделение на полисахарид-геле сефадексе [403] и хроматография на порошке целлюлозы [419]. Для идентификации флавиновых соединений использовалась хроматография на бумаге в различных системах растворителей [420]. [c.558]

Предыстория насадки. Обработка и простое приведение к фазовому равновесию как аналитических, так и препаративных насадочных материалов очень важны для успешного масштабирования и получения воспроизводимых результатов. Это особенно справедливо и позволяет сэкономить много времени в жидко-жидкостной распределительной хроматографии на поверхностно-активных веществах и в адсорбционных систе ах жидкость — твердое тело с использованием многокомпонентных подвижных фаз, содержащих одну или более минорных составляющих (меньше 1—5%, ср. разд. 1.6.2.2.3). Обычно при исследовании с целью дальнейшего масштабирования, если это возможно, берут или свежую колонку, или колонку, использованную с известным растворителем, после которого ее можно легко привести в равновесие в условиях, пригодных для препаративного разделения. Аналитическое ЖХ-разделение, разработанное на колонке, которая прежде использовалась во многих других разделениях с различными системами растворителей, при после- [c.57]

Методика получения и анализа функций ММР полиокса еще, ао существу, не отработана. Применение традиционных методов препаративного фракционирования в различных системах растворитель — осадитель либо при понижении температуры [142] наталкивается на ряд серьезных трудностей, связанных со спецификой выделения кристаллизующихся полимеров. Лишь в условиях жидкофазного разделения выше точки плавления полимера возможно получение правдоподобных результатов. На базе этого в последнее время создан новый метод получения функций ММР — осаждение полимера из водно-солевых смесей при повышении температуры [143]. [c.271]

Средние значения Щ акролеина, полученные в различных системах растворителей диметилформамид — бензол (1 2)—0,7 этиловый спирт — хлороформ (1 4) —0,7 четыреххлористый углерод— этиловый спирт (1 5)—0,34 этиловый спирт — хлороформ (4 1)—0,34. [c.185]

Из выражения (1.80) следует, что между логарифмами констант распределения в двух различных системах растворителей также должна существовать линейная зависимость для веществ данного гомологического ряда. Записывая (1.80) для двух систем жидких фаз I—II и Г—1Г, получаем [c.35]

В обзоре [26] представлен табличный материал по удерживаемым объемам некоторых стероидов (производных андростана и прегнана, а также желчных кислот) на производных сефадекса и в различных системах растворителей. Отношение диаметра [c.217]

Тонкослойная хроматография на силикагеле. При тонкослойной хроматографии предельных одноосновных карбоновых кислот с числом углеродных атомов в молекуле от двух до двенадцати на силикагеле наблюдалось увеличение подвижности кислоты с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. В качестве элюирующих растворов применяли различные системы растворителей. [c.49]

Таблица II. Значения, Rf некоторых пестицидов в различных системах растворителей

Рис. 6. Разделение ДНС-производных аминокислот двумерной хроматографией на тонком слое силнкаге.пя а различных системах растворителей.

Были использованы различные системы растворителей ацетонитрил — аммиак (5 1), диэтиловый эфир — пропанол — аммиак (3 10 8), четыреххлористый углерод — изопропанол — аммиак (1 1,5 1), изопропанол — бензол (1 7), бензол — изопропанол — уксусная кислота (12 10 1), м-амилО ВЫЙ спирт — муравьиная кислота (30 1). Во всех системах растворителей наибольшим значением Rf обладала пировиноградная кислота, наименьшим — а-кетоглутаровая кислота. [c.54]

Значения Rf этих кислот при тонкослойной хроматографии на силикагеле в различных системах растворителей [I — бензол — метанол — ледяная уксусная кислота [c.55]

Тонкослойная хроматография успешно применяется для идентификации ДНФ-аминокислот. По сравнению с хроматографией на бумаге этот метод более чувствителен и требует меньших затрат времени. Чаще всего смеси разделяют в силикагеле в следующих системах растворителей [2] а) толуол — пиридин — этиленхлор-гидрин—аммиак (0,8 М) (100 30 60 60) эта система гетероген-на, верхняя фаза используется для хроматографии, нижняя — для уравновешивания адсорбента б) хлороформ—бензиловый спирт— уксусная кислота (70 30 3) в) бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2) г) хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Для идентификации достаточно примерно 0,2—0,5 мкг ДНФ-аминокислоты. Распределение ДНФ-аминокислот при двумерной хроматографии в различных системах растворителей показано на фиг. 61. [c.270]

Успешное разделение некоторых ароматических окси-карбоновых кислот проведено в тонких слоях кремневой кислоты [16] в различных системах растворителей I — эфир — целлозольв В (7 3), II — этилацетат — целло-зольв В (3 1), III — ацетон — целлозольв В (1 3)]. Значения Rf этих кислот приведены ниже [c.57]

Значения Rf при хроматографии на тонких слоях силикагеля орто-, мета- и пара-изомеров хлорнитробензола в различных системах растворителей [I — циклогексан— диизопропиловый эфир (2 1 1), II — петролейный эфир — этилацетат (95 5), III — петролейный эфир — этилацетат — диизопропиловый эфир (6 2 2)] приведены ниже [c.63]

В последние годы наряду с хроматографией на бумаге для разделения и анализа гидропероксидов применяется хроматография в тонком слое. В качестве адсорбента наиболее широко используется силикагель. В литературе приведены величины R для ряда представителей гидропероксидов в различных системах растворителей [24]. [c.457]

Нами разработан сравнительно простой метод хроматографического анализа состава алкалоидов с использованием отечественных марок бумаги. Причем в данном случае применять можно различные системы растворителей. [c.48]

Идентификация подтверждалась элементарным анализом, определением температур плавления и величин удельного вращения самих катехинов, а в некоторых случаях их ацетильных и метильных производных, а также поведением катехинов при хроматографировании на бумаге в различных системах растворителей. Принадлежность катехинов к цис- или гране-ряду определяли сравнением величин удельного вращения самих катехинов, их ацетильных и метильных производных с таковыми для известных катехинов. Был построен график сравнения этих величин, который показал, что стерические аналоги транс- и г мс-катехинов образуют кривые, противоположные по направлению. По величинам удельного вращения катехины можно отличить от их эфиров. Физические константы катехинов корней горного ревеня приведены в таблице. В результате исследования в корнях горного ревеня были идентифицированы следующие катехины [c.43]

Наличие флавоноидов определяли во всех органах исследуемых растений при помощи качественных реакций (с солями железа, со щелочью, с магнием), а также одно- и двумерной хроматографии на бумаге в различных системах растворителей. [c.104]

Средние значения Я/ акролеина, полученные в различных системах растворителей диметилформамид—бензол (1 2)— 0,7 этиловый спирт—хлороформ (1 4)—0,7 четыреххлористый углерод—этиловый спирт (1 5) — 0,34 этиловый спирт — хлороформ (4 1) — 0,34. [c.300]

Для отделения токоферолов от веществ, мешающих при колориметрическом определении (каротиноиды, витамин А), наибольшее распространение получила колоночная хроматография на окиси алюминия. Для элюции токоферолов и отделения их от мешающих соединений используют различные системы растворителей ацетон — гексан [61], этиловый спирт — циклогексан [6, 32] и др. При выборе системы растворителей и условий для элюции токоферолов проверяют полноту [c.203]

ЛИСЬ различные системы растворителей, но обычно применялись гексан — ацетон (2 1) и гексан—ацетон (4 1). Проявление производили обычно парами иода. [c.353]

Из-за отсутствия метчика мы не могли сравнить величину выделенного ингибитора с Щ абсцизовой кислоты. Поэтому при сравнении этих показателей мы пользовались литературными данными. Несмотря на то, что значение величины Щ зависит от многих факторов, совпадение наших данных с литературными вполне удовлетворительно. Показатели/ / абсцизовой кислоты и ингибитора из почек черной смородины в различных системах растворителей были следующими. [c.93]

Таким образом, выделенный нами из кислой фракции метаноль-пого экстракта почек черной смородины ингибитор по характеру биологической активности, Rf в различных системах растворителей, по характерным экстремумам кривой оптической вращательной дисперсии идентичен абсцизовой кислоте (АК). [c.94]

При разделении фосфолипидов применяют различные системы растворителей как в одномерной, так и в двумерной хромато графин. Их список приведен в приложении 6. [c.28]

Разделение, величины удерживания в [389] различных системах растворителей на силикагеле и нитрилсиликагеле Оптимизация разделения [314] [c.296]

НОГО размера для установки 5-камеры [10]. Описано также одновременное элюирование одной хроматограммы в пяти различных системах растворителей хроматографическая камера разделена на пять частей, каждая из которых снабжена своей системой растворителей, подаваемой на хроматограмму посредством полоски фильтровальной бумаги. Хроматограмму разграничивают на 5 полос одинаковой ширины с помощью какого-нибудь острого предмета. После нанесения образца смеси на стартовую линию каждой полосы хроматограмму прикрывают специальной крышкой с шестью продольными полипропиленовыми барьерчиками высотой 1 мм, точно совпадающими с канавками в слое сорбента. При этом образуется 5 закрытых полостей [165]. [c.101]

Систематическое исследование тонкослойной хроматографии алкалоидов описано в работе. Наряду со многими алкалоидами определены KOH Taimi хроматографии колхицина при различных системах растворителей на силикагеле, окиси алюшния и на силикагеле, предварительно обработанном 0.1 н. А/аОН. Для силикагеля предложены следующие системы растворителей Е-1) хлороформ-аце-тон-диэтиламин, 5 4 1 Е-2) хлороформ-диэтиламин, 9 1 Е-3) ци-клогексан-хлороформ-диэтиламин, 5 4 1 Е-4) циклогексан-диэтиламин, 9 1 Е-5) бензол-этилацетат-диэтиламин, 7 2 1. Для окиси алюминия а) хлороформ, б) циклогексан-хлороформ + 0,05% (3 каши диэтиламйна), Для пластинок с силикагелем, обработанным 0.1 н, А/аОН, применяли метанол (в). Каждая система растворителей охарактеризована величиной / стандартного красителя. Для вышеуказанных смесей и тонких слоев найдены константы хроматографии колхицина Е-1 - 0.47, Е-2 - 0.41, Е-3 - 0.04, Е-4 - 0.00, [c.104]

Применяют натриевые соли пиро- и ортофосфорной кислот, а также фосфористой и фосфорноватистой кислот. Мы исследовали различные системы растворителей — щелочные и кислые. При использовании кислой системы (различные количества трихлоруксусной кислоты в различных спиртах) можно наблюдать известную тенденцию к перемещению, однако разделение смеси неудовлетворительно. [c.473]

Менчик [28] исследовал фракционирование поливинилхлорида в различных системах растворитель — осадитель и изучил зависимости характеристической вязкости фракций (1/г)) от порога осаждения у (объемной доли осадителя, вызывающей осаждение). Было показано, что-для фракционирования пригодны системы тетрагидрофуран — вода и циклогексанон — этиленгликоль, характеризующиеся линейной зависимостью 1/т) от у. Системы, состоящие из тетрагидрофурана и циклогек-санона как растворителей и спиртов бутилового, метилового и амилово- [c.30]

Кинетику хлорирования можно сопоставить также с композиционной неоднородностью продукта реакции. Неоднородность хлорированного ПЭ по составу была исследована в работе [48] методом перекрестного фракционирования (см. гл. IV). Предварительно была изучена зависимость порога осаждения у от состава хлорированного ПЭ х (х — мольная доля СНС1-групп в полимере) в различных системах растворитель — осадитель. В соответствии с требованиями методики выбора систем растворитель—осадитель для фракционирования сополимеров при исследовании зависимости V —X были использованы образцы хлорированного ПЭ разного состава, но одинаковой степени полимеризации (такие образцы получали хлорированием исходного ПЭ до различной глубины превращения как было сказано выше, длина цепи полимера в процессе хлорирования не изменяется). Таким образом, полученные кривые у —X отражают зависимость растворимости хлорированного ПЭ в испытанных системах растворитель—осадитель именно от состава образца. [c.209]

Для того чтобы эффективно применить известные из литературы или полученные ранее данные по величинам удерживания, вначале необходимо, по крайней мере, провести групповую идентификацию веществ, т. е. ответить на вопрос, к какому классу соединений относится компонент, соответствующий тому или иному хроматографическому пику. Помочь в решении этой задачи могут, во-первых, методы реакционной хроматографии путем проведения специфических реакций до, после или в процессе хроматографического анализа [1—3] или использование нескольких коленок с насадками различной полярности (4, 5], а также хроматораспределительные методы, основанные на сочетании хроматографических данных с данными, полученными путем определения распределения анализируемых веществ в различных системах растворителей. Последний метод представляется нам в большинстве случаев наиболее простым и эффективным. [c.67]

Для определения остаточных количеств фталофоса в пищевых продуктах в качестве сорбента использовали силикагель марки КСК в различных системах растворителей [107]. Экстракт из пищевой массы обычно содержит вместе с фталофосом продукт его разложения — оксиметилфталимид, который может быть легко отделен от фталофоса тонкослойной хроматографией в бензоле, хлороформе или смеси бензола и этанола (50 1) [c.76]

Данные по хроматографии в тонком слое наиболее часто используемых пищевых консервантов в различных системах растворителей на полиамиде марок Woelm и Wako В-10 [132] приведены в табл. 19. [c.94]

Для тонкослойной хроматографии пищевых красителей в качестве адсорбента был использован также силикагель [134]. Ниже приведены значения Rf некоторых красителей на этом адсорбенте в различных системах растворителей (1 — диметилсульфоксид — изопропанол (70 30)+25 г USO4 II — диметилсульфоксид — изопропанол — уксусная кислота (30 69 1) [c.98]

Идентификацию агликона проводили хроматографированием в различных системах растворителей совместно с метчиками и снятием УФ-спектра. Выяснилось, что оба антоциана содержат один и тот же агликон — цианидип. Сахарный остаток после нейтрализации гидролизата исследовали при помощи хроматографии па бумаге и сравнивали с метчиками [4, 5]. В гидролизате обоих антоцианов обнаружена только глюкоза. Следовательно, оба исследуемых соединения являются гдюкозидами цианидина. [c.94]

Используя различные системы растворителей, на слоях полиамида марки биУ254 удается добиться разделения одномерной хроматографией почти-всех фенилтиогидантоиновых производных [189] (табл. 24). [c.116]

Таблица 22. Значения Rf пеетищидов в различных системах растворителей

В зависимостп от марки бумаги п температуры воздуха применяют различные системы растворителей. [c.50]

Паркера и сотр. [6, 7, 79, 272, 331, 334, 335], Фикинса и Уотсона [142, 143], а также Коци и Кампиона [68, 81, 82]. Часть данных по ионной ассоциации в неводных растворителях включена в книгу Дэвиса [102]. Наконец, следует отметить попытки экспериментального разделения свободных энергий сольватации ионных частиц путем учета поверхностных потенциалов растворите-, лей ( истинные энергии сольватации ) [70, 71], так как такой подход с учетом термодинамики поверхности противоположен обычным попыткам отнести свободные энергии к различным системам растворителей с помощью экстратермодинамического допущения или экстраполяции. [c.273]

ПО анализу и температуре плавления смешанной пробы была идентифицирована как метилэтилсульфон H3SO2 H2 H3. Аналогичный результат был получен при введении диэтилдисульфида морским свинкам. Затем были проведены опыты с применением S-этильных соединений, меченных Радиоактивный сульфон сравнивался с радиоактивными концентратами мочи, полученными при помощи хроматографии на бумаге и противоточного распределения. В трех различных системах растворителей препараты давали пятна, почти одинаковые по положению. Этот результат, был подтвержден методом противоточного распределения. [c.237]

Хальмекоски 1415] изучил хроматографическое поведение 4-алкил (метил-, этил-, пропил-)-замещенных фенола, гваякола, пирокатехина и производных ванилина и протокатехового альдегида на бумаге, кизельгеле и полиамиде в 13 различных системах растворителей. Оказалось, что для всех сорбентов существует линейная корреляция между значениями Rf и числом углеродных атомов в иара-заместителе, хотя в хромато- [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология