Влияние прямых связей на свойства систем

Рис. 9.2. Влияние прямых связей на свойства системы. Канал прямой связи с матрицей Р снижает чувствительность переменных к воздействиям внешней среды, однако, система легко теряет это свойство прн изменении параметров канала прямой связи.

Согласно Мортону [553], введение тонко размельченного полистирола в вулканизаты приводит к повышению разрушающего напряжения при растяжении из-за возрастания модуля материала. Мортоном установлено, что существует прямая связь между усиливающим действием и модулем упругости наполнителя, а также Гс наполнителя (хотя нет корреляции между Гс и модулем упругости). Эта связь объясняется влиянием жесткости наполнителя на вязкоупругие свойства и прочность системы в целом. [c.278]

Составление уравнений материального баланса базируется на принципе сохранения элементов и законе сохранения массы в рассматриваемом ряду состояний. Эти уравнения записываются обычно в терминах аналитических (обш их) концентраций элементов или веществ Х(Сх), с одной стороны, и равновесных концентраций химических форм У в- растворе ([ ])— с другой. Величины Сх устанавливаются на основе сведении о способе приготовления растворов или путем обьганого химического анализа. Величины [У] могут быть тоже определены прямым химическим анализом при возможности организации заторможенностей исследуемой совокупности равновесий. В противном случае они. находятся лишь косвенно (или благодаря наличию известной заранее связи между ними и каким-либо доступным для измерения свойством раствора при отсутствии регистрируемого влияния на это свойство остальных компонентов исследуемой системы, или в результате проведения комплексного исследования системы в целом). И те и другие концентрации (Сх и [ ]) выражаются в одной и той /ке шкале, например в молярной или моляльной. [c.21]

Вместе с тем Кекуле иногда говорит о влиянии прямой и посредственной связи водорода с углеродом на свойства первого, об отличии в химическом характере кислорода, связанного двумя единицами сродства с углеродом, от связанного однойи т. д. [23, стр. 523 29, стр. 204]. Подобные высказывания Кекуле, однако, еще менее характерны для его общей системы воззрений, чем суждение о взаимной связи атомов. Даже в 1866 г., когда Кекуле перешел на позиции теории химического строения, он еще полагал, что хлор особенно прочно удерживается в хлористых алкилах потому, что он в них притягивается не только углеродными атомами, но и водородныдтн [29, стр. 408]. [c.121]

На основании этого можно сделать выводы относительно чувствительности ХТС с рециклом. Для суш ественного уменьшения чувствительности ХТС необходимо, чтобы передача по рециклу была много больше единицы. Чтобы уменьшить чувствительность системы по отношению к изменению параметров данного аппарата, его необходимо включить внутрь замкнутого контура, причем в ту ветвь, по которой потоки движутся в прямом направлении. Желательно, чтобы параметры рецикла (или аппаратов в него входящих), а также аппаратов, не входящих в цепь, охваченную рециклом, менялись как можно меньше, так как рецикл не может уменьшить чувствительности ХТС по отношению к изменению этих параметров. Отсюда такн<е следует, что для обеспечения малой чувствительности системы по отношению к изменениям параметров в самом рецикле необходимо синтезировать многокон1урные системы (например, вводить второй рецикл, охватывающий первый и т. п.). Однако задача синтеза ХТС, содержащих большое число рецикле и перекрестных технологических связей, является очень сложной и требует разрешения многих на сегодня еще неясных вопросов. Например, необходимо решить вопррсы о влиянии дополнительных рециклов на свойства ХТС в целом, об аналитических оценках эффективности функционирования ХТС со сложной структурой технологических потоков и др. Поставленные вопросы становятся особенно актуальными при разработке систем управления для сложных ХТС. [c.482]

Электронная теория катализа, развивавшаяся в последнее время Ф. Ф. Волькенштейном [1], Хауффе [2] и др., рассматривала катализатор как примесный полупроводник, в котором носители тока, участвующие в катализе (электроны и электронные дырки), образовались с прямым участием примесных уровней. Поэтому наибольшее внимание эта теория уделяла вопросу о влиянии примесей на адсорбционные, каталитические и электрические свойства твердого тела. Вопрос же о связи каталитической активности твердых тел — полупроводников с положением элементов, их образующих, в периодической системе Менделеева оставался до сих пор вне поля зрения теории (это, конечно, не означает, что теория вообще не может дать таких сведений). Между тем, именно этот вопрос является центральным для решения проблемы подбора катализаторов, которая наиболее интересует каталитика-практика. [c.117]

В связи с этим для изучения гибкости молекул особенно интересны атермические системы полимер-мономер, в которых изменение свободной энергии точно равно изменению величины ТЗ. Одной из таких хорошо изученных систем является раствор полнизобутилена в изооктане (2,2,4-трнметилпента-не). Эксперимент показал, что в таком растворе в полной мере проявляются все аномалии свойств полимерных растворов и что энтропия смешения имеет огромную величину. Следовательно, на этом примере было прямо показано влияние гибкости цепных молекул полимеров на аномалии их растворов. Совершенно ясно, что при тождественной структуре звеньев молекул полимера и молекул растворителя никакие энергетические эффекты, в том числе и сольватация, не могли иметь какого-либо значения. [c.151]

В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив , т. 1 (см. № 1501) сообщается также (см. примеч. к 19-й публикации, с. 713) об исключительном интересе изложения бутлеровских идей , которое дает М-в в этих лекциях. Приводятся в связи с этим соответствующие отрывки из лекций (см. с. 713—716), подтверждающие эту мысль, причем отмечается (с. 716), что М-в не только проводил основные идеи бутлеровской теории строения, но и ввел свой оригинальный способ графического обоаначения связей между атомами, при котором линии валентности располагаются в одном направлении (как бы в виде щеточек ) . Развитие М-вым в 1869—1871гг. своего собственного учения о формах соедийений на основе разработанного им представления о предельных п непредельных форумах соединений. (Об этом учении см. Основы химии , вып. 4). Критика М-вым (с. 716—718) структурной теории и понятия атомности (валентности) правильность и неправильность этой критики (с. 718). В этих же примечаниях освещается отношение М-ва к теории строения и делается вывод (см. с. 718), что у него нет разногласий с Бутлеровым в самом главном — в признании взаимного влияния атомов как основы теории хим. строения , а есть полное единство (см. также с. 719—720). Отрицание М-вым лишь метафизического, механистического истолкования этой теории со стороны Кекуле и его последователей (с. 718—719). В сб. 1960 г. (см. № 1506, прим., К доб. 2п , с. 612—614) дается перечень тематических разделов, на которые разбиты этп лекции, причем указывается, что, по-видимому, это было лишь начало целого курса , т. к. в конце текста упоминается о следующем цикле — Спирты . Упоминается (с. 613) о продолжении чтения М-вым лекций в СПб. Технологич. ин-те до 1872 г., несмотря на его уход из профессуры этого учебного заведения еще в декабре 1866 г., и дается возможное объяснение этого факта. Подчеркивается, что главным вопросом и в этих лекциях, и в соответствующих главах Основ химии было стремление противопоставить ставшему уже господствующим среди органиков теоретическому представлению об атомности эмпирическое. .. понятие предела . Отмечается стремление М-ва распространить свою теорию пределов и на неорганические соединения, в связи с чем он уделяет особое внимание металлоорганическим соединениям, представляющим собой как бы естественный мост , переброшенный между обоими классами хим, веществ. Указывается таюке, что от первой статьи о пределах 1861 г. (см. Доб. 4j ) идет прямая линия через описываемые лекции по органич. химии 1868 г. к статье О колич. кислорода... 1869 г. (см. № 178), в которой М-в впервые связал с периодич. законом общее свойство кислородных, а затем и водородных соединений всех элементов достигать точно установленного предела. Сообщается, что описываемые лекции 1868 г. интересны и в том отношении, что в нпх М-в показывает себя отнюдь не противником, а скорее сторонником того теоретического истолкования наблюдаемых фактов в органической химии, которые дает теория химического строения Бутлерова . Упоминается (с. 614) о некотором отношении содержания части лекций к составлению Опыта системы элементов (см. № 176). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология