Диэтиладипат

При омылении диэтиладипата нейтральные поверхностно-активные вещества типа [c.65]

При замене симметричных катионов в стандартных условиях (0,01 моля диэтиладипата, 5 мл петролейного эфира, 0,05 моля концентрированного гидроксида натрия, 10 моля катализатора 1 ч, комнатная температура) были получены следующие результаты [c.249]

Ш. Укажите положение Вг-атома в продукте монобромирования диэтиладипата в 1) присутствии перекиси, 2) отсутствие перекисей. а. 2-Вг б. 3-Вг [c.156]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) [1] [c.214]

Синтез проводят так же, как синтез пропилацетата. Выход диэтиладипата 30 г (87% теоретического), т. кип. 138° С пра 22 мм рт. ст., Ид 1,4275. [c.214]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) образует в результате превращения в аналогичных условиях эфир циклической кетокислоты — 1-карбэтоксициклопентанон-2 [c.341]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником (закрытым хлоркальциевой трубкой), капельной воронкой и мешалкой помещают 4,6 г металлического натрия и 100 мл сухого, перегнанного над натрием толуола. Колбу осторожно нагревают на колбонагревателе с закрытой спиралью без перемешивания до слабого кипения толуола. После этого колбу отсоединяют от прибора, закрывают плотно пробкой, оборачивают полотенцем и дробят расплавившийся натрий путем энергичного встряхивания колбы. При этом натрий превращается в беловатосерую суспензию. Колбу снова подсоединяют к прибору и при перемешивании и нагревании к суспензии натрия прибавляют по каплям 40,4 г диэтиладипата, к которому прибавлен 1 мл абсолютного спирта. После того как закончится первоначальная бурная реакция, смесь нагревают еще 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения смесь осторожно выливают в стакан, содержащий 100 г льда и 0,2 моля концентрированной соляной кислоты. Органический слой отделяют, водный дважды экстрагируют эфиром, объединенные вытяжки промывают несколько раз небольшими количествами воды, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Получают карбэтоксициклопентанон с т. кип. 110—115° С (15 мм рт. ст.), По° 1,4519, выход 20 г (75% теоретического). [c.348]

Адипиновая кислота, этанол Диэтиладипат, Н,0 Катализатор и условия те же. Выход 96%, чистота 99,4% [765] [c.95]

Аналогичный процесс описан [ПО] для димеризации этил-акрилата в диэтиладипат. Тетракарбонилгидрид кобальта (в присутствии воды и окиси углерода) запатентован как катализатор синтеза 2-метилглутаронитрила из акрилонитрила [112]. [c.210]

Инфракрасные спектры сложных эфиров дикарбоновых кислот в общем аналогичны спектрам сложных эфиров. Лишь в случае диэтилсукцината наблюдается небольшое уменьшение частоты поглощения (Умакс 1733 см- ) по сравнению с более типичным значением для диэтиладипата (Умакс 1739 см- ). Спектры циклических [c.98]

Диоксибензофенон 233 2,2 -Диокси-4-метоксибензофенон 236 Диоктилсебацинат 243 Диоктилфталат 247 N, N -Дифеиил-п-фенилендиамин 230 Дихлорэтан 172 Дициклогексилфталат 248 Диэтиладипат 240 Диэтиламин 179 Диэтилмалеат 138 Диэтилфталат 245 [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология