Адипиновая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.212]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Адипиновой кислоты диэтиловый эфир [c.153]

Оксициклогексил-1-ацетилен Циклогексил-метилкетон Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Нитрил 2-этилкапроновой кислоты [c.194]

Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Метиловый эфир лаури-новой кислоты Этиловый эфир 5-метил-3-фенилгексановой кислоты Этиловый эфир (—)-тирозина Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир (4-)-глутаминовой кислоты Этиловый эфир (4-)- [c.158]

Диметиловый или диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.191]

Аналогично можно проводить восстановление эфиров двухосновных карбоновых кислот в соответствующие гликоли. Например, диэтиловый -эфир адипиновой кислоты с 2пСг04 при 250 " и 350—400 ат превращается в гександиол-1,6. [c.404]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты А. Б 138 (20 мм рт. ст.) 1,4275 90 [c.77]

Адипиновая кислота. ... Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат). . . Диуксусный эфир этиленгли [c.635]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты 10 15 350 150 12 Гександиол-1, 6 80 9 [c.23]

При использовании полных эфиров двухосновных кислот получают эфиры циклических -оксокислот (реакция Дикма-на). Например, из диэтилового эфира адипиновой кислоты образуется этиловый эфир 2-оксоциклопентанкарбоновой кисло-лоты [c.234]

Гександиол (т. пл. 40—4Г) был получек каталитическим восстановлением водородом диэтилового эфира адипиновой кислоты в присутствии медно-хромового катализатора. [c.166]

Из раствора этилата натрия, полученного растворением 11,5 г (0,50 моль) натрия в 150 мл безводного этанола, отгоняют в вакууме избыток этанола, добавляют 100 мл безводного толуола и 101 г (0,50 моль) диэтилового эфира адипиновой кислоты 3-10. Полученную [c.285]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) [1] [c.214]

Адипиновая кислота 3-1 Адипиновой кислоты диэтиловый эфир 3-10 Азациклотридеканон-2 3-27 Азулен Л-27 [c.661]

Из ряда диэтиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот наименьшую термостойкость имеет эфир янтарной кислоты (сукцинат), наибольшую — эфир адипиновой кислоты (табл. 3.18). Однако по степени декарбоксилирования дикарбоновых кислот, образовавшихся после элиминирования олефина на второй стадии, адипиновая кислота менее устойчива, вероятно, ввиду легкости внутримолекулярной циклизации в циклопентаноп [c.100]

Затем отгоняют под вакуумом хлороформ и избыток EtOH, а остаток перегоняют под вакуумом водоструйного насоса, получая 95,9 г (95%) диэтилового эфира адипиновой кислоты в виде бесцветной жидкости с т. кип. 137-138 "С/20 мм рт. ст. и 1,4278. [c.153]

Диэтиловый эфир а,Ь-дибромадипиновой кислоты. В З-литровую трехгорлую колбу (примечание 1), снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 1 кг (6,85 моля) адипиновой кислоты и 2 /сг (1 220 мл, 16,8 моля) хлористого тионила (примечания 2 и 3). Смесь перемешивают и не сильно нагревают на паровой бане до тех пор, пока не завершится растворение и не прекратится выделение хлористого водорода (примерно через 3 часа) (примечание 4). Избыток хлористого тионила отгоняют, нагревая смесь на паровой бане, причем последнюю порцию реагента отгоняют при пониженном давлении. [c.342]

Карбэтоксициклопентанон может быть получен из диэтилового эфира адипиновой кислоты по методу Буво [9] или Риссельберге [10]. [c.106]

В трехгорлой колбе на 1 л с мещалкой Герщберга, капельной воронкой, обратным холодильником с металлическим змеевиком и вводом азота расплавляют 23,0 г (1,00 моль) натрия под 300 мл безводного ксилола. Затем натрий размельчают при энергичном перемешивании и охлаждении до 20 30 "С. К полученной таким образом натриевой суспензии приливают смесь 118 г (1,10 моль) триметилхлорсилана и 50,5 г (0,25 моль) диэтилового эфира адипиновой кислоты 3-10 и смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч до тех пор, пока не прореагирует весь натрий. [c.293]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Федянин [57] изучал ряд диэтиловых эфиров дикарбоновых кислот от янтарной до 1,10-декандикарбоновой кислоты, а также адипиновой кислоты с нормальными и замещенными в а-, Р-, 7-положении спиртами от Сг до С5. Термостойкость полных эфиров определялась скоростью образования олефина по реакции, протекающей в две стадии [c.99]

Упражнение 2.2.55. Предложите схему чeтыpex faдийнoгo синтеза путресцина из диэтилового эфира адипиновой кислоты. [c.494]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) образует в результате превращения в аналогичных условиях эфир циклической кетокислоты — 1-карбэтоксициклопентанон-2 [c.341]

Внутримолекулярная конденсация диэтилового эфира адипиновой кислоты, катализируемая этилатом натрия, также приводит к производному циклопентана - 2-этоксикар-бонилциклопентанону (реакция Дикмана). [c.399]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.390 , c.456 , c.486 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.295 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.120 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.85 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.41 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология