Диэтилмалеат,

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты, диэтилмалеат, этилмалеат [c.13]

Ксилидин 197,4 К-Этиланилин 197,4 о-Фенетидин 197,4 л-Фенетидин 197,4 Диэтилмалеат 197,4 Диэтилфумарат 197,4 6-Метил-5-гептен-2-он 197,4 Диэтилсукцинат 197,4 1,3-Диметилцикло- 197,4 [c.251]

Синтез проводят так же, как синтез пропилацетата. Выход диэтилмалеата 34 г (79% теоретического), т. кип. 123° С при 12 мм рт. ст., Ив 1,4413. [c.214]

Диазоуксусный эфир (синтез дан на с. 219 — 223). .... 1,1 г 0,01 г-мол) Диэтилфумарат или диэтилмалеат (синтез дан на с. 214, 215) 1,7 г Лигроин........................ 5 мл [c.287]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Стереоспецифичность реакций согласованного циклоприсоединения можно проиллюстрировать на примере реакции диенового синтеза. Так, диэтилфумарат с бутадиеном дает исключительно эфир 1-циклогексен-транс-4,5-дикарбоновой кислоты, а диэтилмалеат с бутадиеном образует только г ис-изомер того же циклического эфира [c.265]

Изомеризация диэтилмалеата в присутствии диэтиламина,. по Нодзаки [272], протекает через переходное состояние [c.159]

Данные табл. 62 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [335], нагревая инден в запаянной трубке при 140° в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. в. 414. Полимеризациямалеинового ангидрида при атмосферном давлении, ио-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [336] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° в течение 700 час. образует продукты со средней степенью полимеризации п 4. Метилциннамат [337] образует нри 60° за 13 дней полимер с выходом около 2 % и мол. в. 2300, а этилциннамат [337] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. в. 7600. Крауфорд и Свифт [338] установили, что метил-а-трет. бутилкрилат при действии ультрафиолетового света или в присутствии перекиси бензоила образует небольшие количества полимера с низким молекулярным весом. Дибромэтилен не полимеризуется даже иод высоким давлением, что, ио мнению Холмса-Уокера и Уила [332], объясняется наличием слишком больших пространственных затруднений, которые пе могут быть преодолены давлением. [c.190]

Реакция протекает легко в присутствии основных катализаторов в среде органических растворителей или без них. При синтезе карбофоса возможно совмещение реакции получения диметилдитиофосфорной кислоты с ее присоединением к ди-этилмалеату, если проводить процесс в диэтилмалеате. Однако такая совмещенная реакция иногда протекает настолько бурно, что возможно спонтанное разложение продуктов реакции. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология