Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метоксибензофенон

    ОКСИ-4-МЕТОКСИБЕНЗОФЕНОН (БЕНЗОН ОМ) (РТУ 71—63) [c.54]

    Окси-4-метоксибензофенон получают метилированием ре зорцина, бензоилированием полученного ж-диметоксибензола, а затем частичным деметилированием полученного соединения  [c.54]

    Вместо бензофенона можно использовать другие карбонильные соединения, в том числе 4-метилбензофенон, 4-метоксибензофенон, ацетофенон, пропиофенон. В качестве растворителей — доноров водорода — можно применять и другие спирты, в том числе метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый, изобутиловый, а также [c.121]


    Термическая деструкция сложноэфирных пластификаторов может быть значительно уменьшена применением стабилизаторов [53]. Данные о кинетике терморазложения ди (2-этилгексил)- и дибутилсебацинатов, а также ди (2-этилгексил)-о-фталата, полученные путем прогрева пластификатора со стабилизаторами при 180+1 °С в предварительно вакуумированной ампуле, показывают, что наиболее эффективными являются стабилизаторы фенольного типа (ионол и л,п-дифенол). Изменение концентрации стабилизатора в интервале 0,015—0,107о существенно не меняет их стабилизирующего действия. л-Нитрофенол и л -аминофенол слабо стабилизируют терморазложение ди (2-этилгексил) себацината. 2,4-Дигидроксибензофенон и 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, бу- [c.102]

Рис. 4,8. Зависимость температуры стеклования от содержания неорганических (а), органических (б) и металлсодержащих (в) стабилизаторов а— / —трехосновной сульфат свинца i — основной карбонат свинца б — эпоксидированиое соевое масло с различным содержанием эпоксидного кислорода (/ — 9,76% 2 — 8 J — 7,68 4 — 4.48%) и 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (5) в—1 — меркаптодпбутилолово 2 — бариево-кадмиевый стабилизатор 3 — стеарат свинца -i — бариево-цинковый стабилизатор. Рис. 4,8. <a href="/info/1265179">Зависимость температуры стеклования</a> от <a href="/info/1690309">содержания неорганических</a> (а), органических (б) и металлсодержащих (в) стабилизаторов а— / —<a href="/info/121496">трехосновной сульфат</a> <a href="/info/352900">свинца</a> i — <a href="/info/8093">основной карбонат</a> <a href="/info/352900">свинца</a> б — эпоксидированиое <a href="/info/37344">соевое масло</a> с <a href="/info/201414">различным содержанием</a> <a href="/info/871902">эпоксидного кислорода</a> (/ — 9,76% 2 — 8 J — 7,68 4 — 4.48%) и 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (5) в—1 — меркаптодпбутилолово 2 — бариево-кадмиевый стабилизатор 3 — стеарат <a href="/info/352900">свинца</a> -i — бариево-цинковый стабилизатор.
    Синтез из о-оксифенилкетонов. Реакция Реформатского с о-метокси-фенилкетонами (V) приводит после дегидратации и деметилирования к образованию 4-замещенных и 3,4-дизамещенных кумаринов (VI). В этой реакции с успехом применялись алкил-о-метоксифенилкетоны [30,31], о-метоксибензофеноны, о-метоксифенилбензилкетоны [32] и 2,4-димегокси-бензофеноны [33]. [c.135]

    На основании наличия полосы поглощения карбонильной группы при 6,0 мкм (1667 СМ ) был составлен список возможных кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63°С. Этот список оказался идентичным тому, который приведен выше в примере 4. Поскольку соединение, структуру которого было необходимо установить, не восстанавливало перманганата калия и хромового ангидрида, то можно было исключить все окисляющиеся соединения, а именно В, Г, Е, Ж, 3, И и К. Остаются возможные структуры А, Б, Д. Из рассмотрения этих структур видно, что только в соединении Д имеется метокси-группа. ИК-Спектр неизвестного соединения [антисимметричные валентные колебания С—О—С арилалкилового эфира при 7,9 мкм (1266 СМ ), симметричные валентные колебания С—О—С при 9,7 мкм (1030 СМ )] также указывал на возможное присутствие этой функциональной группы. Исходя из этого, была сделана проба с иодистоводородной кислотой, которая оказалась положительной. Окончательная идентификация была проведена путем получения 2,4-динитрофенилгидразона, который после перекристаллизации плавился при температуре 180—18ГС, что подтвердило структуру 4-метоксибензофенона для исследуемого соединения. [c.533]


    Из производных бензофенона некоторое применение в качестве гербицида нашел 3,3 -диметил-4-метоксибензофенон (13) метоксифен) т. пл. 62—62,5°С, ЛД50 для мышей 4000 мг/кг. Используется для уничтожения сорняков в рисе и овощных культурах норма расхода 3—5 кг/га. Умеренно персистентен и сравнительно быстро разрушается в почве. [c.138]

    Сочетание фотодеструкции с газовой хроматографией используется для оценки УФ-адсорбции в полимерах. В методике [47] образцы полимерной пленки, помещенной в кварцевый сосуд, облучали стандартной УФ-лампой и оценивали степень разложения пленки, анализируя через определенные интервалы времени газообразные продукты разложения на колонке (200 X 0,635 см), заполненной полипропиленгликолем па хромосорбе при температуре 100° С. Хроматограммы пленок акрило-нитроцеллюлозы, содержащей 54—55% полиметилметакрилата, 24—26% динитроцеллюлозы, 19—21% диоктил-фталата и 1% абсорбера, имеют семь основных пиков, меняющихся по высоте. Разложение полимера пропорционально эффективности абсорбера. Из нескольких исследованных абсорберов наиболее эффективен 2,2 -окси-4-метоксибензофенон (циасорб иУ-24). [c.206]

    Бензофеноны Бензофенон (5) 4-Метоксибензофенон 4-Гидроксибензофенон 4-Метилбензофенон 4,4 -Диметилбензофенои 4-Хлорбензофенон 4-Бромбензофенон [c.766]

    Установлено, что в случае диарилкетонов мигрирует та группа, которая обладает большей способностью отдавать электроны. Например, при окислении л-метоксибензофенона надбензойной кислотой получается монометиловый эфир гидрохинона и бен-Д зойная кислота, т. е. в данном случае мигрирует п-метоксифениль-Оная группа  [c.17]

    При расщеплении несимметричных кетонов мигрирует обычно та группа, которая обладает большей способностью отдавать электроны. Заместители в ароматическом ядре влияют на течение реакции таким же образом, как это наблюдается при нор мальном нуклеофильном замещении в ароматическом ядре. Таким образом, при обработке п-метоксибензофенона надуксусной кислотой получаются бензойная кислота и мономегиловый эфир гидрохинона, тогда как при расщеплении я-ни1 р .бензо-фенона образуются исключительно и-нитробензойнал кис.лота к фенол [4]. [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Метоксибензофенон: [c.162]    [c.71]    [c.327]    [c.196]    [c.503]    [c.46]    [c.88]    [c.112]    [c.39]    [c.39]    [c.40]    [c.153]    [c.155]    [c.110]    [c.118]    [c.398]    [c.160]    [c.161]    [c.172]    [c.503]    [c.300]    [c.304]    [c.514]    [c.336]    [c.348]    [c.112]    [c.275]    [c.535]    [c.91]   
Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.190 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диокси метоксибензофенон

Метил этилциклогексан Метоксибензофенон

Метоксибензойная кислота Метоксибензофенон

Метоксибензофенон получение

Метоксибензофенон, комплексные соединения с хлористым алюминием

Метоксибензофенон. Г. Н. Дорофеенко, Л. В. Полищук

Окси метоксибензофенон

Окси метоксибензофенон бензон

Хлор метоксибензофеноны, получение

идрокси метоксибензофенон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте