Диоксибензофенон

Диоксибензофенон 750 Диоксивинная кислота 607 [c.1172]

Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]

Производные моно- и диоксибензофенона [15, 29, 32, 56, 82, 129, 131, 134, 135, 138]. [c.178]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, вводят 9 г (0,042 моль) 2,2 -диоксибензофенона и 250 мл 10%-ного раствора едкого натра и прибавляют при 90 С в течение [c.88]

Ароматический характер поликарбонатов объясняет отмеченную выше стабильность полимера к действию различных деструктирующих факторов. Несмотря на то, что изопропилиденовая группа может подвергаться, например, нагреванию и воздействию ультрафиолетового света, изменениям в основном подвергается карбонатная группа. Характер химического изменения зависит от условий. Так, термообработка вызывает перегруппировку карбонатной группы с образованием карбоксильной группы, находящейся в о-положении к эфирной связи в основной цеии, последующие реакции которой приводят к распаду цепи и сшиванию. Облучение частицами высокой энергии и УФ-радиация вызывают перестройку вначале с образованием салицилата, а затем звеньев 2,2 -диоксибензофенона в полимерной цепи. Хотя этот процесс преобладает при облучении УФ-светом, имеются также данные о протекании при этом радикальных реакций. [c.191]

Одним из ранних методов получения 2,4-диоксибензофенонов является сплавление бензойной кислоты или хлористого бензоила с резорцином при температуре 150—160° С в присутствии безвод- [c.56]

Оксиалкильные эфиры дифенилолпропа-н а. Дифенилолпропан реагирует с окисями олефинов с образованием соответствующих оксиалкильных эфиров . Реакция протекает аналогично реакции с одно- и двухатомными фенолами, например с п,п-диоксибензофеноном . [c.33]

Для предотвращения ржавления металлов в присутствии воды предложено много различных соединений, объединенных общим названием — ингибиторы ржавления. К ним относятся, например, соли мепазинсульфамидоуксусных кислот, -диоксибензофенон, мо-ноэтиловый. эфир этиленгликоля, М-ациламинокислоты, соли нафтеновых кислот, амино- и аммонийсульфонаты [51, 61]. В присут- [c.307]

Образование подобных продуктов можно объяснить возникновением эффекта захвата Франка — Рабиновича [53]. Перестройка дифенилкарбоната, вызванная облучением, также протекает в незначительной степени и приводит к образованию фенилсалицилата и 2.2 - и 2,4 -диоксибензофенонов [23]. Механизм деструкции дифенилкарбоната объясняет основные принципы поведения полимера. Так, разрыв цепи происходит тогда, когда радикалы, образовавшиеся при расщеплении карбонатной группы, выделяются из клетки захвата и притя- [c.188]

При нагревании до 120—125" смеси равных весовых частей фталевого ангидрида и хикона образуется 2,5-диоксибензофенон-2-карбоно-вая кис.пота, которая прн нагревании с концентрированной серной кислотой количественно переходит в хинизарин [c.268]

Механизм эюго пиролиза еще не ясен можно предположить, что в ка-честве промежуточных соединений образуются дисалицилид (IV), о-фенокси-бензойная кислота ( V) и о,о -диоксибензофенон (VI), так как эти вещества [c.321]

Бензонитрил (I), резорцин (II) Продукт присоединения (111) Zn la присутствии НС1, 25—30° С, 30 мин, 50° С, 8 ч, I II = 2 1 (мол.). Гидролизом III получают 2,4-диоксибензофенон с выходом 93,3% [467] [c.968]

П-, я -Диоксибензофенон П-, д -Диоксидифе-нилметан Рё (5%) на угле в изопропиловом спирте, 25° С, 5 ч. Выход 95% [464] [c.1056]

Спектрофотометрическое исследование состава и устойчивости хелатоп 3,4-диоксибензофенона с шестивалентным молибденом. [c.547]

Имеющиеся данные показывают, что эти реакции замещения эфиров фенола не сопровождаются перегруппировками и этим отличаются от реакций замещения в арилсульфоновых кислотах и арилгалогенидах. Аналогичное превращение ксантопа [1581 GLII (R = H) в 1,1 -диоксибензофенон СЫН можно представить, т<ак 1,4-присоединение к формально а,Р-непасыщенной системе кетона с последующим разрывом кольца (см. стр. 270). [c.269]

В пром-сти производные салициловой к-ты исиользуют для светостабилизации эфиров целлюлозы, поливинилхлорида, полиолефинов бензотриазолы — для полистирола, полиэтилентерефталата, полиолефинов производные окси- и диоксибензофенона — для полиолефинов, полистирола, поливинилхлорида, полиэтиленоксида, полиэтилентерефталата производные а-циано-Р,Р-дифепилалкилакрилата — для полиолефинов и полиэтиленоксида. Относительно легко окисляющиеся насыщенные (наиример, нолииропилен) и ненасыщенные [c.195]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

В производстве бензона ОА. Чебоксарским химкомбинатом разработан способ получения 2,4-диоксибензофенона из резорцина и бвй -эойлхлорида в среде хлорбензола и в присутствии катализатора [c.7]

Позднее К. Геш [8, 18, 19] предложил реакцию конденсации бензонитрила с резорцином в эфирном растворе при нагревании смеси с Zn lg и с одновременным насыщением реакционной массы сухим хлористым водородом. После гидролиза промежуточного кетоиминного соединения образуется 2,4-диоксибензофенон [c.57]

Из производных 2,4-диоксибензофенона находят- применение 2-окси-4-алкоксибензофеноиы, в которых алкильный остаток содержит от 1 до 20 атомов углерода. Синтез алкоксибензофенонов осуществляется алкилированием диоксибензофенона с помощью галоидных алкилов (лучше бромистых или иодистых) [27— 29] или диалкилсульфатами [14, 30] [c.57]

Из других производных 2,4-диоксибензофенона, применяющихся в качестве стабилизаторов, указываются продукты конденсации одного моля 1,3 Диалкоксибензола с двумя молями бензоилхлори-да [37-39] [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксибензофенон: [c.183] [c.292] [c.88] [c.619] [c.325] [c.326] [c.328] [c.325] [c.326] [c.328] [c.56] [c.252] [c.514] [c.491] [c.28] [c.19] [c.513] [c.164] [c.19] [c.48] [c.75] [c.98] [c.234] [c.56] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология