Оксазолоновые производные

Оксазолоны, полученные из Са-замещенных аминокислот, например из сс-аминоизомасляной кислоты или изовалина, устойчивы к рацемизации. Другой недостаток азлактонного метода состоит в том, что к образованию азлактонов способны лишь производные аминокислот, содержащие N-защитные группы ацильного типа. В частности, оксазолоновые производные аминокислот, имеющие N-защитные группы уретанового типа, до настоящего времени не известны [ 75]. Описан синтез азлактонов N-защищенных дипептидов (88) [1239, 2117] [c.170]

Раствор 1 г З-этаналилтиосалициловой кислоты, 0,9 г гиппуровой кислоты и 1,6 г безводного ацетата натрия в 20 мл уксусного ангидрида нагревают 30 мин. в колбе с хлор кальциевой трубкой. По охлаждении и разбавлении спиртом выпадают желтые иглы оксазолонового производного, которые отсасывают, промывают водой, спиртом и эфиром и кристаллизуют из уксусной кислоты. Выход — 1,5 г (88,7% от теоретического). [c.306]

Получены и изучены различные производные З-этаналилтиосалициловой кислоты оксим, азин, семикарбазон, оксазолоновое производное и др. [c.307]

С бензальдегидом было получено оксазолоновое производное, даю-ш,ее характерное красное окрашивание с крепкой серной кислотой. Выходы колебались в пределах 24,3—33,5%. [c.415]

Отсюда можно было предположить, что если бы в молекулах пенициллинов действительно содержалось оксазолоновое кольцо [формула (189)], то при взаимодействии с роданистоводородной кислотой они должны были бы превращаться в аналогичные производные тиогидантоина (196) [c.114]

Причем реакция эта протекает ступенчато сначала раскрывается оксазолоновое кольцо с образованием производных по карбоксил ной группе, а затем уже происходит замещение галоида. Такое течение реакции подтверждается неудачными попытками заменить галоид на ацетоксигруппу в 4-хлорметил-4-хлор-2-фенил-оксазолоне-5, а также примерами проведения реакции раскрытия оксазслонового кольца и замены галоида разными реагентами злб [c.185]

Образование оксазолонового кольца используется в качестве метода защиты аминогруппы при нитровании и хлорировании о-аминофенолов, а также при проведении с ними реакций конденсации (например, ири получении производных антрахинона из замещенных бензоилбензойных кислот ). [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология