Нитробутадиен

В своей работе мы поставили задачу синтезировать 2-нитробутадиен-1,3 и изучить некоторые его свойства. В качестве исходного вещества был взят 2-нит-робутандиол-1,3. который синтезировали конденсацией нитропропанола-2 с формалином в спиртовой среде в присутствии эквивалентного количества метилата натрия по методике [4], усовершенствованной в нашей лаборатории. 2-Нит-робутандиол-1, 3 был получен с выходом 80—90%. [c.80]

По-видимому, диеновая система в нитробутадиене сильно дезактивирована, особенно а, р-двойная связь, в силу чего нитродиен в реакциях присоединения реагирует лишь как нитроолефин [523]. [c.170]

Так, в американском патенте 1-нитробутадиен-1,3 рекомендуется получать по следующей прописи I вес. ч. азотной кислоты прибавлялась к 3,5 вес. ч. бутадиена-1,3 при перемешивании и охлаждении до —30° в течение 4,5 час., затем смесь перемешивалась еш,е 50 мин. и разбавлялась водой. После удаления непрореагировавшего бутадиена-1,3 из органического слоя выделялся 1-нитробута-диен-1,3 а виде бесцветного масла со свойствами лакриматора, содержащ/1Й в виде примеси димер бутадиена-1,3, [c.116]

Действием азотной кислоты на бутадиен-1,3 был получен 1-нитробутадиен-1,3 [8], а действием ацетилнитрата ла гексатриен-1,3,5 синтезирован 3-нитрогексатриен-1,3,5 [9]. [c.207]

Нитробутадиен-1,3 является малоактивным диеном и способен конденсироваться только с малеиновым ангидридом, образуя аддукт с выходом 4% [317]. 1,4-Динитробутадиен-1,3 не удалось [c.242]

Синтез серусодержащих иитросоединений. Присоединение этил-меркатана к 1-нитронропену-1 [10], 1-нитробутадиену-1,3 и 1-нит-ро-2,3-диметилбутадиену-1,3 [11] приводит к нитротиоэфирам. В случае 1-нитро-2,3-диметилбутадиена-1,3 этилмеркаптан присоединяется в положения 1,4, так как метильные группы затрудняют нуклеофильную атаку в положение 2 [II] [c.312]

Для сложных непредельных нитросоединений, например 1,4-ди-нитробутадиенов-1,3, из-за несовершенства аддитивной модели суждение о структуре только на основании дипольных моментов довольно проблематично. Однако предварительные выводы делаются, и в ряде случаев они кажутся весьма убедительными. Так, дипольный момент 1,4-динитробутадиена-1,3 равен 0,71 D [173], что [c.397]

Механизм синтеза нитробутадиенов, по-видимому, заключается в синхронном отрыве протона и нитрит-аниона, а динитробутадие-нов — в отрыве двух электронов от атома кислорода одной из нитрогрупп динатриевой соли динитробутенов. [c.162]

Метод интенсивностей спектров комбинационного рассеяния был с успехом применен для исследования строения нитробутадиенов. 5 [c.201]

В отличие от всех рассмотренных выше 1-замещенных диенов 1-нитробутадиен в конденсации с диенофилами вступает с большим трудом. Е. Г. Катаев [523] сообщил, что этот диен с акролеином, акрилонитрилом, метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, бензохиноном, а также и нафтахиноном при 90 — 100° не реагирует, а выше 100° образующиеся продукты осмоляются. Лишь с малеиновым ангидридом получен [c.169]

Об этом синтезе сообщает и Е. Г. Катаев но экспериментальных условий и констант вещества не приводит. Обратившись к этой реакции, мы заметили несоответствие свойств получаемого продукта с предполагаемым нитробутадиеном. Действительно, в последнее время было сообщено о получении нитробутадиена с иными свойствами, чем описано в патенте. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология