Дигалогениды геминальные

Геминальные дигалогениды получают на основе альдегидов и кетонов [c.180]

ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГЕМИНАЛЬНЫХ ДИГАЛОГЕНИДОВ [c.493]

Гидролиз геминальных дигалогенидов в альдегиды [c.290]

Дегидрогалогенирование геминальных дигалогенидов [c.487]

Если же два заместителя находятся у одного и того же атома углерода, то такие дигалогениды будут геминальными. [c.75]

Дигалогениды и тригалогениды, содержащие атомы галогена при одном углеродном атоме (геминальные ди- и тригалогениды), также можно гидролизовать в кислой или щелочной среде. При гидролизе 1,1-дигалогенидов, которые представляют собой эфиры галогеноводородных кислот и гидратов альдегидов, образуются альдегиды [c.177]

Основным методом синтеза указанных кетонов является ацилирование аренов по Фриделю - Крафтсу (см разд 12 1 3 2) Помимо этого для их получения можно использовать многие методы, применяемые в алифатическом ряду,-гидролиз геминальных дигалогенидов, взаимодействие нитрилов, амидов и галогенангидридов карбоновых кислот с металлоорганическими соединениями, дегидрирование и окисление вторичных спиртов [c.293]

Среди дигалогенидов отдельно выделяют три типа геминальные, когда оба атома галогена расположены при одном углеродном атоме, вицинальные, когда атомы галогена - на соседних углеродах, и терминальные (концевые). [c.183]

Геминальные дигалогениды получаются с удовлетворнтельньш выходом при действии на кетон пятихлористого фосфора и пиридина в бензоле. Отш еплеиие [c.493]

Дегидрогалогенирование как вицинальных, так и геминальных дигалогенидов применяют в лабораторной практике для получения алкинов. [c.307]

Общие пром. методы синтеза К.-каталитич. окисление насыщ. углеводородов и олефинов кислородом, а также дегидрирование и окислит, дегидрирование вторичных спиртов. К. синтезируют тагже окислит, расщеплением третичных 1,2-гликолей действием РЬ(ОСОСНз)д или HIO4, пиролизом Са- или Ва-солей карбоновых к-т, пропусканием паров к-т над оксидами Со или Th, взаимод. эфиров илн ортоэфиров карбоновых к-т и ацилгалогенидов с реактивами Г риньяра или кадмийорг. соед., ацилированием арома-тич. соед. (р-цня Фриделя-Крафтса), гидролизом геминальных дигалогенидов и др. [c.378]

Для омыления геминальных дигалогенидов нельзя применять сильных оснований, так как образующиеся альдегиды чувствительны к щелочам. Поэтому омыление проводят в присутствии карбоната кальция, ацетата натрия, формиата натрия или оксалата калия. Для двух таких случаев ниже приводятся литературные ссылки. [c.178]

В 8к2-реакциях геминальные дигалогениды в общем менее реакционноснособны, чем соответствующие моногалогениды [104]. [c.182]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.102 , c.149 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.114 , c.162 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.107 , c.153 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.113 , c.153 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.324 , c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология