Калий оксалат, моногидрат

К2С2О4 Н2О (калия оксалат моногидрат, калий щавелевокислый одноводный) 25 0,457 0,78 0,34 [c.359]

КАЛИЯ ОКСАЛАТА МОНОГИДРАТ (КООС— OOK)-.Н2О, крист. т-ры начала и полной потери Н2О 100 и 160 °С соотв., выше 160 °С разлаг. раств. в воде (26,4%). Получ. взаимод. щавелевой к-ты с К2СО3 быстрое нагревание до 360 °С формиата К с отщеплением Н2 взаимод. К с СО2 при 360 °С. Примен. отбеливатель, для удаления ржавчины, чернил, красок. [c.233]

Другой осадок, проявляющий заметную тенденцию к захвату посторонних ионов, — это моногидрат оксалата кальция 4э. Окклюзия оксалата натрия больше, чем окклюзия оксалата калия, и приблизительно такая же, как окклюзия оксалата аммония, что находится в соответствии с адсорбируемостью этих соединений на поверхности оксалата кальция. Как и следовало ожидать, окклюзия щелочных металлов больше в том случае, когда осаждают при избытке оксалата. В табл. 21 представлены результаты осаждения оксалата кальция при комнатной температуре и при 100° С. Соосаждение хлорида, бромида и иодида с оксалатом кальция очень незначительно, как и следовало ожидать в связи с высокой растворимостью галогенидов кальция. [c.205]

ОКСАЛАТЫ, соли и эфиры щавелевой к-ты. См., напр., Бария оксалата моногидрат, Калия оксалата моногидрат, Натрия оксалат, Дибутилоксалат, Диэтилоксалат. ОКСАЛИЛХЛОРИД С1(0)С—С(0)С1, Гпл —12 °С, < 64 °С сР° 1,43 раств. в эф., бензоле, хлороформе, разлаг. водой и р-рами щелочей при нагрев, выделяется СО.. Получ. взаимод. щавелевой к-ты с РСЬ. Примен. хлорирующий агент для введения группы O I (хлоркарбоиилирова-ние) для получ. оксалатов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз. [c.400]

В концентрированный раствор, содержащий 27 г дигидрата щавелевой кислоты и 12 г моногидрата оксалата калия, медленно при помешивании добавьте концентрированный водный раствор 12 г К2СГ2О7. Затем раствор медленно упарьте и охладите до кристаллизации. [c.211]

Раствор 67 г (0,1 моля) сульфата алюминия Ala(804)3 I8H2O обрабатывают раствором 24 г едкого натра. Осаждающуюся гидроокись алюминия отфильтровывают, промывают и кипятят с раствором 76,8 г гидро-оксалата калия (или смеси 55,2 г моногидрата оксалата калия и 37,8 г дигидрата щавелевой кислоты) приблизительно в 800 мл воды. Нерастворившуюся часть гидроокиси алюминия отфильтровывают и фильтрат упаривают до кристаллизации. Выход почти количественный. [c.40]

В раствор 27 г дигидрата щавелевой кислоты и 12 г моногидрата нейтрального оксалата калия медленно при перемешивании прибавляют по каплям конпентрированный водный раствор 12 г КаСг О . Раствор основательно упаривают и охлаждают для кристаллизации. [c.1617]

Лишь для немногих реакций на кривых разложения наблюдаются все перечисленные участки А—Е. Наиболее полно эти участки представлены, пожалуй, на кривых разложения алюмогидрида лития [1] и хорошо состаренной гремучей ртути [2]. Известно много случаев, когда на кривых разложения отсутствуют згчастки А, В ш С в качестве примера можно привести кривые разложения гидрата окиси магния [3], доломита [4] и тонкоизмельченного азида серебра [5]. Участки Л, В тнЕш наблюдались при разложении некоторых препаратов оксалата серебра [6], окиси серебра [71 и нри дегидратации небольших кристаллов моногидрата стифната бария [8]. На кривых разложения азида бария [9], азида кальция [10] и перманганата калия [И] отсутствует только участок А, в то время как на кривых разложения некоторых препаратов окиси серебра [12], стифната свинца [13] и оксалата никеля [14] наблюдаются хорошо выраженные участки А начального процесса. Пожалуй, двумя наиболее замечательными системами являются перманганат аммония [15], на кривых разложения которого могут отсутствовать участки А, D и , и перхлорат аммония [16], при разложении которого основным может быть участок Е. [c.12]

Раствор" 8 е (0,027 моля) моногидрата оксалата калия в 20 мл воды-прибавляют к взвеси 6 г (0,014 моля) шестигидрата оксалата урана в 50 мл воды. Реакция заканчивается после часового нагревания смеси на водяной бане. Темнозеленый фильтрат обрабатывают 200 мл абсолютного спирта, который прибавляют по каплям из делительной воронки, перемешивая смесь . Образуется немного светлозеленых кристаллов, которые быстро высушивают, промывая их несколько раз абсолютным спиртом, а потом эфиром. Во избежание окисления, тетраоксалатоуранеат калия хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.159]

Для получения этой соли смешивают эквимолекулярные количества щавелевой кислоты (дигидрата) и оксалата калия (моногидрата) и растворяют в воде, прибавляя по 8 г щавелевой КИС.ЯОТЫ и по 16 г оксалата на каждые 100 мл воды. Смесь растворяют, нагревая жидкость до 60°, и выделяют кристаллы, охлаждая раствор до 25°. Кристаллы отделяют от маточного раствора и промывают 3 или 4 раза водой, нагретой до 50°, после чего высушивают их на воздухе. Полученный препарат надо тща- [c.126]

Дииодэтилен (цис) 1,2-Дииодэтилен (транс) Моногидрат оксалата калия Глиоксаль [c.413]

Окись празеодима РггОз — зеленовато-желтый порошок, при пагревэнии на воздухе переходит в окись промежуточного состава между РггОз и РгОа. Прокаливание оксалатов иа воздухе дает темно-бурый окисел, приближающийся по составу к РгеОц чистая двуокись празеодима представляет черный порошок, получаемый при анодном окислении раствора трехвалентного окисла в расплавленном моногидрате едкого кали, а также разложением азотнокислой соли при 400°. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология