Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегид гидраты,

    Гидраты других альдегидов и кетонов в свободном виде выделить не удается. Однако в присутствии сильных электроноакцепторных групп (—/-эффект) альдегиды способны образовывать устойчивые гидраты, например хлоральгидрат  [c.130]

    Напишите схемы реакций а) окисления формальдегида и уксусного альдегида аммиачным раствором окиси серебра (реакция серебряного зеркала ) формальдегида (муравьиного альдегида) гидратом окиси меди  [c.28]


    Присоединение воды к альдегидам и кетонам. Образование гидратов. [c.325]

    Интересным примером альдегида, прочно удерживающего молекулу воды, является трихлоруксусный альдегид, или хлораль, образующий устойчивый кристаллический гидрат, называемый хлоральгидратом, [c.140]

    Согласно прежней теории, реакция Канниццаро между двумя молекулами альдегида протекает таким образом, что гидрат одной молекулы отдает водород другой  [c.1147]

    В-6. 1. Напишите схему реакции окисления муравьиного альдегида гидратом окиси меди. [c.30]

    Аналогично эфиры перфторкарбоновых кислот, вследствие сильного индукционного эффекта атомов фтора, восстанавливаются при —70° С и обратном порядке добавления реагентов до альдегид-гидратов, которые после обработки концентрированной серной кислотой дают соответствующие альдегиды с выходом 70—75% [2264]. В этих случаях формально происходит отщепление алко-ксигрупп, а карбонильная группа сохраняется. [c.161]

    Но такое течение реакции находилось бы в противоречии с фактами, так как оно не отвечает молекулярным отношениям реакции, установленным опытом, и не объясняет образования водорода. Чтобы в одно и то же время остаться верным и опыту и теории дегидрирования, надо допустить, что образующийся сначала альдегид-гидрат частью дегидрируется перекисью водорода, частью самопроизвольно распадается на муравьиную кислоту и водород  [c.302]

    Получившийся ранее наряду с альдегидом первичный спирт также реагирует с молекулярным кислородом, в результате чего образуется соединение, носящее характер гидрата гидроперекиси альдегида, кото- [c.465]

    Однако их производные, ацетали, хорошо известны. Они отличаются от гидратов альдегидов тем, что оба атома водорода гидроксильных групп в них заменены органическими остатками  [c.198]

    ПО тому, ЧТО водные растворы альдегидов часто совсем не поглощают света в ультрафиолетовой области, между тем как такое поглощение всегда происходит при наличии карбонильной группы. Однако гидраты альдегидов обычно очень нестойки и поэтому не могут быть выделены. Лишь в отдельных случаях,. например для хлораля, удается выделить эти соединения в твердом виде  [c.202]

    По Меервейну и Шмидту, течение реакции Канниццаро у альдегидов можно себе представить таким образом, что из I молекулы альдегида и I молекулы гидрата [c.207]

    К этиловому спирту, полученному из уксусного альдегида в результате реакции серебряного зеркала , добавили гидрат окиси меди. Сколько граммов этилата меди может быть получено из 23 г этилового спирта Какие ошибки допущены Б условии  [c.80]

    Аддукт, образующийся при присоединении воды к альдегиду или кетону, называется гидратом или геж-диолом [10]. Такие соединения обычно устойчивы только в водных растворах и разлагаются при перегонке, т. е. равновесие смещается в сторону карбонильного производного. Положение равновесия в значительной мере зависит от структуры гидрата. Так, формальдегид при 20°С в воде на 99,99% существует в гидратированной форме, тогда как для ацетальдегида эта величина [c.325]


    Хлористый кальций—широко применяемый дешевый осушитель. Он образует несколько гидратов с различной температурой разложения. Его преимуществом является способность поглощать относительно большое количество воды, а основным недостатком—слишком медленная сушка жидкости. Безводная соль медленно образует гидрат с малым содержанием воды, который быстро переходит в более оводненную соль. Недостаток хлористого кальция заключается в том, что он легко образует продукты присоединения с рядом органических веществ, например со спиртами, фенолами, аминами, аминокислотами, амидами, низшими кетонами, альдегидами li сложными эфирами. Кроме того, технический продукт всегда содержит в качестве загрязнений гидрат окиси кальция и основную соль. Поэтому он непригоден для сушки веществ кислотного характера. [c.115]

    Такие гидраты незамещенных альдегидов и кетонов нестабильны, за исключением гидрата формальдегида СНг (ОН) а. [c.158]

    Качественные реакции на альдегиды с соединениями окиси меди. Свежеосажденный голубого цвета осадок гидрата окиси меди при нагревании с альдегидами, в результате окисления последних и восстановления окиси меди, превращается в осадок закиси меди кирпично-красного цвета [c.138]

    Присоединение воды. Альдегиды могут присоединять молекулы воды, образуя гидраты. Водород воды присоединяется к карбонильному кислороду, а гидроксил — к углероду [c.140]

    Образующийся гидрат альдегида представляет собой не что иное, как двухатомный спирт с двумя гидроксилами при одном углероде. Но мы уже знаем, что такие спирты неустойчивы образуясь при реакциях, они выделяют воду и превращаются в соединения с карбонильной группой (стр. 120). Поэтому гидраты альдегидов существуют, за редким исключением, лишь в водном растворе. Приведенная реакция обратима, причем в зависимости от характера связанного с альдегидной группой радикала равновесие смещено в ту или иную сторону. Например, для раствора муравьиного альдегида оно почти полностью смещено вправо. Раствор уксусного альдегида тоже содержит значительное количество гидрата, а в случае высших альдегидов равновесие сильно смещено влево .  [c.140]

    Сравнение относительной реакционной способности простых альдегидов может осложняться тем обстоятельством, что в водных растворах некоторые из них частично превращаются в гидраты см. ниже), а в спиртах ROH — в полуацетали (см, стр. 203) в результате истинная концентрация свободного карбонильного соединения может зависимости от условий изменяться. Для данного карбонильного соединения при данных условиях равновесная концент ация продукта присоединения определяется природой нуклеофильного реагента чем прочнее связь, которая может возникнуть между нуклеофилом и карбонильным углеродом, тем сильнее сдвинуто равновесие в сторону присоединения. Именно поэтому мы наблюдаем возрастание равновесных концентраций продуктов присоединения в ряду [c.201]

    Для непредельных углеводородов весьма характерна следующая качественная реакция капля брома, добавленная к олефину, мгновенно обесцвечивается. Так же быстро обесцвечивается и бромная вода при взбалтывании ее с веществами, в молекуле которых содержатся двойные связи. Бром—реактив на двойную углеводородную связь. Другим реактивом на двойную углеродную связь является разбавленный раствор марганцовокислого калия и соды. При взбалтывании этого раствора с непредельными соединениями происходит очень быстрое обесцвечивание раствора и выделение бурых хлопьев гидрата двуокиси марганца (реакция Е. Е. Вагнера). Конечно, надо учитывать, что существуют вещества, не имеющие двойных углеродных связей, но легко окисляющиеся и обесцвечивающие марганцовокислый калий (как, например, альдегиды, спирты и др.). [c.84]

    Ацетали можно рассматривать как простые эфиры гидратов альдегидов. [c.196]

    Только в сравнительно немногих случаях первичные продукты присоеди настолько стабильны, что обычное отщепление воды не происходит. Это характер например, для таких альдегидов, которые образуют также стабильные гидраты. [c.378]

    После этого пробирку встряхивают и осторожно подогревают. При этом ее содержимое приобретает грязно-желтый цвет гидратг закиси меди, переходящий в красный цвет закиси меди. Иногда на стенках пробирки выделяется даже металлическая медь. Реакция окисления бензойного альдегида гидратом окиси меди протекает по уравнению [c.58]

    По мнению Виланда, окисление альдегидов в соответствующие кислоты является дегидрированием первоначально образующихся альдегид-гидратов  [c.302]

    Интерпретируя уравнения (III) и (IV), мы получаем следующее уравнение, составленное на основании теории расщепления воды Траубе, говорит, что путем окисления одного из водородных атомов молекулы формальдегида становятся способными воспринимать гидроксильные ионы с образованием муравьиной кислоты, причем соответствующие водородные ионы выделяются в форме свободного водорода. Уравнение, составленное на основании виландовой теории дегидрирования, говорит, что благодаря частичному дегидрированию молекулы альдегид-гидрата становятся способными самопроизвольно распадаться на муравьиную кислоту и свободный водород. [c.303]

    Как известно, перкислоты образуют с альдегидами очень нестабильные продукты присоединения, которые можно рассматривать как моноэфиры неркислот и гидратов альдегидов [80]  [c.465]


    Ацеталь можно рассматривать как двухатомный эфир гидрат-ной формы альдегида, стабилизированной введением радикалов вместо водорода в гидроксильные группы. Реакция без катализатора протекает медленно, но ускоряется в присутствии 1% НС1, 0,6% спиртового раствора NH l. Реакцию с НС1 следует вести на холоду, так как при нагревании выходы ацеталя снижаются из-за ускорения обратной реакции гидролиза. Ацетали можно получать в присутствии сильных минеральных кислот или солей—Fe lg, K2SO4, (N1 4)2804, NH4 I, а также при действии на альдегиды ортомуравьиного эфира  [c.474]

    Эти гел-г л и к о л и , или ел -д и о л ы являются по своей химической природе гидратами альдегидов H2 j i H0. В свободном состоянии они обычно неустойчивы и при попытках выделения почти всегда превращаются в альдегиды  [c.198]

    Поскольку она прочно удерживает 1 мол. воды, ее можно рассматривать как гидрат альдегида, соответствующий формуле-(Н0)2СН—(200Н, Безводную глиоксиловую кислоту можно получить, испаряя ее водные растворы в вакууме над Н2804 или Р2О5 это бесцветный, гигроскопичный сироп. [c.327]

    Пулегон может быть получен из цитронеллаля (Тиман и Шмидт). При кипячении с уксусным ангидридом этот природный альдегид превращается в ацетат нзопулегола, который может быть окислен хромовой кислотой до изопулегона. При действии баритово ) воды изопулегон перегруппировывается в пулегон, причем в качестве промежуточного продукта, вероятно, образует гидрат, который затем легко отщепляет воду  [c.827]

    Сами полуацетали устойчивы не более, чем соответствующие гидраты (реакция 16-1). Как и в случае гидратов, достаточно стабильными могут оказаться полуацетали циклопропанонов [7ба], а также полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. [c.333]

    Полуацетали — не что иное, как неполные простые эфиры рассмотренных выше гидратов альдегидов, т. е. не существующих в свободном виде двухатомных спиртов они тоже неустойчивы разла- [c.140]

    Глиоксиловая кислота И—СО—СООН-НгО содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Так как молекула глиоксиловой кислоты прочно связана с молекулой воды, то эту кислоту рассматривают как гидрат альдегида. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруйусной кислоты с водой  [c.305]


Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид гидраты,: [c.140]    [c.257]    [c.271]    [c.154]    [c.302]    [c.546]    [c.203]    [c.203]    [c.60]    [c.326]    [c.338]    [c.141]    [c.188]    [c.308]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидраты

Действие гидрата окиси меди на альдегиды

Меченые атомы изучении гидратов альдегидов

Меченые изучении гидратов альдегидо

Трифторуксусный альдегид, гидрат

Формальдегид Муравьиный альдегид, Метаналь гидрат



© 2024 chem21.info Реклама на сайте