Фенилизоцианат восстановление водородо

При восстановлении фенилизоцианата водородом на никеле при 190 °С образуются метиланилин, карбанилид, анилин, метан и двуокись углерода . При восстановлении ароматических изоцианатов литийалюминийгидридом получаются вторичные амины > с выходом 70—90% [c.114]

В реакциях конденсации с органическими галогенпроизводными и в реакциях восстановления с соединениями, содержащими активный водород, аллильные гриньяровские реагенты дают смеси изомерных углеводородов [233, 234]. В противоположность этому их реакции с карбонильными соединениями в высшей степени специфичны. Гриньяровские реагенты, полученные или из члена первично-вторичной или первичнотретичной пары аллильных галогенпроизводных реагируют с альдегидами, кетонами, сложными эфирами, двуокисью углерода и фенилизоцианатом с образованием в основном или исключительно продукта нрисоединения у вторичного (третичного) углеродного атома аллильной системы [233]. Только с кетоном, имеющим сильно разветвленную цепь, — ди-пгрет-бутилкетоном присоединение происходит у первичного углеродного атома бутенильного реагента Гриньяра [244]. [c.439]

Восстановление гидроперекиси п. пропилциклопентана. Раствор 0,45 г. гидроперекиси в 25 мл циклогексана с добавкой 0,15 г. окиси платины [11], помещенный в стеклянный вставной сосуд, верхний конец которого оттянут в капилляр, загружали в автоклав объемом 250 мл, где затем создавалось давление водорода 32 ат. После встряхивания автоклава в течение 1 часа 40 мин. при комнатной температуре гидроперекись оказалась полностью восстановленной (отрицательная реакция с KJ). К остатку после отгонки в вакууме циклогексана от тщательно высушенного прокаленным сульфатом натрия продукта реакции (выход 0,34 г и 1,4545) добавлялось эквивалентное (считая на СдН иО) количество фенилизоцианата. При стоянии в течение двух суток при комнатной температуре и суток при —10,—20° смесь полностью закристаллизовалась. Кристаллы промывались сначала холодным бензином (пределы кипения 60—120°), а затем на фильтре горячим бензином. Выпавший из фильтрата по охлаждении фенилуретан после перекристаллизации из петролейного эфира имел т. пл. 80°. Смешанная проба с фенилуретаном синтезированного нами (согласно методике, изложенной выше при описании получения н. пропилциклопентана) весьма чистого 1-н. пропили иклопептанола-1 (т. пл. 89°) плавилась при 82°, т. е. не дала депрессии. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология