Электроды анодированные

При работе хромовокислой анодирующей ванны в стандартных условиях контроль состава растворов осуществляется определением pH стеклянным электродом и плотности растворов [c.338]

Нами был детально рассмотрен процесс анодирования алюминия и его сплавов в серной кислоте постоянным током. Однако, этот процесс может осуществляться и при помощи переменного тока но в этом случае образование анодной пленки происходит только в анодный полупериод в катодный полу-период на анодной пленке идет разряд ионов водорода и других катионов, если последние имеются в электролите и их потенциал выделения более положителен, чем потенциал выделения водорода [87]. Анодная пленка, успевшая вырасти на поверхности за анодный полупериод, электрохимически не разрушается в катодный полупериод, вследствие чего и наблюдается дальнейший ее рост. Как известно, переменный ток, применяемый нашей промышленностью, изменяется по величине и направлению синусоидально с частотой 50 периодов в секунду. При электрохимической обработке переменным током оба электрода (катод и анод) могут быть изготовлены из алюминиевых сплавов и анодироваться одновременно. Поскольку рост нленки при анодировании переменным током происходит только в анодный полупериод, то время обработки или плотность тока необходимо увеличить в два раза по сравнению с анодированием постоянным током, чтобы обеспечить [c.107]

Электрические схемы анодирования при наложении переменного тока на постоянный приведены на рис. 87, а и б. В ванну с сернокислотным электролитом, кроме катода К, изготовленного из свинца (рис. 87, а), помещают два анода Л, которые имеют одинаковую поверхность и расположены на одном расстоянии от катода К- Во второй схеме (рис. 87, б), кроме катода /( и анода А, имеется вспомогательный платиновый электрод В для переменного тока. Дроссель защищает цепь постоянного тока от переменного конденсатор защищает цепь переменного тока от постоянного. Вторая схема установки (рис. 87, б) менее производительна, чем первая, поскольку в установке по первой схеме анодируются одновременно два анода. Таким образом, пропускная способность 126 [c.126]

При плазменном анодировании основные электроды газоразрядного промежутка (катод и анод) служат только для поддержания разряда. Диэлектрическую подложку с окисляемой пленкой погружают в кислородную плазму и подают смещение, независимое от основного разряда. Для протекания постоянного тока в цепи анодиру--емой пленки применяют контрэлектрод, погруженный в плазму. Возможно использование любого разряда низкого давления тлеющего, дугового, высокочастотного и сверхвысокочастотного. Важно, чтобы разряд мог образовывать плазму с необходимыми параметрами в больщих объемах и не вызывал распыления электродов, так как продукты распыления будут загрязнять растущий окисел и станут источниками дефектов. Дуговой разряд отвечает этим требованиям, однако он малопригоден для промышленного использования из-за быстрого разрушения термокатода в активной кислородной среде. Применение безэлектродных ВЧ и СВЧ разрядов позволяет полностью исключить распыление основных электродов, но остается возможным распыление контрэлектрода и диэлектрических стенок вакуумной камеры. [c.155]

Предложен метод определения бромит-ионов [90G] с вращающимся платиновым электродом, который с целью повышения точности определений рекомендуется предварительно анодировать в смеси 0,1 М NaaB407 и 70%-ной H IO4, добавляемой до pH 8,65. При потенциале +1 й анодирование длится 1 мин. [c.133]

Для выполнения анализа в полярографическую ячейку, покрытую черной краской, вводят 50 мл боратно-перхлоратной буферной смеси, 20 мин. пропускают азот, а затем вводят вращающийся анодированный Pt-электрод (570 об1мин) и хлоросеребряный электрод сравнения, регистрируют остаточный ток от -(-0,40 в до начала восстановления ионов Н+. После этого электрод выдерживают 1 мин. при+1 в, пропускают 4 мин. азот и снова анодируют электрод при +0,40 в в течение 30 сек., снимают вольгамперную кривую, добавляют анализируемую пробу и операции повторяют. Плато на этой кривой обнаруживается при концентрации 4,9-10 —1,45-10 М, но по обе стороны от этого интервала опо переходит в максимумы. В области плато силу тока измеряют при +0,40 в, в остальных случаях — прп потенциале максимумов вольтамперной( кривой. Она изменяется по линейному закону в интервале концентраций бромита от 10 до 4,9-10 М. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология