Электроды основные линии

При испарении пробы из отверстия электрода происходит фракционное поступление ее компонентов в разряд. Если же проба непрерывно вдувается или просыпается в горизонтальную дугу, интенсивность линий для каждого участка плазмы во времени остается постоянной. Но как и в дуге постоянного тока периферийные участки, в которые сначала попадает проба, как более холодные, испускают в основном линии легколетучих компонентов, участки наиболее горячей плазмы (вдоль оси, соединяющей электроды) — линии наиболее труднолетучих компонентов, а промежуточные участки плазмы — линии элементов со средней летучестью. [c.87]

Но последний случай оказывается особенно желательным в случае качественного анализа со снимками, полученными высокочастотным методом, так как он помогает быстро ориентироваться относительно связи спектральных линий с препаратом или противоположным электродом. На рис. 16 приведен снимок внутренности яблочной косточки, полученный высокочастотным методом с золотой проволокой в качестве противоположного электрода. Снимок этот получен с большим спектрографом Ц е й с с а при фокусном расстоянии от чечевицы коллиматора в 40 см, расстоянии искры от щели 5 см и без отображающей чечевицы. С первого же взгляда бросается в глаза группа спектральных линий в нижней части спектра и другая группа их в верхней части. Только самые сильные линии переходят — правда, с все убывающей интенсивностью — в другую половину спектра. Эта интенсивность, проходящая через весь спектр сверху до низу, обусловлена равномерным освещением щели разницы в интенсивности возникают из-за названного выше неясного изображения самого источника света на щели, потому что расстояние между чечевицей и источником света лишь на 12% больше, чем фокусное расстояние чечевицы. Таким образом сейчас же можно определить, какие спектральные линии исходят от золотого электрода и какие От препарата (Мд, Ре, Мп, 51, Р, В). Это может иметь и очень большое принципиальное значение. Нам придется еще и в других местах упоминать, что никогда нет гарантии в полной чистоте противоположного (второго) электрода. Так чистейший золотой электрод всегда еще содержит следы меди, серебра, а также свинца и других элементов. Уже и сама по себе слабая интенсивность основных линий второго электрода предполагает тем более слабую интенсивность спектральных линий его примесей. [c.23]

С увеличением самоиндукции конденсированный искровой разряд становится все более схожим с дуговым, но зато становится сильнее и нагревание электродов и тем самым возрастает и плотность паров. Вследствие этого воздушные линии ослабляются, воздушные полосы становятся сначала слабее,, но затем опять усиливаются. Можно, правда, увеличить интенсивность дуговых линий, в особенности основных линий, при помощи самоиндукции,, но нельзя добиться той большой ясности линий, какую дает отрывная-дуга (см. рис. 27). [c.43]

Принцип отрывной дуги находил многообразное применение для физического исследования спектров. Оказалось, что он дает особенно выгодный источник света и для химического спектрального анализа. Вольтова дуга при низком напряжении отличается тем, что она особенно интенсивно испускает только дуговой спектр и из этого последнего — только основные линии. Таким образом прежде всего спектр беднее линиями, чем другие виды раз ряда. Далее оказалось, что полосы, которых никогда не удается устранить полностью и которые обязаны своим происхождением отчасти газам воздуха и отчасти продуктам реакции вещества электрода с этими газами, обладают в отрывной дуге значительно меньшей интенсивностью и к тому же гораздо более простой структурой. Наконец, так называемые воздушные линии при дуговом разряде исчезают совершенно. [c.48]

В реальных условиях диаграмму термодинамической устойчивости элемент — вода необходимо рассматривать совместно с диаграммой термодинамической устойчивости воды. Основные линии этой диаграммы, соответствующие зависимости равновесных потенциалов водородного и кислородного электродов при Р= атм (0,1 МПа) от pH раствора, нанесены на диаграмму и обозначены пунктирными линиями айв. Устойчивость металла в водном растворе, как отмечено выше, возможна только внутри области, ограниченной этими линиями, с учетом парциальных давлений водорода и кислорода. [c.178]

Выяснилось, что наличие антидинатронного потенциала, приложенного к соответствующему электроду в районе приемника юнов, не является радикальным средством борьбы с ореолами. Тем не менее влияние ореола можно уменьшить. Так, например, Май [44] предложил несложное усовершенствование стандарт- Юй кассеты, в которую была введена узкая поперечная металлическая пластинка для перекрытия любого участка спектра масс, где должны быть зарегистрированы основные линии исследуемого вещества, как одно- и так и многозарядные. С помощью этого приспособления удается почти полностью избавиться от ореолов и, следовательно, от всех связанных с ними последствий. [c.53]

Схема ЗЗУ приведена на рис. 78. Управляющий импульс одновременно открывает электромагнитный вентиль 1 на газовой линии запальника 4 и подает напряжение на источник высокого напряжения (бобина 5 или высоковольтный трансформатор). Образовавшееся высокое напряжение поступает на центральный электрод запальника. Между электродом и корпусом появляется искра и зажигается газ. Импульс от появления пламени передается от датчика 3 на управляющий прибор 2, где сигнал усиливается и в результате срабатывает выходное реле управляющего прибора. Сигнал используется как разрешение для выполнения следующих операций при розжиге. В процессе работы печи фотодатчик осуществляет контроль за основным пламенем. [c.224]

На рис. 20 (а, б, в) приведены фотографии эмульсии, находящейся в электрическом поле переменного тока напряженностью 1—2 кв/см, снятые под микроскопом. В отсутствии электрического ноля капельки воды медленно движутся в различных направлениях, иногда сталкиваются между собой, но не всегда сливаются. Сразу после подачи напряжения к электродам скорость движения глобул воды резко увеличивается и большинство из них оказывается связанным в це почки вдоль силовых линий основного и дополнительных нолей. [c.49]

Для циркуляции на воде к сырьевой линии подключают водяную магистраль. На приемах насосов устанавливают фильтры (сетки) во избежание попадания в насосы грязи или посторонних предметов электродов, гаек, пакли и пр., которые могли случайно остаться в аппаратах или трубопроводах. Аппараты заполняют водой, открывают все необходимые для работы задвижки ва аппаратах и трубопроводах и включают измерительные приборы. Вода забирается из подводящего трубопровода сырьевым насосом Н1 (см. рис. 93) и прокачивается через теплообменники в первую колонну К1. Из колонны вода забирается насосом и прокачивается через змеевик атмосферной печи П1 во вторую (основную) атмосферную колонну К2. Из колонны вода забирается мазутным насосом Н4 и прокачивается через змеевик вакуумной трубчатой печи П2 в вакуумную колонну К5. Из вакуумной колонны насосом Н32 вода прокачивается через теплообменники труба в трубе Т8 и через гудронный холодильник Х14 на прием сырьевого насоса по специально подключенному трубопроводу. При циркуляции уровни воды в колоннах поддерживаются регуляторами уровня. Затем заполняются водой емкости для орошения Е4, Е1 я Е2 ш включаются насосы Н7 и Н6. При появлении [c.184]

Основная электродная функция выражает обратимость данного мембранного электрода- относительно основного потенциалопределяющего иона, В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в определенном диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически = Е( п а ) представляет собой прямую линию с наклоном, отвечающим теоретическому значению предлогарифмического коэффициента или иногда отклоняющимся от него. [c.45]

Качественный спектральный анализ. При качественном анализе достаточно поместить между электродами небольшую навеску (0,1—1 мг), возбудить ее электрической дугой или искрой и сфотографировать спектр. Затем необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого определяют длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц устанавливают ее принадлежность к тому или иному элементу. При известном основном составе пробы под спектром анализируемого вещества снимают спектр чистого образца, не содержащего примесей. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий и атласы, которые бывают двух типов. Первый содержит комплекты планшетов с фотографиями дуговых и искровых спектров железа, на которых указаны длины волн всех его спектральных линий, а второй имеет изображение спектра железа рядом со шкалой длин волн в ангстремах, положением наиболее характерных линий элементов периодической системы и длинами их волн и интенсивностей. [c.44]

Согласно основному уравнению электрокапиллярности (3,1) образование двойного электрического слоя на межфазной границе электрод/раствор приводит к уменьшению величины а. Этот эффект, обусловленный электростатическим отталкиванием одноименных зарядов, предопределяет характерную форму электрокапиллярной кривой (в виде перевернутой параболы). В соответствии с уравнением Липпмана (3.3) наклон электрокапиллярной кривой равен плотности зарядов <7 на поверхности электрода. В максимуме электрокапиллярной кривой да/дЕ О и д О, а потому потенциал электрокапиллярного максимума называют потенциалом нулевого заряда. Впервые это понятие было введено Фрумкиным в 1927 г. Для нахождения потенциала максимума электрокапиллярной кривой используется метод Оствальда — Пашена. Он состоит в том, что электрокапиллярную кривую пересекают рядом хорд, параллельных оси абсцисс, затем находят их середины и экстраполируют линию, соединяющую эти точки, до пересечения с электрокапиллярной кривой (рис. 3.8). [c.148]

Обычно основное требование к осветительной системе при качественном анализе — освещение щели той областью источника света, в которой отношение интенсивности линии к сплошному свету максимально. Необходимо обращать внимание на экранирование сплошного излучения, идущего от конца электродов. Наиболее часто применяют однолинзовый конденсор, который проектирует увеличенное изображение нужного участка спектра на щель или трехлинзовая система освещения. [c.220]

Методы борьбы с газонаполнением электролита различны. В некоторой степени снижение газонаполнения удается осуществить повышением температуры. Целесообразно, несмотря на высокую стоимость кобальта, железные катоды гальванически покрывать слоем кобальта. Но эти способы не дают радикального решения вопроса. Поэтому снижение газонаполнения в основном проводят по линии создания таких конструкций электродов, которые позволяли бы удалять газы из межэлектродного пространства [I—4]. [c.343]

Электрофоретическое нанесение лакокрасочных материалов, растворимых в воде, представляет собой усовершенствованный способ погружения, недостатки которого устранены действием электростатического поля. Электрофорез основан на ориентированном перемещении коллоидных частиц в диэлектрической среде. При наложении электрического тока возникают два процесса. Первый — это электролиз, характеризующийся перемещением ионов, образовавшихся при диссоциации электролита. Второй — собственно электрофорез, т. е. движение коллоидных частиц под действием электрического поля в среде с высокой диэлектрической постоянной. Частицы в соответствии со своей полярностью движутся к одному из электродов. Отрицательно заряженные частицы движутся к аноду, т. е. к изделию. На аноде или в непосредственной близости от него происходит потеря электрического заряда и коагуляция частиц. Одновременно с электрофорезом происходит и электроосмос, т. е. процесс, при котором под действием разности потенциалов из лакокрасочного материала вытесняется диспергирующий агент, например вода, и слой загустевает. Технологическим достоинством этого способа является возможность обеспечения высокой степени автоматизации, при которой потери лакокрасочного материала не превышают 5%. Достигается равномерная толщина слоя, которую можно регулировать в пределах 8—45 мкм. Слой не имеет пор и видимых дефектов. Коррозионная стойкость его примерно в 2 раза выше, чем у лакокрасочных покрытий, полученных способом погружения. Линия, в которой использована такая технология, -в основном состоит из оборудования для предварительной подготовки поверхности, оборудования для непосредственно электрофоретического нанесения, включая соответствующую промывку, и оборудования для предварительной и окончательной сушки лакокрасочного покрытия при температуре 150—220° С в течение 5—30 мин. Способ нашел применение в автомобильной промышленности, на предприятиях по производству мебели, металлических конструкций для строительства и в других областях. [c.87]

Лучшим следует признать метод, учитывающий, в первую очередь, ток заряжения. Он состоит в том, что так как остаточный ток (в основном так называемый конденсаторный ток, или ток заряжения) растет, как правило, примерно линейно с ростом потенциала электрода, то поправку на него вводят простой экстраполяцией линии остаточного тока в область потенциалов, расположенную за потенциалом выделения определяемого вещества (см. рис. 1.2). Особенно удобен этот метод, когда на полярограмме наблюдается несколько волн. [c.61]

Удельное сопротивление емкости двойного слоя С стенки поры обозначим через Ъс Ъс = 1//соС. Яр и являются функциями т] = (г) и а = (г). Поэтому они изменяются с изменением г. Но в части поры, через которую протекает в основном переменный ток, можно рассматривать т] = г) и а — (г) как постоянные и считать их равными значениям, имеющимся на конце поры при 2 = 0. Основание для этого дает эксперимент, который для сопротивления электрода по переменному току показывает в 40 раз меиьшее значение, чем для сопротивления по постоянному току. Хотя сопротивление электролита не зависит от частоты, глубина проникновения линий тока зависит, однако, от сопротивления поверхности раздела. Так как теперь различное сопротивление по постоянному и переменному токам связано только с различными значениями сопротивлений поверхности раздела, глубина проникновения переменного тока мала по сравнению [c.265]

Анализ специальных стекол для электродов, содержащих в основном Са, Ва, Ь1 и Сз, на содержание Ьа удобно проводить после переведения пробы в раствор методом пламенной фотометрии без предварительных разделений и без каких-либо спектральных помех по линии 560 ммк [1432]. [c.241]

Оставшийся материал содержит в основном стекло, алюминий в виде гранул и кусочков, другие металлы и сплавы латунь, бронзу, медь, цинк, свинец, остатки керамики и камней. Этот остаток доставляется по линии 31 на следующий этап — электростатическое разделение. Система разделения включает заземленный барабан 32 и высоковольтный электрод 33, который обеспечивает прилипание стеклянных частиц и других непроводников к барабану с последующим их удалением устройством 34, в то время как проводящие материалы слетают с поверхности барабана в бункер 35. Следует отметить, что эффективность разделения в значительной мере повышается за счет удаления крупных частиц на предшествующих стадиях, например в 27. Материал, поступающий в 32, представляет собой мелкозернистый порошок, более легко поддающийся электростатическим воздействиям. [c.172]

На рис. 6.8 представлена зависимость показаний свинцового селективного или РЬ-электрода от pH исследуемого раствора. Пунктирной линией показаны максимально допустимые значения pH, при которых еще возможно определение соответствующей концентрации свинца. При большей основности раствора начинает осаждаться гидроксид свинца, что приводит к уменьшению содержания определяемых ионов в анализируемом растворе. Чтобы избежать осаждения, необходимо строго контролировать pH анализируемого раствора. Несмотря на мешающее влияние ионов водорода при низких концентрациях свинца (< 10 М), свинцовый электрод можно применять в довольно широком диапазоне pH. [c.716]

Положительные ветви кривых на рис. 2.53 даны сплошными линиями, отрицательные — штриховыми. Как и ожидалось, отрицательные ветви распространяются по всему спектру, за исключением красного основного цвета с X = 611 нм иными словами, рис. 2.53 показывает, что монохроматические стимулы не могут быть воспроизведены на экране кинескопа, работающего в системе основных цветов R, С, В, независимо от интенсивности сигналов, подводимых к электродам кинескопа. Рассчитаем теперь интенсивности сигналов, требуемые для воспроизведения цвета, полученного смешением двух единичных монохроматических стимулов с длинами волн 500 и 600 нм. Эти интенсивности могут быть непосредственно определены по ординатам кривых на рис. 2.53 [c.277]

В общем случае введение в емкостный преобразователь контролируемого объекта или материала вызывает перераспределение зарядов на электродах, которое вызывает уменьшение емкости от краевого эффекта на фоне увеличения основной составляющей. Это связано с втягиванием силовых линий электрического поля в области с более высокими значениями диэлектрической проницаемости. [c.589]

После впаивания двухзвенных электродов трубки 4 я 5 припаивают к основному сосуду 9 на одной горизонтальной оси. После отжига более длинную трубку разрезают по линии К и внутрь трубки помещают ворот, располагая его в углублениях электродов. Спаивание по разрезу проводят ручной газовой горелкой по частям. [c.248]

Классические химические методы анализа, как и физикохимические методы, основаны обычно на той или другой химической реакции. Наоборот, в физических методах химические реакции отсутствуют или имеют второстепенное значение, хотя в спектральном анализе интенсивность линий иногда существенно зависит от химических реакций в угольном электроде или в газовом пламени. Основной принцип спектрального анализа заключается в измерении интенсивности излучения атомов, возбужденных при высокой температуре, т. е. чисто физический принцип. [c.6]

Одна из основных проблем при этом спектральном методе — подбор подходящего источника света, способного дать мощный монохроматический лучок, частота света в котором точно соответствует резонансной частоте определяемого элемента. Чаще всего подобными источниками служат лампы с полым катодом (рис. ХП. 11). Лампа представляет стеклянный баллон Б, заполненный аргоном под низким давлением. Одна, стенка Р баллона изготовлена из кварцевого стекла, способного пропускать ультрафиолетовую часть спектра. В баллон введены два электрода — кольцеобразный анод А и чашечковидный катод К, между которыми существует высокое напряжение. Катод изготовлен из металла (или по крайней мере покрыт слоем этого металла), резонансная линия которого и присутствует в излучении лампы. Под действием электрического поля аргон в лампе ионизуется, полу- [c.374]

Экспозиции съёмки для спектра пробы и электродов должны быть близкими и предварительными опытами подобраны так, чтобы в тех местах спектра, в которых расположены отыскиваемые линии, пробивался фон непрерывного спектра. Экспозицию спектра электродов желательно делать несколько большей с тем, чтобы линии загрязнений выступили вполне надёжно. Экспозиция съёмки спектров препаратов отыскиваемых элементов берётся обычно малой, чтобы вышли лишь основные линии этих спектров. Пользуясь атласами спектров или производя отождествление с помощью спектра железа, отыскивают в спектре препаратог выбранные для анализа линии и определяют, имеются ли эти линии 1 спектре пробы. Если чистых препаратов определяемых элементов не имеется, то нужные линии отыскиваются непосредственно в спектре пробы с помощью спектра железа. Далее, контролируют отсутствие этих линий или их значительно меньшую интенсивность в спектре электродов. Если интенсивности линий определяемых элементов в обои> спектрах сравнимы, то иногда можно всё же дать некоторые заключения о присутствии данного элемента в пробе путём измерения г [c.168]

Но преимущества этого вида разряда не только в том, что он особенно сильно возбуждает основные линии. Он вместе с тем делает спектр беднее линиями, потому что искровые линии основного вещества почти совершенно выпадают. Тем самым истолкование спектра становится не только проще, но и однозначнее, так как число возможных совпадений линий основного вещества с искомыми линиями возможной примеси становится меньше. Другое еще преимущество дуги низкого напряжения — отпадение так называемых линий воздуха, тех спектральных линий, которые обязаны своим происхождением газам воздуха. К тому же остается еще чрезвычайно неопределенным, несмотря на длинные таблицы, вопрос о том, какие линии воздуха на самом деле появляются в искровом разряде. Не подлежит ведь ни малейшему сомнению, что среди воздушных линий в таблице Кайзера (Каузег) имеются не только спектральные линии газов воздуха, но и линии примесей основного вещества. Если к тому же удается так создать разряд, чтобы была ослаблена интенсивность полос, то тем самым и чувствительность и надежность определения еще больше повышается. Полосы обязаны своим происхождением отчасти газам воздуха, как и соединениям их с углеродом, отчасти водяным парам и отчасти соединениям газов воздуха с металлическими парами электродов. Нельзя сказать, чтобы перемена характера разряда привела к равномерному изменению всех этих полос. Рис. 29 (различные виды разрядов при анализах растворов) ясно показывает, например, что каждый из-трех видов разряда дает свои особые системы полос. [c.41]

Один специальный случай дугообразного искрового разряда исполь- зуется в анализе нагревания . С увеличением количества паров между электродами, начальное напряжение искры понижается, сила тока повышается так, что разряд становится более дугообразным и могут быть использованы преимущества дугового разряда, именно усиление основных линий атома. Правда многого обычно этим достичь нельзя. Известно, что удается еиде хорошо показать свинец в золоте при 10 ° процентов, если нагреть электроды во время разряда до плавления (например, большим усилением искры). Это повышение чувствитель ности обусловлено тем, что отношение испаряющегося свинца к испаряющемуся золоту сказывается больше той пропорции, в которой эти два элемента входят в состав сплава. В этом не трудно убедиться, если после снимка с нагреванием произвести снимок спектра с холодным электродом он обнаруживает, значительно меньше-свинца, чем снимок сделанный до нагревания. > Этот сам по себе важный случай не обусловлен, следовательно, изменением процесса разряда или, по крайне мере, не только им. Напротив, это изменение наступает при сильном нагревании трудно испаряющихся электродов и может быть использовано для чувствительного определения меди в платине, при че№ никакого заметного обеднения электродов не наблюдается. При определении) [c.43]

Основным направлением решения этой проблемы является не столько разработка специальных материалов, сколько создание специального оборудования [188]. Так, подача материалов должна осуществляться по трубопроводам с электрическим сопротивлением, составляющим несколько сот МОм, чтобы избежать снижения напряжения на зарядном электроде. Материальные линии во избежание утечки заряда должны быть изолированы. Чтобы исключить возможность поражения работающих электрическим током, емкость с лакокрасочным материалом должна находиться в специальном помещении с блокировкой и устройством автоматического заземления для снятия остаточного напряжения. Как правило, использование обычных распылителей для нанесения водорастворимых материалов невозможно. Положительный результат достигается при увеличении скорости вращения чашечных распылителей до 12 ООО— 18 000 об/мин. Рекомендуется [189] использование высокочастотных источников высокого напряжения, которые исключают остаточное напряжение после выключения установки и повышают безопасность ее эксплуатации. Эффективно использование для нанесения водорастворимых материалов пневмоэлектроста-тических распылителей. [c.128]

Провести четкие границы между отдельными фазами процесса сгорания в двигателях не представляет возможным, так как характер и скорость сгорания изменяются постепенно. За момент окончания первой фазы и за начало основной фазы горения в двигателе с воспламенением от искры обычно принимают точку отрыва (точка А) линии сгорания от линии сжатия на индикаторной диаграмме, т. е. момент, заметного повышения давления в результате сгорания (рис. 3.20). Длительность начальной фазы 01 измеряется отрезком времени от момента про-скакивания искры между электродами до точки отрыва . [c.149]

Избыток бензина из емкости Е-1 перетекает в буферную емкость Е-12, сюда же из емкости Е-3 насосами Н-4 и Н-4а откачивается избыток бензина из основной атмосферной колонны. Из емкости Е-12 некондиционная фракция н. к.— 180 °С забирается насосами Н-16 и Н-11а и прокачивается через теплообменник Т-11 в стабилизационную колонну К-8, а из нее — на защелачивание в емкость Е-7 и выводится в резервуар для некондиционного продукта. При достижении температуры нефти в электродегидраторах 120—140 °С и убедившись в отсутствии газа в электродегидраторах, включают напряжение на один электрод во всех электродегидраторах. По достижении нормального напряжения на первых электродах включают напряжение на второй электрод. Налаживают подачу реагентов и воды в электродегидраторы. Последовательно пускают насосы подачи первого, затем второго циркуляционных орошений колонны К-2 — вначале по обводным линиям для определения проходимости, а затем постепенно включая соответствующие теплообменники, по полным схемам циркуляционных орошений. Если циркуляция по каким-либо причинам задерживается (устранение пропусков, неготовность или выход из строя насосов), необходимо обратить внимание на подачу реагентов и воды, в электродегидраторы, так как излишняя подача их приводит к образованию стойких эмульсий в злектродегйдратарах,= " [c.72]

Сущность действия переменного электрического поля на эмульсию заключается во взаимном притяжении поляризуемых под влиянием поля капелек воды и их слияния в более крупные капли, быстро оседающие под действием силы тяжести. Основное же действие постоянного электрического поля заключается в движении капель воды вдоль силовых линий поля, что обусловлено избыточными электрическими зарядами капель (электрофорез), а также неоднородностью электрического поля, образуемого вертикальными цилиндрическими электродами. Это приводит к стремительному передвижению капель к электродам, на поверхности которых они скапливаются и под действием силы тяжести стекают вниз. В этом способе, применяемом, как правило, для малообводненных эмульсий, в которых капельки воды расположены сравнительно далеко одна от другой, силы взаимного притяжения капель играют второстепенную роль. [c.36]

В отсутствие капель между двумя плоскими электродами, погруженными в нефть и находящимися под напряжением, возникает однородное поле, силовые линии которого параллельны. При наличии воДяных капель однородность поля нарушается, так как на основное поле, создаваемое заряженными электродами, накладываются местные, неоднородные поля, образуемые поляризационными зарядами капель. Можно рассматривать воздействие результирующего поля на каждую каплю как сумму воздействия однородного внешнего поля и неоднородного, создаваемого смежной каплей. Неоднородное поле каждой капли аналогично полю диполя, напряженность которого убьшает с кубом расстояния от его центра. Однородное поле только растягивает каплю не двигая ее с места, а неоднородное поле, создаваемое втОрой каплей, втягивает первую в зону большей напряженности. Точно так же поле первой капли втягивает вторую. капли притягиваются. Если разноименные поляризационные заряды внутри капли под действием внешнего поля стремятся удалиться в противоположные стороны, то такие же заряды двух смежных капель стремятся приблизиться, что и обусловливает взаимное притяжеше поляризованных капель. Таким образом, две незаряженные капли в электрическом поле взаимодействуют как диполи. [c.52]

Наконец, при таком способе подачи сырья в аппарат эначительно разгружается электрическое поле, поскольку в нефти, поступающей в зону действия силовых линий основного поля, содержится относительно немного воды, так как большая ее часть удаляется из нефти во время ее прохождения через пространство между зеркалом воды и нижним электродом. Крупные частицы воды, подвергаясь воздействию относительно слабого поля, создаваемого между нижним электродом и зеркалом воды, выпадают из нефти по пути к электродам. В зону сильного поля между электродами попадает нефть со сравнительно мелкими частицами воды, не успевшими выделиться из нефти и ну ждающимися в воздействии электрического поля большой напряженности. [c.68]

В июле следующего года была введена мощность по производству 15 тыс. т фафитированных электродов, а в последующие годы — еще на 20 тыс. т. Для этого потребовалось ввести третий котел БКЗ-75 в котельной завода, третью прокалочную печь, второй склад пека, две новые группы смесителей Анод-4 и три новых пресса в смесильно-прессовом цехе, четыре обжиговые печи и мощное отделение пропитки в цехе обжига, четыре секции графитации и шихтовое отделение в цехе графитации. И кроме того, основную часть четырехпролетного цеха механической обработки со всем необходимым оборудованием автоматическими линиями для обработки графитированных электродов типа РЛ и КЖЛ, ниппельными автоматами и станками для обработки фасонной продукции. Постепенно в этом цехе было осуществлено необходимое перемещение оборудования и специализация трех производственных участков обработки угольной продукции, графитированных электродов и обработки фасонных изделий из графита. Впоследствии определился и четвертый участок — обработки ниппелей. Цехом и его производственными участками и службами руководили грамотные специалисты В.Д. Флек, Д.Н. Силантьев, В.В. Вилисов, Е.А. Середа, В.П. Левченко. К этому времени здесь уже имелся и золотой фонд рабочих-станочников, таких, как А.И. Надеев, М.М. Сурья-нов, В.В. Морозов, Ф.И. Прищепов. [c.205]

На основании анализа ГОСНИИЭПа и НИИМа в отрасли была выработана стратегия быстрого повышения качества электродов больших сечений, предполагающая использование двух основных рычагов — убедить в необходимости закупки игольчатого кокса для производства электродов крупных сечений за рубежом, и, учитывая ввод на всех электродных заводах в этот период новых пропиточных отделений, оснащенных более совершенными автоклавами, добиться резкого улучшения качества ниппелей за счет их двойной пропитки пеком. Третьим компонентом стало оснащение электродных заводов новым поколением автоматических линий для механической обработки таких электродов — РЛ 030, КЖЛ-21, а также закупка еще более совершенного аналогичного оборудования за рубежом. Координатором программы, естественно, был ГОСНИИЭП. В 1986 г. удалось изготовить таких электродов только 10 тыс. т. [c.251]

Основная электродная функция выражает обрагимость мембранного электрода относительно основных потенциалопределяющих ионов. В зависимости от ряда факторов эта функция сохраняется в некотором диапазоне концентраций определяемого компонента. Графически Е = 1 (1па,) представляет собой прямую линию с угловым коэффициентом наклона, равным во многих случаях теоретическому значению RT ZiF (или при переходе к десятичным логарифмам 1п 10 ЯТ111р). К таким мембранам относятся стеклянные (функционирующие как pH-, так и рМа-электроды), кальциевые, фторидные и некоторые другие. Встречаются электроды с так называемой неполной функцией , зависимость потенциала которых от 1па, также линейна, но угловой коэффициент этой зависимости ниже нернстовского значения. [c.107]

Ввиду того, что уравнение (IX. 98) очень широко применяют при работах с ИСЭ в разных областях науки и народного хозяйства, полезно на конкретном примере выяснить, в какой мере это теоретическое уравнение согласуется с экспериментальными данными. Сплошной линией на рис. IX. 7 изображена зависимость от pH = — gh при pNa = onst для стеклянного электрода, рассчитанная по уравнению (IX. 98). Экспериментальные значения , измеренные в растворах с различной активностью иона Н+ и постоянной активностью мешаюшего иона Na+ изображены точками. Рис. IX. 7 хорошо иллюстрирует совпадение экспериментальных данных с теоретической кривой. Это подтверждает основные положения теории ИСЭ. Лишь в переходной области отклонения часто превышают 2—3 мВ, причиной чего может быть не учтенная простой теорией некоторая энергетическая неравноценность связей ионов с мембраной в различных точках мембраны. В некоторых случаях наблюдается полное совпадение теории с экспериментом (в пределах погрешности измерений 0,5 мВ), например для стеклянных электродов с Ыа+-функцией в присутствии мешаюших ионов К+ или Li+. [c.527]

Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

Обработка графитированных электродов проводится в основном на специальных станках-автоматах и автоматических линиях следующих марок МК-191—для обработки электродов 0 350—500 мм, РЛ025 — для обработки электродов 0 250—400 мм, КЖ-Л1—для обработки электродов 0 450—710 мм. [c.92]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

В — третий способ / — рамка с образцом 2 — стеклянный ворот 3 — противовесы 4, 5 — левая и правая части трубки для ворота 6—трехзвенные электроды ворота 7—платиновая проволока 8 — двухзвепные электроды трубки 9—основной сосуд К—линия разреза. [c.247]

Мэе [2]. На рис. 4 показано такого рода устройство, дающее электроны с энергиями, распределенными в некоторой области, с максимумом в районе 1 Мэе. Оба этих устройства широко используются при облучении полимеров. Частицы с еще большими энергиями можно получить повторным ускорением потока электронов при прохождении через ряд относительно малых разностей потенциалов такое устройство сравнительно несложно и не связано с решением трудных проблем изоляции. В линейном ускорителе электроны движутся по прямым линиям сквозь ряд электродов, потенциал которых меняет знак при прохождении частиц. В настоящее время промышленностью производятся линейные ускорители с энергией пучка до 24 Мэе. В циклотроне [3] применен тот же основной принцип, но частицы движутся по спиральной траектории под действием сильного магнитного поля и многократно ускоряются при помощи единственной пары электродов, на которую подается переменный потенциал. Полный поток электронов, который можно получить от таких ускорительных устройств, очень велик и соответствует обычно 50— 100 мегафэр/мин (см. стр. 47) это значительно превосходит потоки, которые можно получить от любого радиоактивного источника практически осуществимых размеров. Ускорители обладают тем преимуществом, что весь поток может быть сосредоточен в одном направлении. Поэтому большинство исследований по воздействию электронов большой энергии на полимеры было выполнено при помощи ускорителей, а не с естественным [З-излучением. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология