Уилкинсон

Реакции альдегидов в ирисутствии катализатора Уилкинсона происходят через образование комплексов 22 и 23, которые удалось уловить [382]. В случае хиральных R наблюдается [c.115]

Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Основы современной химии. — М. Мир, 1979. [c.667]

Коттон Ф., Уилкинсон Дж., Основы неорганической химии. Пер. с англ.-М. [c.644]

До этого я чуть было не попал в Джезус-колледж, Сначала Макс и Джон решили, что мне легче будет вступить в один из колледжей поменьше, где относительно немного стажеров, особенно по сравнению с большими, знаменитыми и богатыми колледжами вроде Тринити или Кингз. А потому Макс попросил физика Дениса Уилкинсона, который тогда был членом Джезус-колледжа, узнать, нет ли там свободных мест. На следующий день Денис сообщил, что Джезус-колледж согласен меня принять и мне следует явиться туда, чтобы узнать, какие для этого нужны формальности. [c.87]

Другой элегантный и полезный современный метод синтеза оптически активных аминокислот заключается в гомогенном каталитическом гидрировании с использованием в качестве катализатора комплексов родия(1). Действительно, открытие факта, что комплекс [НЬ (РЬзР)зС1] (катализатор Уилкинсона) и родственные соединения являются эффективными гомогенными катализаторами при гидрировании многих олефинов, дало в руки исследователей систему, которая могла бы быть использована при асимметрическом каталитическом синтезе. [c.96]

Такая геометрия возникает при р Р-гнбрядизация центрального атома с неподеленными парами, занимающими гракс-положения в октаэдре. [См., апр., Коттон Ф Уилкинсон Дж. Совр.еменная неорганическая химия. Пер. с авгл. — М. Мвр, М69, т. 2.] [c.493]

Равновесие этой реакции вплоть до температур 3000 К сильно смещено влево [Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Совремеииая неорганическая химия.— М. Мир, 1969, т. 2, с. 176]. —Прим. перев. [c.532]

Алифатические и ароматические альдегиды подвергаются декарбонилированию [370] при нагревании с хлоротрис(трифенилфосфин) родием [371] или другими катализаторами, например палладием [372]. ННС1(РЬзР)з часто называют катализатором Уилкинсона [373]. В описанной ранее реакции алифатические, но не ароматические альдегиды декарбонилировали нагреванием с ди-грег-бутилпероксидом илц другими пероксидами [374] обычно в растворе, содержащем донор водорода, такой, как тиол. Реакция инициируется светом в отсутствие инициатора требуется нагревание до температуры около 500°С. [c.114]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.8 , c.77 , c.79 , c.84 , c.89 , c.149 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.89 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.196 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.64 , c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология