Хлоротрис трифенилфосфин роди

ХЛОРОТРИС ТРИФЕНИЛФОСФИН РОДИИ(11 [c.42]

Хлоротрис (трифенилфосфин)родий (I) [c.73]

Л -триметилсилилацетамид триметилсилилдиэтиламин триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — бора трихлорид трихлорсилан — дихлоробис(бензонитрил) палладий трихлорсилан— меди(I) хлорид триэтилсилан — хлоротрис (трифенилфосфин) родий цинк — триметилхлорсилан Силилирование, обзор [1352] Симмонса — Смита реакция 1, 147, [c.113]

Хлоротрис (трифенилфосфин) родий (I) [c.73]

Способность хлоротрис(трифенилфосфин)родия (I) элиминировать оксид углерода от альдегидов успешно используют для синтеза алканов, содержащих на один атом углерода меньше, чем альдегид [94]. Однако алкан может быть загрязнен примесями олефинов (уравнение 10) [c.133]

Хлоротрис(трифенилфосфин)родий(1). ... [c.9]

Для окисления алкилбензолов в соответствующие ароматические кетоны используют родиевые катализаторы. Показано, что многие комплексы родия, в том числе ацетилацетонат родия и хлоротрис(трифенилфосфин)родий каталитически активны [60, 13]. Полагают, что реакция протекает по радикальному механизму выходы получаемых продуктов колеблются. [c.337]

Хлоротрис(трифенилфосфин)родий(1) [c.356]

Шиффа основания 3, 546 Хлоротрис (трифенилфосфин) родий (I) — водород декарбонилирование [c.636]

Отщепление сульфогрупп от ароматических субстратов представляет собой процесс, обратный реакции 11-7 [411]. Согласно принципу микроскопической обратимости, механизм здесь тоже обратный. Обычно применяют разбавленную серную кислоту, так как при увеличении концентрации Н2804 обратимость сульфирования снижается. Эта реакция позволяет использовать сульфогруппу как блокирующую для ориентации замещения в жета-положение с последующим снятием блокировки. Сульфо-группа замещается также на нитрогруппу и галогены. Удаление сульфогрупп проводилось также и при нагревании со щелочным раствором никеля Ренея [412]. В другом каталитическом процессе сульфобромиды или сульфохлориды превращают соответственно в арилбромиды или арилхлориды при нагревании с хлоротрис(трифенилфосфин)родием (I) [413]. Эта реакция аналогична декарбонилировапию ароматических ацилгалогенидов, которое будет обсуждено при рассмотрении в т. 3 реакции 14-40, [c.387]

Алифатические и ароматические альдегиды подвергаются декарбонилированию [370] при нагревании с хлоротрис(трифенилфосфин) родием [371] или другими катализаторами, например палладием [372]. ННС1(РЬзР)з часто называют катализатором Уилкинсона [373]. В описанной ранее реакции алифатические, но не ароматические альдегиды декарбонилировали нагреванием с ди-грег-бутилпероксидом илц другими пероксидами [374] обычно в растворе, содержащем донор водорода, такой, как тиол. Реакция инициируется светом в отсутствие инициатора требуется нагревание до температуры около 500°С. [c.114]

При гомогенном гидрировании активация молекулярного водорода и реакция происходят в растворе субстрата и катализатора -соединения переходного металла. Важнейший из таких катализаторов - хлоротрис(трифенилфосфин)родий КЬС1(РРЬз)з (катализатор Уилкинсона). Комплексы переходных металлов, по-видимому, повторяют каталитические свойства этих металлов, но действуют в гомогенной системе, что значительно облегчает исследование механизма катализа. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоротрис трифенилфосфин роди: [c.176] [c.81] [c.14] [c.19] [c.42] [c.48] [c.48] [c.58] [c.58] [c.59] [c.60] [c.61] [c.64] [c.68] [c.70] [c.98] [c.111] [c.114] [c.117] [c.134] [c.135] [c.219] [c.268] [c.588] [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология