Пара-фенилен-диамин

Определение. 0,1 мл сыворотки отмеривают точно на дно пробирки на 15 мл и прибавляют 1 мл 0,5%-ного раствора пара-фенилен-диамина и 2 мл ацетатного буфера. Так же точно и [c.357]

В случае орто-толуидина смещение незначительнее, чем в случае с анилином. Слабое влияние СНз-груп-пы в этом случае следует, по-видимому, объяснить нарушением сопряжения за счет пространственных эффектов. Незначительное смещение Е1/, в сторону меньших значений потенциалов объясняется в этом случае индукционным влиянием метильной группы. Как и следовало ожидать, в ряду изомеров толуидина в пара-, мета-, орто-направлении наблюдается незначительное облегчение окислительной способности с переходом из кислой в щелочную обласгь pH. Особенно резко проявляется влияние аминогруппы, введенной в пара-положение в молекулу анилина. В этом случае за счет высоких электронно-до-норных свойств аминогруппы окисление пара-фенилен-диамина происходит при потенциалах, значение которых на 0,4—0,5 в ниже, чем в случае анилина. С другой стороны, введение аминогруппы в мета-положение из-за отсутствия сопряжения мало сказывается на значении потенциалов окисления этого вещества, и только за счет индукционного влияния аминогруппы наблюдается небольшое снижение м-фенилендиамина по сравнению с анилином. [c.163]

Существуют и ароматические амины с несколькими аминогруппами в бензольном ядре. Среди них наиболее важны диамины. Примером являются орто-, мета- и пара-диаминопроизводные бензола СвН4(ЫН2)2, называемые фенилен-диаминами [c.386]

Введение гидроксила и алкоксигруппы в пара-положение к NH2-гpvппe сообщает последней большую реакционность сравнительно с незамещенным анилином. Орто- и пара-толуидршы реагируют медленнее соответствующих аминофенолов л<-толуидин, наоборот, быстрее л<-аминофенола. Введение второй аминогруппы также не уменьшает реакционности первой аминогруппы так, ж-фенилен-диамин по реакционности равен анилину, а п-фенилендиамин превосходит его а этом отношении. [c.373]

Чтобы выделить амины, реакционную массу подщелачивают содой или гидроокисью кальция до отрицательной реакции на ион Ре++ (проба с сернистым натрием). Анилин отгоняют с паром, о-анизидин экстрагируют органическим растворителем. Нелетучие, растворимые в воде амины, например я-фенилен-диамин, после отфильтрования железного шлама упаривают до определенной концентрации. Аминосульфо- или аминокарбоновые кислоты, например Т-кислоту, после отделения шлама выделяют, подкисляя фильтрат соляной или серной кислотой, а иногда высаливая поваренной солью. [c.51]

Кроме пара-фенилендиамииа, в народном хозяйстве применяются диметил-пара-фепилендиамин H2N 6H, N(GHз)2 и диэтил-нара-фенилен-диамин -СвН -N(02115)2. Первый имеет применение при окраске мехов, второй—в кинематографической промышленности в качестве составной части проявителя для цветной пленки. Оба вещества обладают еще более резким раздражающим действием иа кожу животных и человека, могут вызывать экземы и явиться объектами судебнохимического исследования . [c.193]

При сочетании с анилином, о- и /г-толуидинами, о-анизидином и т. п. образуются диазоаминосоединения (см. выше). Заместители первого рода (за исключением атомов галогенов) в лега-положении благодаря совпадающей ориентации с аминогруппой настолько активируют пара-положение (к NHa-rpynne), что л -толуидин, п-ксилидин, крезидин и другие соединения без образования диазоаминосоединений сразу сочетаются в это положение. Еще более активно сочетаются ж-фенилен-диамин и л<-толуилендиамин (первый — до трех раз ориентация, как в случае резорцина второй — до двух раз). [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология