Нафталиндисульфокислота, динатриевая соль

Содержание суммы 2,6- и 2,7-динатриевых солей нафталиндисульфокислот в пасте не менее 30% общая кислотность, рассчитанная на серную кислоту, в пересчете на 100%-ный продукт не более 35%. [c.27]

Сплавление 1,5-нафталиндисульфокислоты с едким натром проводят в стальном автоклаве, снабженном мешалкой и обогреваемом топкой. В автоклав передавливают заранее приготовленную суспензию динатриевой соли 1,5-нафталиндисульфокислоты в растворе едкого натра. Суспензию длительное время нагревают под давлением. Затем массу охлаждают, спускают давление и разбавляют плав водой. Массу передавливают в аппарат, содержащий подогретую соляную кислоту, размешивают при кислой реакции на конго до тех пор, пока масса не охладится до определенной температуры и сернистый газ не удалится почти полностью. К реакционной массе прибавляют поваренную соль и, при периодическом размешивании, оставляют охлаждаться. Натриевая соль азуриновой кислоты выделяется при этом в осадок. Через суспензию продувают воздух до полного удаления сернистого газа и отфильтровывают натриевую соль азуриновой кислоты на нутч-фильтре через пористые плитки. [c.488]

Относительно недавно осуществлена термическая изомеризация солей незамещенных сульфокислот бензола и нафталина. Так, из динатриевой соли л-бензолдисульфокислоты нагреванием ее до 373—600°С в присутствии катализаторов (соединений ртути, хрома, например HgO или хромокалиевых квасцов) получается п-дисуль-фокислота бензола. Целесообразно процесс вести в атмосфере инертного газа (N2, СО2). Аналогично из соли 2,7-нафталиндисульфокислоты получается 2,6-изомер [67]. [c.1749]

Нафталиндисульфокислота, динатриевая соль, С1оН5(50зЫа)2, паста серовато-белого цвета. Получают при сульфировании альфа-нафталинсульфокислоты. [c.323]

ДИХЛОРХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕ во и СОЛИ Д и гид РАТ (дигидрат динатриевой соли 3,6-дихлор-4,5-диокси-2,7-нафталиндисульфокислоты), [c.190]

Действием формальдегида на диэтиланилин получают тетра-этилдиаминодифенилметан (I). Его окисляют двуокисью марганца в кислой среде при этом образуется тетраэтилдиаминодифенил-карбинол (II). Действуя на тетраэтилдиаминодифенилкарбинол динатриевой солью 2,7-нафталиндисульфокислоты, получают продукт присоединения (III). Его отфильтровывают, высушивают и нагревают в среде слабого олеума. При этом в результате внутримолекулярной конденсации образуется лейкосоединение кислотного зеленого Ж (IV). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология