Азуриновая кислота

Азуриновая кислота (Натриевая соль 1-нафтол-5-сульфокислоты) [c.202]

Гидрокси-1-нафталинсульфокислота (Азуриновая кислота) [c.381]

Свободное оксисоединение либо отфильтровывают (Р-нафтол, Аш-кис-лоту, 7-кислоту, азуриновую кислоту), дополнительно высаливая в некоторых случаях (хромотроповую кислоту), либо экстрагируют органическим растворителем (бензолом при получении фенола). Плав, полученный открытым способом, выливают на противни застывшую массу измельчают на небольшие кусочки и растворяют в воде, прибегая часто к нагреванию. Гасить плав, выливая его в большое количество воды, как это делают в промышленности, в лаборатории не рекомендуем котелки для щелочного плавления не имеют специального спускового отверстия, а при выливании плава в воду через край возможно разбрызгивание массы, что может привести к несчастным случаям. [c.64]

К концу сочетания должен быть небольшой избыток азуриновой кислоты (проба с л-нитродиазобензолом). Среда должна оставаться щелочной (на лакмус). [c.166]

Нафтол-5-сульфо-кислота, натриевая соль натриевая соль азуриновой кислоты (ГОСТ 10735—64) [c.815]

Применяют для получения азуриновой кислоты и стойких диазосоединений. [c.323]

Анализ азуриновой кислоты [c.343]

И 1-нафтол-5-сульфокислоту (азуриновую кислоту) ЗОзКа ОКа [c.99]

Выполнение анализа, а) Крупинку испытуемого вещества на капельной пластинке растворяют в капле 1%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют по капле растворов азотистокислого натрия и соляной кислоты. В присутствии азуриновой кислоты раствор не окрашивается. [c.428]

Лак бордо СК (мол. в. 794) представляет собою кальциевую соль красителя из а-нафтиламина и 1-нафтол-5-сульфокис-лоты (азуриновой кислоты). [c.247]

Пример. Навеску технической азуриновой кислоты 24,6130 г растворили в 300 мл дистиллированной воды, перенесли количественно в мерную колбу емкостью 1000 мл и разбавили дистиллированной водой до метки. В стакан для титрования перенесли пипеткой 25 мл раствора азуриновой кислоты, добавили 10 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, лед для охлаждения раствора до 2—3°С и оттитровали 0,1 н. раствором диазобензола с той же температурой. Титрование продолжали до исчезновения в пробе на вытек окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [c.343]

Содержание азуриновой кислоты (в %) вычисляют по формуле [c.203]

Азуриновая кислота — техническое название 1-нафтол-5-суль- фокислоты или ее натриевой соли, выпускаемой промышленностью. [c.343]

Содержание,азуриновой кислоты в процентах (х) в техническом продукте вычисляют по формуле [c.343]

Натриевая соль азуриновой кислоты (натриевая соль 1-нафтол-5-сульфокислоты) [c.487]

Натриевая соль азуриновой кислоты получается двумя способами. [c.487]

Содержание азуриновой кислоты в процентах (дг) в техническом продукте [c.343]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л при комнатной температуре растворяют 13 г 95%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, натриевой соли азуриновой кислоты (12,3 г, или 0,05 моль) натриевой соли 1,5-нафтолсульфо-кислоты) в 200 мл воды. Растворяя соль, добавляют 25%-ный раствор аммиака. Смесь охлаждают льдом до 0° и вливают в нее 80 мл также охлажденного до 0° 10%-ного раствора хлористого кальция. К полученной смеси растворов, хорошо размешивая, 20—30 мин прибавляют раствор диазонафталина. Массу при 0—4° размешивают еще 4 ч. [c.166]

При сульфировании а-нафталинсульфокислоты высокопроцентным олеумом, при низкой температуре, образуется 1,5-нафталиндисульфокислота (6), при сплавлении которой с едким натром получается 1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) (7). При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получается 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислота (5), которая при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, превращается в [c.464]

Из нафтолсульфокислот наибольшее техническое значение как азосоставляющие имеют следующие сульфокислоты а-нафтола 1-(нафтол-4-сульфок.ислота (I) и 1-1нафтол-5-сульфокис-лота (азуриновая кислота) (И) и сульфокислоты -нафтола — 2-нафтол-6-сульфокислота (П1), 2- нафтол-8-сульфокислота кроцеиновая кислота) (IV), 2--нафтол-3,6-дисульфокислота Р-кислота) (V) и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кисло-fz) (VI) [c.107]

Сульфогруппа, входящая в молекулу азуриновой кислоты, уменьшает ее активность как азосоставляющей в реакции сочетания, которое ведут в растворе карбоната натрия. Как и в предыдущем случае, титруют либо раствором диазобензола, либо раствором диазотолуола и температуру сочетания выбирают в зависимости от диазосоставляющей. Индикатором служит раствор диазосоставляющей. Титрование ведут до исчезновения в растворе азуриновой кислоты. [c.343]

Для получения кислотных азокрасителей в качестве диазосоставляющих чаще всего применяют диазотирован-ную сульфаниловую и нафтионовую кислоты. В качестве азосоставляющих используют фенолы, нафтолы, аминонаф-толы и их сульфокислоты, например 1-нафтол-5- и 1-наф-тол-6-сульфокислоты (соответственно азуриновая кислота и кислота Клеве), 1-нафтол-3,8- и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (кислоты Е и Р) и 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера) и др. [c.213]

Для многих замещенных нафталина наряду с химическими названиями существуют технические названия, которыми широко пользуются на производстве, например Аш-кислота (1,8-ами-нонафтол-3,6-дисульфокислота), хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), азуриновая кислота (1-нафтол-5-сульфокислота) и др. [c.31]

I—а-нафталинсульфокислота 2— 1-нитронафталин-5 Сульфокислота 3—1-нитронафталин-8-сульфокислота 4 —1-вафтиламин-5-сульфокислота 5 —1-нафтиламин-8ч ль( юкислота (пери-кислота) в—1,5-нафталиндисульфокислота 7—1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) < —2-ннтронафталин-4,8-дисульфокислота 9—2 нафтиламни-4,8 дисульфокислота (амино-Ц- [c.464]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.186 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.369 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.426 , c.428 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.112 , c.346 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.107 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.202 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.202 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.265 , c.464 , c.487 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.112 , c.346 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология