Приготовление образцов суспензии

Этот метод приготовления образцов не очень подходит для количественных результатов из-за невозможности получить воспроизводимую однородную суспензию, в результате чего длина пути луча через полимер нерегулярна. Тем не менее в некоторых случаях можно получить достаточно воспроизводимые результаты для отдельных материалов. [c.257]

Определение общего числа бактерий. Приготовленный раствор (суспензию, эмульсию) образца вносят по I мл в каждую из двух пробирок с 4 мл расплавленной и охлажденной до температуры от 45 до 50 °С среды № 1. Быстро перемешивают содержимое пробирки и переносят в чашку Петри, содержащую 15—20 мл застывшей питательной среды № 1. Быстрым покачиванием чашки Петри равномерно распределяют верхний слой агара. После застывания среды чашки переворачивают и инкубируют в течение 5 сут при температуре от 30 до 35 °С. Через 48 ч и окончательно через 5 сут подсчитывают число бактериальных колоний на двух чашках, находят среднее значение и, умножая [c.196]

Наиболее существенной стороной инфракрасной спектроскопии является приготовление образцов углей. Для этого существует ряд способов суспензия тонкодисперсного порошка угля в вазелиновом или парафиновом маслах, тонкий шлиф и прессование таблеток с бромистым калием. Кривая спектра получается при сравнении интенсивности падающего монохроматического света с интенсивностью прошедшего через исследуемое вещество пучка света (рис. 25). [c.83]

Для сшитых полярных полимеров, какими являются ионообменные смолы и волокна, применимы не все используемые для ИК-анализа способы приготовления образцов. К классическому методу получения образцов из твердых ионитов можно отнести приготовление суспензий и таблеток из галогенидов щелочных металлов. Первая работа в этом направлении была опубликована в 1952 г. [125]. В ней приведены инфракрасные спектры суспензий в нуйоле (очищенное тяжелое минеральное масло) нескольких ионообменных смол. [c.22]

Сложности приготовления образцов твердых веществ, которые нерастворимы в обычных растворителях для ИК-спектроско гаи, чаще всего возникают при их растирании до мелкодисперсных порошков, образующих суспензии (взвеси) в вазелиновом масле или КВг. В обоих случаях цель состоит в создании однородного распределения частиц в луче и в улучшении пропускания света взвешенными частицами в среде, имеющей близкий с образцом показатель преломления. [c.89]

Секрет приготовления хорошей суспензии — в растирании. С малыми образцами эта операция выполняется в течение 1 — 5 мин. Влияние на спектр хорошего и плохого растирания показано на рис. 4.2. Когда твердое вещество растерто не качественно, часть рабочего луча закрыта непрозрачными частицами, часть — частицами подходящего размера, а на некоторых участках они отсутствуют совсем. Поэтому прошедшее излучение будет давать ложный нуль и в результате спектр получится искаженным. Другое искажение спектра, показанное на рис. 4.3, возникает из-за эф кта Христиансена [101], который вызван большими изменениями показателя преломления образца в окрестности полосы поглощения (ср. с рис. 4.9). Так как количество рассеянного излучения пропорционально квадрату разности показателей преломления образца и матрицы, то образец хорошо пропускает по одну сторону полосы поглощения, там где показатели преломления близки, и сильно рассеивает по другую сторону. В результате такое асимметричное поглощение напоминает скорее дифференциальную кривую, чем спектр погло- [c.92]

Практика приготовления образцов в виде осадка на солевых пластинках заслуживает особого внимания как средство сохранения малого количества препарата. При этом для получения полного спектра в диапазоне 4000—650 сж" достаточно 1 мг вещества. Для изучения областей спектра, в которых проявляются колебания С—Н, могут применяться суспензии в гексахлорбутадиене [4]. После записи спектра суспензию открывают, сняв солевую пластинку, и дают гексахлорбутадиену испариться. Теперь можно добавить минеральное масло и приготовить новую суспензию для изучения областей спектра, которые перекрывались полосами поглощения гексахлорбутадиена (рис. 1). Таблетки из бромистого калия [117, 118, 125] наиболее удобны при работе с образцами в количествах 1—100 мкг. В литературе описаны также микрокюветы для работы с малыми количествами растворов [31]. Очищенные образцы в количестве порядка 100 мкг могут быть получены с помощью газовой, жидкостной или тонкослойной хроматографии, так что сочетание последнего метода с инфракрасной спектроскопией становится мощным орудием исследования. [c.107]

Простой метод приготовления образцов в виде суспензии для инфракрасной спектроскопии. [c.188]

С виду простой процесс приготовления удовлетворительных суспензий требует на самом деле больших навыков и умения. Если для приготовления ряда образцов нужны ступка и пестик из агата, а иногда и из карбида бора, то большинство органических и некоторых неорганических веществ можно растирать просто на стеклянной пластинке, используя шпатель, применяемый в производстве красок для определения прочности окрашивания. Действительно, очень многие вещества уже находятся в тонко измельченном состоянии, и надо только однородно распределить частицы в масле. [c.70]

Обычно суспензии, приготовленные должным образом, дают отличные спектры для качественных целей. Таким образом, наиболее простым и в общем случае удовлетворительным способом приготовления образца с целью получения спектра твердого вещества для качественного анализа является методика суспензий (конечно, если он вообще применим). Однако этот метод имеет и некоторые недостатки. [c.73]

Использование суспензий или тонко размолотых образцов в прозрачном для ИК-излучения носителе достаточно подробно описано в гл. 2. Для нужного измельчения кристалла могут быть использованы маленькая ступка и пестик пли электрический вибратор. Полезно, после того как записан спектр суспензии, записать спектр носителя—нуйола или фторуглерода, обработанного так же, как обрабатывается при размельчении образец. В носителе иногда обнаруживаются очень мелкие частицы материала ступки или мельницы, который может содержать кремний-кислородные группы, дающие чрезвычайно сильные полосы в инфракрасном спектре. Для правильного анализа спектра суспензии необходимо знать эти накладывающиеся полосы. Лучший способ приготовления образца экстракционного эфирного масла черного перца (представляющего собой гете- [c.138]

Задание 5. Определение количества меди в четырех приготовленных образцах бордоской жидкости. Один из приготовленных образцов бордоской жидкости тщательно взбалтывают, затем пипеткой берут 20 мл суспензии и переносят в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют 20 мл 3 н. соляной кислоты и, после полного растворения бордоской жидкости, добавляют 2 г кристаллического йодистого калия. Раствор энергично взбалтывают, накрывают часовым стеклом и оставляют в покое в темном месте на 5 минут. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором гипосульфита. Перед окончанием титрования добавляют индикатор — раствор крахмала, и продолжают титрование до обесцвечивания синего цвета, который не восстанавливается в течение одной минуты [c.90]

КИХ по строению мочевин из образцов естественных вод (табл. 14.19). Пробу воды подкисляли хлористоводородной кислотой и проводили экстракцию хлороформом или дихлорметаном. Экстракты наносили на слой силикагеля 250 мкм, приготовленного из суспензии 25 г сорбента в 50 мл 0,5%-ного раствора серной кислоты. Разделение проводили при комнатной температуре одним из шести элюентов, указанных в табл. 14.20. [c.493]

Один из простейших методов состоит в том, что раствор, содержащий радиоактивное вещество, упаривают досуха в чашечке или — в случае малых количеств — на пластинке, помещенной под обычной инфракрасной лампой. Поверхность осадка, полученного таким методом, обычно неоднородна, большая часть его образует кольцо по краям. Если активное вещество сначала осадить, а затем упарить влажную массу (желательно при перемешивании), то осадок получается значительно более однородным. Влажный осадок можно добавлять частями и подсушивать каждую порцию. Иногда можно добиться хороших результатов, помещая на плоскую поверхность дна чашечки или диска кружок папиросной бумаги несколько меньшего размера, чем имеющаяся поверхность. Раствору или суспензии дают распространиться по бумаге и затем высушивают после высушивания вес такого образца составляет около 1 мг/см . Иногда предпочитают пользоваться другими методами приготовления образцов, также позволяющими получить однородные осадки на определенной площади. Так, например, площадь образца можно ограничить кольцом из цапонового лака на поверхности диска применение поверхностноактивного вещества, например тетраэтиленгликоля, позволяет получать путем упаривания растворов значительно более однородные осадки [2]. [c.408]

Рис. 9.9. Измерение ионной проницаемости биологическоУ мембраны in vivo. Теория метода заключается в том, что постсинаптическая мембрана образует замкнутые везикулы при приготовлении этих препаратов, В эти везикулы могут быть введены радиоактивные ноны, затем путем разбавления может быть создан концентрационный градиент и путем измерения радиоактивности определен выходящий поток ионов после фильтрации образцов суспензии через различные интервалы временп. Выход ионов стимулируется агонистами (здесь

В тех случаях, когда объемы осадков, растворов или суспензий значительны, удобнее использовать другие методы приготовления образцов. Путем фильтрования через небольшую воронку Бюхнера или тигель Гуча можно получить на фильтровальной бумаге практически однородный и почти количественно перенесенный осадок. Если после фильтрования осадок и фильтр промыть спиртом или ацетоном , частицы осадка, проникшие с боков нод фильтр, будут смыты кроме того, бумага при этом высыхает значительно быстрее даже без промывания эфиром. Площадь осадка можно ограничить с помощью стеклянной трубки, плотно прижатой к бумаге на поверхности дна воронки Бюхнера. На рис. 90 изображено очень удобное приспособление для изготовления образцов методом фильтрования. Кружок фильтровальной бумаги помещают на диск из пористого стекла с оплавленным на огне ободком и закрепляют с помощью специ- [c.408]

Приготовление и анализ исследуемого раствора. Почву перед анализом высушивают на воздухе до постоянной массы, размалывают и просеивают через сито с отверстиями 2 мм. Навеску подготовленной к анализу почвы массой 2,5 г взвешивают в коническую колбу вместимостью 300 мл и приливают 25 мл 1М раствора НС1. Закрывают колбу пробкой, помещают во встряхиватель и взбалтывают содержимое колбы в течение 1 ч. Полученную суспензию фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу вместимостью 100 мл. Измеряют атомное поглощение фильтрата в тех же условиях, что и стандартных растворов меди. С помощью градуировочного графика находят концентрацию меди в исследуемом растворе и рассчитывают массовую долю (%) меди в образце почвы. [c.212]

Физико-химическая активность глинистых минералов характеризуется изменением pH цементно-глинистых суспензий. Для этого через определенные промежутки времени отбирали навеску в 10 г из образцов, твердевших при температуре 90° С, дробили ее, просеивали через сито и готовили суспензию. Приготовленную суспензию [c.124]

Выполненные исследования по изучению закупоривающего действия водных суспензий гашеной извести при фильтрации через пористую среду показали, что скорость фильтрации суспензии очень быстро падает фактически до нуля. Происходит снижение проницаемости на 80—85%. Фильтрация воды через закупоренный образец в обратном направлении обеспечивает практически полное восстановление проницаемости образца. Эти исследования показали возможность применения водной суспензии гашеной извести для выравнивания приемистости нагнетательных скважин. Эффективность применения суспензий для решения этой задачи подтверждена многочисленными промысловыми работами. Технология приготовления и закачки водных растворов гашеной извести достаточно проста. Сухая гашеная известь загружается в бункер пескосмесительного агрегата, откуда она поступает в смесительную емкость агрегата. Одновременно в смесительную емкость подается вода (нефть или раствор ССБ) из автоцистерны. Закачка суспензии ведется одним из агрегатов АН-500, 2АН-500, АС-400, Азинмаш-35 и т. д. На время закачки суспензии нагнетание воды от КНС прекращается. [c.52]

Приготовление суспензии спор и контроль ее концентрации осуществляют в соответствии с СТ СЭВ 1344—78. Суспензию используют в течение 6 ч с момента приготовления. Экспонированные образцы (группы 1, S) предварительно осматривают невооруженным глазом, а в случае необходимости с помощью стереомикроскопа (х50). Интенсивность роста грибов, повреждение материала, степень фунгицидности определяют по шкале (см. табл. 14). [c.66]

В связи с тем что физическое состояние образца может сильно влиять на ИК-спектр, целесообразно заранее определить иерархию методов, которые будут использоваться в лаборатории. Последовательность применения методов определяется типами образцов, с которыми приходится сталкиваться, и методами их приготовления, использованными при создании библиотеки эталонных спектров. Например, в лаборатории, проводящей химические работы общего характера, для жидкого образца можно избрать следующий порядок 1) раствор, 2) неразбавленная жидкость в тонкой кювете, если вещество нерастворимо, и 3) жидкость, сжатая между солевыми пластинками, так называемая жидкая пленка . Для порошков и рыхлых твердых образцов логична следующая последовательность 1) раствор, 2) суспензия в вазелиновом масле, 3) таблетки с КВг и 4) пиролизат. Такие методы, как нарушенное полное внутреннее отражение (НПВО), обычно оставляют для исследования специальных случаев. [c.84]

Для успешного приготовления таблеток с КВг могут использоваться те же методы измельчения, что и в случае суспензий в вазелиновом масле. Те же требования предъявляются и к размеру частиц. Наилучшие результаты получают при тщательном растирании одного образца и при последующем смешивании его (без растирания) с порошком КВг. Растирание образца предпочтительнее проводить в агатовой ступке. Иногда для облегчения растирания образца добавляют несколько капель подходящего растворителя, такого, как хлористый метилен или гексан, к смеси КВг — образец. Растворитель испаряется во время последующего легкого растирания. [c.93]

Методолг ИК-снектрооконю можно анализировать газообразные, жидкие и твердые вещества. Однако при количественном анализе органических пеществ наиболее надежные результаты можно получить, приготовляя растворы анализируемых веществ в подходящих растворителях. Если вещество п юхо растворяется, то образцы готовят в виде пленок, полученных испарением из летучего растворителя, суспензий в парафиновом масле или, наконец, в виде таблеток, сирессованных из исследуемого вещества и КВг. В зависимости от способа приготовления образца соответственно видоизменяют и методику анализа. [c.125]

Приготовление слоя окиси алюминия по Хонеггеру [81]. 25 г окиси алюминия G (фирма Mer k) смешивают с 50 мл дистиллированной воды или 0,1 М нитратного буфера pH 3,8. Полученную суспензию наносят на стеклянную пластинку размером 200X200 мм. После высушивания при комнатной температуре или при 110 С для получения нужной степени влажности (90—200%) слои, приготовленные из водной суспензии, опрыскивают подходящим буфером или, наоборот, слои, приготовленные из суспензии в буфере, опрыскивают дистиллированной водой. После нанесения образца проводят разделение. [c.161]

Препараты готовились следующим образом. В качестве объектоноси-теля применялись медные сетки с диаметром отверстий не больше 0,1 мм. На медные сетки наносилась коллоксилиновая пленка толщиной 100— 150А. Пленка получалась из раствора коллоксилина в амилацетате. Сушка пленки проводилась на воздухе под стеклянным колпаком с целью предохранения от пыли и других загрязнений. Затем на пленку наносилась капля исследуемой суспензии, которая осторожно снималась кусочком фильтровальной бумаги. Снимать капли при наших исследованиях было необходимо потому, что при медленном высыхании капли могут протекать процессы структурирования, сцепления отдельных частиц друг с другом, связанные с медленным испарением воды. Это затрудняло бы интерпрета1Ц1Ю полученных данных. Снятие капли способствует почти моментальному высыханию оставшейся влаги. Приготовленные образцы хранились в чашках Петри, помещенных под стеклянным колпаком, чтобы предохранить препараты от загрязнений. [c.186]

Суспензию готовят, смещивая порощок полимера с вазелиновым маслом, и для получения спектра помещают между двумя пластинками из Na l. Вазелиновое масло поглощает в области 2600—3000 СМ- и 1350—1470 m S поэтому для анализа в этих областях спектра можно применять фторированное масло. Измельченные образцы смещивают с сухим порошком КВг (1—3% от массы КВг) и прессуют таблетки под давлением 500—700 МПа. КВг гигроскопичен и в процессе приготовления образца может поглощать некоторое количество паров воды из атмосферы, что приводит к появлению в спектре полос поглощения при 1640 см и 3400 см . При разделении полимеров методом колоночной или тонкослойной хроматографии с использованием негигроскопичного растворителя в качестве элюента полученные фракции, не выделяя из раствора, также можно смешивать с порошком КВг затем растворитель удаляют испарением и прессуют таблетки. Растворы полимеров при качественном анализе практически не используются. [c.39]

В тех случаях, когда возможно взаимодействие ионообменных групп ионита с бромидом калия или необходимо проводить исследования в отсутствие следов посторонней влаги, готовят суспензию сорбента в иммерсионной жидкости. Наиболее распространенными жидкими иммерсионными средами являются вазелиновое и фторированные масла. Для анализа ИК-спектров ионитов в широком диапазоне волновых чисел спектры последовательно регистрируются в каждом из этих масел, так как их полосы поглощения находятся в разных диапазонах волновых чисел. Области пропускания для вазелинового масла — 5000—3333 см- , 2500—1540 см-, 1250—667 см-, для фторированного масла — 5000—1667 см-. Для получения суспензии 5—7 мг исследуемой смолы растирается в агатовой ступке с 1—2 каплями масла. Полученная взвесь зажимается между двумя полированными солевыми пластинами (КВг, НаС1, ЫР, СаРг). Правильно приготовленные образцы полупрозрачны в видимом свете и не имеют неоднородных пятен и зернистости. [c.24]

Методики прессования таблегок и суспензий в масле при правильном их применении дают прекрасные спектры твердых веществ. При обычной записи спектров методика суспензий требует меньше времени для приготовления образца. Включая общее время, необходимое для приготовления образцов, оба спектра суспензий в нуйоле и гексахлорбутадиене могут быть записаны для твердого вещества быстрее, чем один спектр таблетки с КВг. Однако процедура таблетирования с КВг требует меньще физических усилий от спектроскописта, а технические приемы метода проще. Кроме того, возможность получения количественных данных при использовании таблеток является самым большим преимуществом методики прессования перед методикой суспензий. Хотя точность этого метода не так высока, как в случае растворов, она представляется удовлетворительной для многих целей. Однако для качественных исследований методика суспензий в масле имеет меньше недостатков, чем метод прессования таблеток. [c.79]

Проблемы, возникающие при работе с полярными и трудно растворимыми образцами, стимулировали разработку таких методик, как приготовление паст, прессование таблеток из бромистого калия, исследование водных растворов, стабильных суспензий и затвердевших расплавов. Несмотря на то что ценный вклад в развитие этих методик внесли многие отрасли промышленности, они оказались особенно полезными для фармацевтического производства. Методика приготовления суспензий применяется, по-видимому, наиболее широко. Она проста, требует небольших количеств материала и вызывает минимум изменений в образце. Также широко применяется и техника прессования таблеток из бромистого калия [117, 118, 125]. Для смешивания образца с порошкообразным носителем могут применяться три процедуры механический размол, вымораживание и осаждение из раствора в летучем растворителе. Последние две методики рекомендуется применять при малых количествах образца. Они дают также преимущество при интерпретации данных, так как обычно не приводят к изменениям в спектрах, связанным с полиморфизмом и разложением образцов [НО]. Относительно простая методика получения таблеток малого размера позволяет изучать образцы в количестве 15 мкг на стандартных спектрометрах [56, 76]. Имеются и более сложные способы приготовления образцов, позволяющие получать спектры одного микрограмма вещества или даже менее. Эти методики требуют микропресс-форм и специальных конденсоров излучения. [c.107]

Однако встречаются случаи взаимодействия образцов с галогенидами щелочных металлов. Второй способ позволяет обойти эту трудность. Он состоит в приготовлении мелкодисперсной суспензии твердого образца в вазелиновом масле, которая зажимается между двумя кристаллами КВг, ЫаС1, и т. д. [c.44]

МИН выдержки при этой температуре образец в течение 5 мин подвергали прессованию и затем медтенно охлаждали до комнатной температуры на плите пресса, сняв нагрузку. Полученные таким образом пленки были не толще 50 мкм и не обнаруживали видимых признаков ориентации из-за течения в расплаве. Такой способ приготовления образцов мы будем в дальнейшем называть способом медленной кристаллизации. Приготовленные таким способом образцы вновь помещали между покрытыми тефлоном алюминиевыми пленками и выдерживали в течение 30 мин в условиях принудительной конвекции в печи при 170 °С. Расплавленный полимер затем помещали в сосуд с изопентановой суспензией при — 160°С, как было описано ранее [53]. Сосуд с изопентаном снаружи охлаждали жидким азотом. Закаленный образец вынимали из изопентана и подвергали отжигу при комнатной температуре в течение 20 ч перед тем, как проводить спектральные исследования при 78 — 290 К. [c.117]

Растворимость гидроокисей в кислотах или щелочах является их наиболее характерным химическим свойством. Скорость растворения осадков зависит от природы гидроокиси, условий осаждения и условий старения. Изменение скорости растворения прн прочих равных условиях служит признаком протекающего старения осадков. Изучая влияние условий осаждения или условий старения на скорость растворения гидроокисей, необходимо соблюдать некоторые предосторожности. При этом встречаются три основных затруднения, связанные с выбором способа приготовления образцов, метода исследования и характеристик процесса. Эти затруднения усугубляются еще тем, что состав и свойства гидроокисей заметно изменяются при нарушении условий осаждения и условий старения. Поэтому надо стремиться свести к минимуму число и продолжительность всяких манипуляций с осадками. Последние должны оставаться по вoз южнo ти в том виде, в котором были получены. Этому требованию лучше всего отвечают два типа образцов суспензии гидроокисей в маточном растворе и осадки, отделенные от него на фильтре прибора, используемого для изучения скорости растворения. [c.133]

Если лиганды поглощают при длинах волн >250 нм, то можно определить концентрацию связанного лиганда прямой спектрофотометрией геля. Для этого гель суспендируют в оптически чистом этиленгликоле, глицерине, концентрированном растворе сахарозы или 1%-ном (об./об.) водном полиэтилен-гликоле (polyox WSR 301) и измеряют поглощение приготовленного образца против суспензии той же концентрации немо-дифицированного геля в двухлучевом спектрофотометре. Важно, чтобы гели были тщательно промыты суспензионной средой перед измерением. [c.100]

Процесс выделения начинается с приготовления жидкой суспензии из сухой глины путем добавления к ней дистиллированной воды при равномерном помешивании полученной смеси. На начальной стадии магнитной сепарации используется 60-миллилитровая ручная делительная воронка с регулируемой скоростью воронка присоединена к изодинамическому магнитному сепаратору Франца, снабженному резиновой трубкой с зажимом для обеспечения медленного прохождения воды через систему. Сила тока в сепараторе должна быть установлена примерно на 0,5 А. Жидкая суспензия медленно проходит через воронку, и магнитные зерна оседают на ее стенках. После этой процедуры величина остаточной намагниченности увеличится от примерно (1-2) х X 10 А м /г в образце в целом до (2-4)-10 А-м /г в отсепариро-ванной фракции. [c.484]

В кончик пастеровской пипетки вносят небольшой, неплотно свернутый кусочек ваты и суспензию пропускают через вату для удаления агрегатов и мертвых клеток. Эту процедуру можно повторять по мере необходимости на любом этапе приготовления образцов для сортинга. [c.335]

При вводе ультрадисперсных оксидов металлов в водную суспензию на основе талюма или талюм-гипсовой смеси в период вязкопластичного состояния во время приготовления исходной композиции катализаторного покрытия прочность контакта между оксидами металлов и цементом обеспечивается вандерваальсовской и водородной связями. При этом образуется тиксотропная коагуляционная структура с повышенным уровнем сцепления частиц [108]. Можно полагать, что оксиды металлов ультрадисперсных систем ведут себя в водной суспензии катализаторного покрытия аналогично песку (оксид кремния) в строительных цементных растворах. В анализируемых экспериментах наибольшая механическая прочность катализаторных покрытий наблюдалась при соотношении та-люм-УДП, равном 1 (2-3). Необходимо отметить, что в нашей стране растворная цементная смесь в строительстве изготавливается из одной ма ссовой части цемента и трех массовых частей стандартного кварцевого песка, в США при определении механической прочности образцов бетона при сжатии применяют раствор состава (цемент - песок) 1 2,75, а II Японии при определении сжатия и изгиба - раствор состава 1 2 [109]. [c.139]

Шиммелем и Шпыновой, наблюдавшими его при изучении вяжущих, приготовленных методом высушивания суспензий. Применяя методику суспензионного препарирования образцов, часто получают большое количество наведенных шарообразных частиц, на самом деле весьма редко свойственных структуре затвердевшего образца. Однако даже на репликах с извлечением можно обнаружить шарообразные частицы. Видимо, некоторое количество гидратов вяжущего все же имеет форму шара в естественном состоянии, но дополнительная карбонизация при подготовке образца может резко увеличить количество таких частиц. [c.218]

МОЩЬЮ которой с исходной поверхности или поверхности излома изготавливается пластиковая реплика. Имевшиеся на поверхности образца частицы удаляются с репликой и могут быть проанализированы. Сухие частицы могут быть проанализированы in situ на фильтре, если только ойи достаточно хорошо диспергированы, иначе их заливают смолой, которую затем либо разламывают и полируют, либо разрезают на части. Альтернативным методом является приготовление на основе водного раствора суспензии из частиц и распыление ее тонким слоем на подходящей подложке. Частицы также встречаются в матрице органического материала, откуда они могут быть удалены промыванием в растворе гипохлорита натрия, кипячением в сильных растворах КОН или озолением в плазме газового разряда низкого давления. Пример такого типа анализа чужеродных тел в ткани дан в недавно опубликованной работе [395], где выявлялось наличие асбеста в легочной ткани. [c.272]

Наиболее распространенный способ пробоподготовки твердых образцоь заключается в приготовлении таблеток из бромида калия. Обычно 1 мг образца смешивают с 200 мг сухого бромида калия. Смесь тонко измельчают в шаровой мельнице и прессуют (иногда при подключении вакуумного насоса) прозрачные таблетки. Таблетку помещают на пути луча и записывают спектр (в качестве луча сравнения используют луч источника). Другой способ (для гигроскопичных или полярных соединений) — образование суспензий тонкоизмельчен-ных образцов в нуйоле (парафиновом масле). Однако при последнем способе пробоподготовки полосы поглощения С-Н теряют диагностическую ценность. Для устранения этого недостатка вместо нуйола можно использовать фтороуглеродные смазки — высоковязкие галогенированные жидкости. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология