Альдегиды из эфиров при окислеиии

Растворители и моторное топливо удобнее рассматривать одновременно, так как oh i получаются путем окисления, при котором из высококипящих углеводородов образуются низкокипящие. Получение моторных топлив связано с образованием ненасыщенных углеводородов, спиртов и в некоторой мере эфиров, альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Все эти продукты могут образовываться непосредственно при окислении углеводородов или путем взаимодействия продуктов окислеиия (например эфиры могут образоваться путем конденсации альдегидов самих с собою или путем конденсации спиртов с кислотами) такие вешсства повышают антидетонационные качества моторного топлива. Свойства поучаемого растворителя зависят от присутствия спиртов, эфиров, альдегидов к кетонов [c.1065]

Перекись водорода и ее производные, неорганические и органические надкислоты, во многих случаях реагируют характерным образом с карбонильными соединениями. Метод окисления карбонильных соединений надкислотами впервые был применен з 1899 г. Байером и Виллигером [1], которые, действуя кислотой Каро на ментон, тетрагидрокарвон и камфору, превратили их в соответствующие лактоны. С тех пор многими исследователями был показан общий характер этой реакции, и она многократно применялась для окисления карбонильных соединений самого различного строения. Альдегиды, в зависимости от их строения и условий окислеиия, превращаются при этом в перекиси, кислоты или же в формиаты (КСНО- -КОСНО), ациклические кетоны—в перекиси или в- эфиры (НСОК - НСООК ), циклические кетоны—в перекиси или лактоны (Rd =0- R =0), [c.10]

Окислеиие спирта проводилось 25%-ным хромпи1 ом в кислой среде. Реакция проходила с выходом 25—34% альдегида. Наряду с альдегидом, образовалось около 50% высококипящего продукта, т. кип. 223—225° (6 мм), который оказался сложным эфи])ом с к. о. = 137,4 с 2о= 0,9797 n j = 1,5250 (к. о. эфира 71-изопроппл-а-метилгиД])окоричпого спирта и одноименной с ним кислоты равен 147). [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология