Альдегиды конденсации

Малоновый эфир, так же как и свободная кислота, имеет активную метиленовую группу и дает продукты конденсации с карбонильными соединениями, в особенности с альдегидами. Конденсации такого рода могуг проходить согласно схемам [c.335]

Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел (о других конденсациях Кляйзена см. гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл. 14 с0фиры карбоновых кислот , разд. В.1). Имеется ряд таких реакций [1]. Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2]. Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену [3]. На деле конденсация по метильному углеродному атому, по-видимому, преобладает в тех случаях, когда для конденсации используют растворители, свободные от спиртов. Если исключить проблему формилирования кетона по двум атомам углерода, протекает реакция конденсации и выходы достигают 50—80%, однако необходимо очень осторожно обращаться с продуктом, так как он склонен к дальнейшей полимеризации или конденсации с образованием более сложных структур [4]. Обычно продукт выделяют в виде натриевой соли [5, 6],. но при быстрой экстракции охлажденного подкисленного раствора натриевой соли можно получить и свободную кислоту. Приведен пример нежелательной с точки зрения получения альдегидов конденсации [7] [c.76]

ВЫХОДЫ продуктов в реакциях с метилэтилкетоном, беизальдегидом, циклогексаноном. Однако в случае карбонильных соединений с объемными группами (например, пивалиновый альдегид) конденсация в заметной степени осуществляется в нежелательное 7-положение. [c.70]

С помощью смешанной альдольной конденсации, проводимой в регулируемых условиях, можно синтезировать высшие альдегиды. Конденсация ацетальдегида с н-масляным альдегидом может протекать двояко [c.303]

Получение ароматических альдегидов конденсацией гремучей кис лоты с углеводородами и фенолами............. [c.6]

Р-(2- и 4-Пиридил)пропионовые кислоты могут быть получены восстановлением соответствуюш,их акриловых кислот [20], которые в свою очередь получаются либо из альдегидов—конденсацией по Кневенагелю, либо из соединений, получаемых взаимодействием а- и - -пиколинов с хлоралем. [c.462]

Это правило несколько осложняется, когда при образовании промежуточного вещества вклиниваются побочные реакции (см., например, гидратацию кротонового альдегида, конденсацию по Кновенагелю, дегидрирование аминокислот изатином). Обычно это имеет место, когда в реакцию вступают последовательно несколько молекул катализатора. Однако принцип отсутствия тройных реакций в этом случае также всегда сохраняется. [c.107]

Получение альдегидов конденсацией солей N-алкилпиридиния с п-ннтрозо-диметиланилином и последующим гидролизом образовавшегося нитрона [c.238]

Гликолевый альдегид конденсация [c.286]

Натрия гидроксид — ароматические альдегиды конденсация [c.454]

Л -пиразолины 3, 564 Хлороводород — альдегиды конденсация [c.632]

Цинка хлорид этерификация спирты 2, 73 Цинка хлорид — алкены алкилирование фенолы 2, 239 Цинка хлорид — альдегиды конденсация [c.654]

Ацетон может вступать р реакцию Клайзена—Шмидта ПО ОДНОЙ метильной группе (образуется бензальацетон) или по двум метильным группам — получается дибензальацетон. Метиленовой компонентой может быть и жирноароматический кетон, например ацетофенон (в синтезе бензальацетофенона). В качестве карбонильной 1 омпоненты можно взять вместо бензойного альдегида фурфурол, обладающий свойствами ароматических альдегидов. Конденсация фурфурола с ацетоном протекает очень легко скорость этой рёакции в 3—4 раза больше, чем скорость конденсации бензальдегида с ацетоном. Это связано с большей электрофильностью карбонильной группы в фурфуроле [c.177]

Конденсации с ароматическими альдегидами Конденсация ароматических альдегидов также протекает по двум типичным схемам [c.717]

Бензойный альдегид — жидкость, кипящая при 180°, уд. вес 1,05 сильно пахнет миндалем. Бензойному альдегиду свойственны почти все характерные реакции, которые обнаруживают жирные альдегиды. На воздухе быстро окисляется, легко дает реакцию Канниццаро. Несколько своеобразно протекает у бензойного альдегида конденсация соединение двух его частиц идет за счет альдегидных групп [c.182]

Конденсация альдегидов в колбе с мешалкой с последующим завершением реакции в колонне. В колбу с мешалкой загружали смолу АВ-17-8 в ОН -форме, водный раствор формальдегида и N301. Затем к смеси при постоянном перемешивании подавали масляный альдегид. Конденсацию проводили в течение 15 мин при 30—60° С, после чего водный раствор, представляющий собой нерасслаивающуюся смесь продуктов конденсации и пепрореагировавших альдегидов, [c.294]

N-Метиламиноароматические кислоты были получены различными методами взаимодействием метиламина и а-бромкислоты конденсацией метилгидантоина с ароматическими альдегидами конденсацией креатинина или бепзоилметилсаркозина с ароматическими альдегидами метилированием толуолсульфопроизвод-ного аминокислоты при замене метиламина на аммиак в еин-тезе Штрекера [c.300]

Другие методы синтеза разветвленных моносахаридов имеют менее общий характер. Для получения моносахаридов, имеющих разветвление у Са, может применяться альдольная конденсация алкилиденовых производных аль-форм сахаров с альдегидами. Конденсация с формальдегидом сопровождается восстановлением альдегидной группы моносахарида по реакции Канниццаро. Этим способом была синтезирована, например, Х)-апиоза [c.349]

Каррер - получил резорциловый и флорглюциновый альдегиды конденсацией соответствующего фенола с бромистым цианом в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка и хлористого водорода. [c.139]

Хинолиламинокислоты, в которых боковая цепь занимает положение-2 или 4,-можно получить из хинолин-2-или-4-альдегида конденсацией с гидантоином [951, 952]. [c.215]

Конденсации разноименных алифатических альдегидов. Конденсация двух различных алифатических альдегидов должна в общем случае приводить к смеси четырех альдолей. Помимо этого реакция осложняется образованием а, В-непредельных альдегидов, которые могут конденсироваться далее с образованием полиеновых соединений и полимеров. Из ограниченного числг изученных примеров следует, что конденсация обычно осуществляется в результате атаки альдегида с меньшим числом заместителей у а-углеродного атомг (карбонильный компонент) на а-углерод альдегида, с большим числом а-заме-стителей (правило Либена), например [c.170]

Разложение метилового спирта до -альдегида, конденсация которого дает сложный зфир, затем разлагающийся с выделением )Тлекислого газа разложение паральдегида, напротив, дает мономерную форму альдегида, который затем дает водород и углекислый газ [c.96]

Из химических реакций, происходящих между компонентами самой отдушки, наиболее распространены образование эфиров из спиртов и кислот, образование новых эфиров в результате изменения радикалов в присутствующих эфирах, образование ацеталей и полу-ацеталей между спиртами и альдегидами, образование Шиффовых оснований между аминами и альдегидами, конденсация альдольного типа между спиртами и альдегидами, окисление спиртов и альдегидов. [c.29]

В производстве новолачных смол, помимо формальдегидй, могут применяться уксусный, масляный альдегиды и фурфурол. При применении уксусного и масляного альдегида конденсация протекает так же, как и с формальдегидом, т. е. компоненты берутся в соответствующих эквивалентных соотношениях, но избыток альдегида не ведет к образованию неплавких продуктов. Однако нужно отметить, что уксусный альдегид вследствие летучести и горючести требует особых предосторожностей при работе и хранении. [c.74]

Смолы эти. легко растворимы в бензоле, трихлорэтилене. Для получения таких же смол рекомендуют конденсировать различные амины с другими альдегидами. Так, например, анилин, толундин, иафтиламии можно конденоироватъ с ацетальдегидом или кротоновым альдегидом. Конденсацию проводят при 80—100° в присутствии щавелевой кислоты и растворителя. Получаемая при этом смола применяется для производства быстро сохнущих лаков. Смолы такого типа хорошо растворимы в бензоле, сольвент-пафте и других арома-248 [c.248]

Органическая химия (1979) -- [ c.275 , c.276 , c.354 , c.357 , c.393 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.190 , c.200 , c.202 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.577 , c.580 , c.589 , c.590 , c.591 , c.592 , c.593 , c.596 , c.737 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.221 , c.223 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.84 , c.328 , c.334 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.396 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.710 , c.717 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.208 , c.209 , c.213 , c.217 , c.303 , c.343 , c.396 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.710 , c.717 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.208 , c.209 , c.213 , c.217 , c.303 , c.343 , c.396 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.684 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология