Конденсация спиртов

При конденсации спирта с 3—4 молями окиси этилена получается продукт с активным водородом на конце молекулы [c.168]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

Эфирами называются соединения с высокой летучестью, получаемые при конденсации спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты, которая отщепляет от двух молекул спирта молекулу воды [c.293]

Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола (об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 — 200 , то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. Это явилось первым примером проведения реакций с ацетиленом под повышенным давлением [02]. [c.487]

Этот процесс называется сложноэфирной конденсацией спиртов, или бескислотной этерификацией. [c.289]

Механизм сложноэфирной конденсации спиртов остается, до сих пор до конца не выясненным, хотя многие исследователи для объяснения предлагают различные схемы. Принципиально процесс протекает в две стадии [c.289]

Получение вторичных спиртов объясняют также трудно идущей реакцией конденсации спиртов за счет водорода карбинольной группы [c.725]

Конденсация спиртов с окисью углерода в щелочной среде или в присутствии щелочных катализаторов всегда приводит к образованию лишь соответствующих формиатов [c.735]

Эта реакция имеет, вероятно, более общее значение. Конденсацией спиртов, фенолов, кислот или аминов с окисью углерода под давлением при температуре 150—200 в присутствии этилового спирта и алкоголята натрия получают соответствующие эфиры или третичные амины [68]. Схему процесса можно представить следующим. образом сначала спирт конденсируется с окисью углерода в этилформиат (I) одновременно спирт, фенол, кислота или вторичный амин, взаимодействуя с этилатом натрия, образуют натриевые производные (II), которые затем превращаются с этилформиатом в конечные продукты (III) [c.736]

Конденсация спирта с кислотой [c.234]

Наиболее желательным было бы прямое введение гидроксильной группы в углеводород. Однако обычно окисление ведет к образованию перекисей или соединений более высокой степени окисления. Поэтому большинство реакций, рассматриваемых в данном разделе, включает не только стадию окисления, но и стадию восстановления. В этот раздел включены также методы получения гликолей наряду с окислением соединений, содержащих аллильные группы, и реакциями конденсации спиртов, приводящими к образованию гликолей. [c.244]

По затрате энергии более целесообразен вариант работы под вакуумом спиртовой колонны (рис. 127, в) с обогревом ее теплом конденсации спирто-водного пара, выходящего из бражной колонны. Работа спиртовой колонны под вакуумом теоретически оправдана тем, что с понижением давления на кривой фазового равновесия азеотропная точка сдвигается вправо (см. рис. 90), а следовательно, для достижения заданной крепости спирта потребуется или меньшее число тарелок в концентрационной части колонны, или работа колонны при меньшем удельном расходе пара. Из спиртовой колонны необходимо отводить значительно меньше неконденсирующихся газов, чем из бражной (меньше потребуется энергии на их отвод). К достоинствам данного варианта относится и более высокий потенциал пара, обогревающего колонну, работающую под ваку.умом. Температура конденсации греющего пара, выходящего из бражной колонны, равна 93°С, впоследствии она снижается до 82°С (при конденсации), в то время как пар, выходящий из спиртовой колонны, имеет температуру 78°С. Следовательно, поверхность теплопередачи испарителя для обогрева спиртовой колонны будет меньше, чем испарителя-парогенератора для обогрева бражной колонны. [c.344]

В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]

Это явление объясняют тем, что при конденсации паров воды на границе раздела жидкость—пар существенный вклад в теплоту конденсации вносит образование водородных связей [2]. При конденсации спиртов вклад энергии [c.100]

Каталитическая конденсация спиртов с сероводородом [c.439]

Конденсация спиртов с сероводородом в меркаптаны, температура 370- 380°, выход 70% Окиси двуокись тория оказывает лучшее действие, чем окись алюминия 2924 [c.439]

Каталитическая конденсация спиртов с азотистыми соединениями [c.440]

Конденсация спирта с анилином при 370— 375° для получения этил-и диэтиланилина Двуокись тория на асбесте 278 [c.440]

Конденсация спирта с аммиаком в гетероциклические основания, например пиридин Окиси металлов на силикагеле одни или с добавкой окиси алюминия окись цинка и силикагель или окись алюминия силикагель, окись цинка и окись алюминия в отношении 72 20 10 окись кадмия, силикагель и окись алюминия 708 [c.440]

Каталитическая конденсация спиртов с олефинами [c.440]

Конденсация спиртов с олефинами для получения эфиров, температура 250°, давление 20 ат и выше Окись алюминия, а также фосфаты или силикаты тяжелых металлов, окислы которых трудно восстанавливаются, например метафосфат хрома или церия, цериевая соль фосфорно-вольфрамовой кислоты по крайней мере с 10% свободной фосфорной или фосфорно-молибденовой кислоты 1133 1 [c.440]

Конденсация спиртов с олефинами, например бутилового спирта с этиленом в этилбутиловый эфир Смешанный катализатор, состоящий из кизельгура или кремневой кислоты и ортофосфорной кислоты 3407 [c.440]

Каталитическая конденсация спиртов с кетонами [c.441]

Химический путь образования нефтяных смол нз раститель-1П)го вещества Стадников видит в реакциях конденсации спиртов, альдегидов и кетонов в результате взаимодействия как самих зтих соединенпй между собой, так п вследствие реакций последних с сер-ппстьнш и азотистыми соединениями, а также с непредельными п ароматическими углеводородами. [c.443]

Были предложены различные объяснения механизма образования высших спиртов основная трудность заключается в том, чтобы объяснить, почему получающиеся первичные спирты имеют разветвленную, а не нормальную цепь углеродных атомов. Грейвс [15] выдвинул положение, согласно которому щелочной окисный катализатор вызывает конденсацию спиртов по типу реакции Гербе. Реакция Гербе состоит во взаимодействии спиртов R Hj HaOH с соответствующим алкоголятом натрия при 250° под повышенным давлением. При этом выделяется едкий натр (водород отщепляется от углерода, соседнего с группой — HjOH) и образуется первичный спирт с разветвленной цепью [c.57]

Явление адсорбции с последующей капиллярной конденсацией используют на практике для улавливания и возвращения в производство летучих раствон рителей, например, этанола при получении пектина. Пектин осаждают из кислотной вытяжки свекловичного жома этанолом. Для промывки пектина также используют спирт. При этих операциях испаряется 2 л спирта в расчете на 1 кг пектина. Для возвращения спирта в производство воздух, насыщенный парами спирта, пропускают через слой пористого адсорбента — активного угля, на котором идет сначала адсорбция, а затем капиллярная конденсация спирта. После насыщения адсорбента через него пропускают горячий водяной пар и водно-спиртовую паровую смесь конденсируют в холодильнике. [c.167]

Механизм конденсации спиртов с ацетиленом, приводящий синтезу ацеталей, заключается, как полагают, в следующем бразовавшийся в результате соединения спирта с BFs молеку-ярный комплекс вступает в реакцию в ионизированной форме [c.449]

Современные исследователи часто используют в качестве каталитической системы гидрид натрия с небольшим количеством спирта. Вероятно, действующим катализатором, иа самом деле является алкоголят натрия, образуюишйся при взаимодействии гидрида яатряя с выделяющимся в результате конденсации спиртом [c.51]

Несомненно, что элкоголят натрия является. действующим катализатором в реакциях, в которых прнсутствует металлический натрий В этом случае алкоголят образуется прн реакции между металлическим натрием н освобождАющимся в ходе конденсации спиртом. [c.51]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную двурогим форштоссом с наклонно вставленным обратным холодильником, наливают 20 мл абсолютного спирта. Через вертикальное горло форштосса вносят постепенно мелко нарезанный металлический натрий 1,7 г, приоткрывая отверстие надеть предохранительные очки ) Растворение натрия сопровождается выделением теплоты Жидкость умеренно кипит. Когда весь натрий прореагирует, реакционную колбу охлаждают до комнатной температуры. В реакционную смесь приливают свежеперег-нанные 11 г диэтилоксалата и 10,3 г о-нитротолуола и кипятят на водяной бане 1 ч с обратным холодильником. При этом окраска смеси приобретает темно-фиолетовый цвет. Затем в смесь добавляют воду по объему, примерно равному объему смеси, и кипятят еще 2,5 ч также с обратным холодильником. После окончания реакции конденсации спирт и непрореагировавший о-нитротолуол отгоняют с водяным паром (рис. 15). Оставшуюся в перегонной колбе смесь фильтруют Фильтрат охлаждают ледяной водой и затем приливают к нему постепенно небольшими порциями концентрированную хлороводородную кислоту до кислой реакции по конго. Если при под-кислении хлороводородной кислотой начинает выделяться темное масло, то его отделяют, промывают водой и оставляют на ночь. Из смеси выкристаллизовывается о-нптрофенилпировиноградная кислота, ее отсасывают и перекристаллизовывают из воды Выход о-нитрофенил-пировиноградной кислоты около 8 г [c.218]

Конденсацию сероводорода с ароматическими нитрилами в присутствии этилата (л), конденсацию спирта с фенилизотиоциана-тами (н). [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология